Chemische Stoffaufzeichnung

2-Nitropropan

2-nitropropane

79-46-9C₃H₇NO₂89.094 g/mol

Organisches/Anorganisches kleines MolekülChEBI Quellaufzeichnung

Ein sekundäres Nitroalkan, das Propan entspricht, wobei ein Wasserstoffatom an Position 2 durch eine Nitrogruppe ersetzt wurde. Es wird hauptsächlich als Lösungsmittel verwendet (Sdp. 120°C). — ChEBI

Schnelle Antworten Sicherheitsverweise

Schnelle Antworten zu 2-Nitropropan

Identität · Formel · Masse

Was ist 2-Nitropropan, CAS 79-46-9?

2-Nitropropan ist die Substanz, die mit CAS 79-46-9 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:16037 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C3H7NO2. Bestätigen Sie die strukturellen Identifikatoren, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.

Quelle ↗

Was ist die molare Masse von 2-Nitropropan?

Die ChEBI-berichtete molare Masse beträgt 89.094 g/mol für die Formel C3H7NO2. Ihre Quellenberichtete monoisotopische Masse beträgt 89.04768 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.

Quelle ↗

Welche PubChem-Eigenschaften sind für 2-Nitropropan verfügbar?

CID 398 ist mit diesem Datensatz durch eine exakte InChIKey-Übereinstimmung verbunden. PubChem meldet exakte Masse 89.047678466 Da. berechneter XLogP 0.8. Werte und Quellenkonventionen werden in den Eigenschaftstabellen unten getrennt angezeigt.

Quelle ↗

Identität & molekulare Eigenschaften

Quellenverknüpfte Werte

CAS-Nummer	79-46-9	ChEBI ↗
Chemische Formel	C₃H₇NO₂	ChEBI ↗
Molare Masse	89.094 g/mol	ChEBI ↗
Monoisotopische Masse	89.04768 Da	ChEBI ↗
Formale Ladung	0	ChEBI ↗
ChEBI Bezeichner	CHEBI:16037	ChEBI ↗

PubChem-Molekulareigenschaften

PubChem

Molare Masse	89.09 g/mol	PubChem ↗
Genauige Masse	89.047678466 Da	PubChem ↗
Berechneter XLogP	0.8	PubChem ↗
Topologische polare Oberfläche (Å²)	45.8	PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Akzeptoren	0	PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Donoren	2	PubChem ↗
Drehbare Bindungen	0	PubChem ↗

PubChem berechnete Werte werden getrennt vom ChEBI-Datensatz angezeigt. Ein exakter InChIKey-Abgleich wurde verwendet, um die Datensätze zu verknüpfen. Molekulare Beschreibungen beschreiben nicht die Reinheit, Partikelgröße oder Leistung eines gelieferten Produkts.

Namen & strukturelle Bezeichner

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Quelle bevorzugter Name

2-nitropropane

IUPAC Name

2-nitropropane

InChIKey

FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC(C)[N+](=O)[O-]

InChI

InChI=1S/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3

Klassifizierung & Beziehungen

ChEBI Ontologie

sekundäres NitroalkanChEBI Elterntyp · 139218 ↗

organisches Molekül

In ChEBI aufgezeichnete Rollen

XenobiotikumPolares aprotisches LösungsmittelKrebserzeugendes MittelHepatotoxisches Mittel

Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.

Sicherheitsdokumente und Verweise

2 indizierte Referenzen

US · NIOSH

Berufssicherheitsleitfaden für Chemikalien

2-Nitropropan

Offiziellen Leitfaden lesen

JP · NITE

Regierung GHS Klassifizierung

H29-B-109 · FY2017

Klassifizierung ansehen

Finden Sie eine produktspezifische SDS

Suche SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.

Sicherheitsklassifizierung · Japan

NITE / japanische Regierung

Japan · FY2017 Quellklassifizierung
2-Nitropropan · H29-B-109

Endpunkt	Berichtete Klassifizierung
Flüssige Brennstoffe	Kategorie 3
Selbstreaktive Stoffe und Gemische	Typ G
Akute Toxizität (oral)	Kategorie 4
Akute Toxizität (Einatmen: Dämpfe)	Kategorie 2
Schwere Augenschädigung/Augentoxizität	Kategorie 2B
Germzellen-Mutagenität	Kategorie 2

Ausgewählte Quellenberichte Endpunkte. Andere Endpunkte, Begründungen und Bedingungen bleiben in der ursprünglichen Klassifizierung. Fehlende oder nicht aufgeführte Informationen bedeuten nicht, dass es nicht gefährlich ist. Dies ist keine globale Klassifizierung oder Transportentscheidung.

Lesen Sie die ursprüngliche NITE Klassifizierung

Masse ↔ Stoffmenge

Aus Quellmasse berechnet

Menge

Eingabeeinheit

Äquivalente Menge

0.0112241 mol

Verwendet 89.094 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.

Elementare Zusammensetzung

Theoretische Massenanteile

C

Kohlenstoff · 3 Atome

40.44%

O

Sauerstoff · 2 Atome

35.91%

N

Stickstoff · 1 Atom

15.72%

H

Wasserstoff · 7 Atome

7.92%

Berechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.

Forschungs- und Patentverweise

Ausgewählte Quellenverbindungen

Untersuchung der chemischen Grundlagen der Nitroalkan-Toxizität: Tautomerie und Zersetzung von Propan-1- und 2-Nitronat unter physiologischen Bedingungen. ↗Chemisch-biologische Wechselwirkungen · 1991 · PMID 1934149

2-Nitropropan. ↗Bericht über Krebsstoffe: Krebsstoffprofile · 2011 · PMID 21860502

PubMed suchen Google Scholar

Quellen und Protokollverlauf

Überprüft 27 Sep 2026

Identität, Formel, Masse, Synonyme & OntologieEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:16037

Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0

Zusätzliche molekulare BeschreibungenNCBI PubChem · CID 398 · abgerufen 2026-09-27

PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.

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