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Unabhängige chemische Referenz Vergleichen
Chemische Stoffaufzeichnung

Androsteron

Androsterone

53-41-8C19H30O2290.447 g/mol

Ein Androstanoid, bei dem es sich um 5α-Androstan handelt, das einen Hydroxy-Substituenten an der 3α-Position und eine Oxogruppe an der 17-Position besitzt. Es ist ein Metabolit von Dehydroepiandrosteron. — ChEBI

Schnelle Antworten Sicherheitsverweise

Schnelle Antworten zu Androsteron

Identität · Formel · Masse

Was ist Androsteron, CAS 53-41-8?

Androsteron ist die Substanz, die mit CAS 53-41-8 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:16032 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C19H30O2. Bestätigen Sie die strukturellen Bezeichner, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.

Quelle ↗

Was ist die molare Masse von Androsteron?

Die von ChEBI gemeldete molare Masse beträgt 290.447 g/mol für die Formel C19H30O2. Seine Quelle gemeldete monoisotopische Masse beträgt 290.22458 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.

Quelle ↗

Welche PubChem-Eigenschaften sind für Androsteron verfügbar?

CID 5879 ist mit diesem Datensatz durch eine exakte InChIKey-Übereinstimmung verbunden. PubChem meldet exakte Masse 290.224580195 Da. berechneter XLogP 3.7. Werte und Quellenkonventionen werden in den Eigenschaftstabellen unten getrennt angezeigt.

Quelle ↗

Identität & molekulare Eigenschaften

Quellenverknüpfte Werte
CAS-Nummer53-41-8ChEBI ↗
Chemische FormelC19H30O2ChEBI ↗
Molare Masse290.447 g/molChEBI ↗
Monoisotopische Masse290.22458 DaChEBI ↗
Formale Ladung0ChEBI ↗
ChEBI BezeichnerCHEBI:16032ChEBI ↗

PubChem-Molekulareigenschaften

PubChem
Molare Masse290.4 g/molPubChem ↗
Genauige Masse290.224580195 DaPubChem ↗
Berechneter XLogP3.7PubChem ↗
Topologische polare Oberfläche (Ų)37.3PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Akzeptoren1PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Donoren2PubChem ↗
Drehbare Bindungen0PubChem ↗

PubChem berechnete Werte werden getrennt vom ChEBI-Datensatz angezeigt. Ein exakter InChIKey-Abgleich wurde verwendet, um die Datensätze zu verknüpfen. Molekulare Beschreibungen beschreiben nicht die Reinheit, Partikelgröße oder Leistung eines gelieferten Produkts.

Namen & strukturelle Bezeichner

Beliebigen Bezeichner kopieren
androsterone
3alpha-hydroxy-5alpha-androstan-17-one
QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N
[H][C@@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@]4(C)C(=O)CC[C@@]34[H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2
InChI=1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-16,20H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1

Namen & Synonyme

3alpha-hydroxy-5alpha-androstan-17-one

Namen werden von ChEBI bereitgestellt. Handelsnamen und verwandte Synonyme können einen breiteren Produktkontext beschreiben.

Klassifizierung & Beziehungen

ChEBI Ontologie

In ChEBI aufgezeichnete Rollen

PheromonAntikonvulsivumAndrogenMäusemetabolitMenschlicher MetabolitMenschlicher HarnmetabolitMetabolit des menschlichen Blutserums

Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.

Sicherheitsdokumente und Verweise

Lieferantenübereinstimmung ist wichtig

Finden Sie das Sicherheitsdokument für Ihren spezifischen Lieferanten, Produkt-Nummer und Grad.

Finden Sie eine produktspezifische SDS

Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.

Masse ↔ Stoffmenge

Aus Quellmasse berechnet
Äquivalente Menge
0.00344297 mol

Verwendet 290.447 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.

Elementare Zusammensetzung

Theoretische Massenanteile
C
Kohlenstoff · 19 Atome
78.57%
O
Sauerstoff · 2 Atome
11.02%
H
Wasserstoff · 30 Atome
10.41%

Berechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.

Forschungs- und Patentverweise

Ausgewählte Quellenverbindungen

Quellen und Protokollverlauf

Überprüft 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:16032

Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 5879 · abgerufen 2026-09-27

PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.

Original-Englisch lesenMaschinell übersetzter Text. Chemische Identifikatoren und Quelldaten werden beibehalten. Überprüfen Sie Sicherheitsinformationen anhand der Originalquelle.