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Unabhängige chemische Referenz Vergleichen
Chemische Stoffaufzeichnung

Naphthalin

Naphthalene

91-20-3C10H8128.174 g/mol

Ein aromatischer Kohlenwasserstoff, der aus zwei anellierten Benzolringen besteht. Er kommt in den ätherischen Ölen zahlreicher Pflanzenarten vor, z. B. Magnolie. — ChEBI

Schnelle Antworten Sicherheitsverweise

Schnelle Antworten zu Naphthalin

Identität · Formel · Masse

Was ist Naphthalin, CAS 91-20-3?

Naphthalin ist die Substanz, die mit CAS 91-20-3 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:16482 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C10H8. Bestätigen Sie die strukturellen Bezeichner, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.

Quelle ↗

Was ist die molare Masse von Naphthalin?

Die von ChEBI gemeldete molare Masse beträgt 128.174 g/mol für die Formel C10H8. Seine Quelle gemeldete monoisotopische Masse beträgt 128.0626 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.

Quelle ↗

Welche PubChem-Eigenschaften sind für Naphthalin verfügbar?

CID 931 ist mit diesem Datensatz durch eine exakte InChIKey-Übereinstimmung verbunden. PubChem meldet exakte Masse 128.062600255 Da. berechneter XLogP 3.3. Werte und Quellenkonventionen werden in den Eigenschaftstabellen unten getrennt angezeigt.

Quelle ↗

Identität & molekulare Eigenschaften

Quellenverknüpfte Werte
CAS-Nummer91-20-3ChEBI ↗
Chemische FormelC10H8ChEBI ↗
Molare Masse128.174 g/molChEBI ↗
Monoisotopische Masse128.0626 DaChEBI ↗
Formale Ladung0ChEBI ↗
ChEBI BezeichnerCHEBI:16482ChEBI ↗

PubChem-Molekulareigenschaften

PubChem
Molare Masse128.17 g/molPubChem ↗
Genauige Masse128.062600255 DaPubChem ↗
Berechneter XLogP3.3PubChem ↗
Topologische polare Oberfläche (Ų)0PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Akzeptoren0PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Donoren0PubChem ↗
Drehbare Bindungen0PubChem ↗

PubChem berechnete Werte werden getrennt vom ChEBI-Datensatz angezeigt. Ein exakter InChIKey-Abgleich wurde verwendet, um die Datensätze zu verknüpfen. Molekulare Beschreibungen beschreiben nicht die Reinheit, Partikelgröße oder Leistung eines gelieferten Produkts.

Namen & strukturelle Bezeichner

Beliebigen Bezeichner kopieren
naphthalene
naphthalene
UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N
c1ccc2ccccc2c1
InChI=1S/C10H8/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-8H

Klassifizierung & Beziehungen

ChEBI Ontologie

In ChEBI aufgezeichnete Rollen

Bestandteil von flüchtigem ÖlKrebserzeugendes MittelAnti-HIV-MittelApoptosehemmerMäusemetabolitPflanzenmetabolitUmweltkontaminant

Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.

Sicherheitsdokumente und Verweise

2 indizierte Referenzen
US · NIOSH

Berufssicherheitsleitfaden für Chemikalien

Naphthalin

Offiziellen Leitfaden lesen
JP · NITE

Regierung GHS Klassifizierung

R05-C-002-JNIOSH, MOE · FY2023

Klassifizierung ansehen

Finden Sie eine produktspezifische SDS

Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.

Sicherheitsklassifizierung · Japan

NITE / japanische Regierung
Japan · FY2023 Quellklassifizierung
Naphthalene · R05-C-002-JNIOSH, MOE
EndpunktBerichtete Klassifizierung
Schwere Augenschädigung/AugentoxizitätKategorie 2B
Gefährlich für das aquatische Umfeld (akut)Kategorie 1
Gefährlich für das aquatische Umfeld (Langfristig)Kategorie 2

Ausgewählte Quellenberichte Endpunkte. Andere Endpunkte, Begründungen und Bedingungen bleiben in der ursprünglichen Klassifizierung. Fehlende oder nicht aufgeführte Informationen bedeuten nicht, dass es nicht gefährlich ist. Dies ist keine globale Klassifizierung oder Transportentscheidung.

Lesen Sie die ursprüngliche NITE Klassifizierung

Masse ↔ Stoffmenge

Aus Quellmasse berechnet
Äquivalente Menge
0.00780189 mol

Verwendet 128.174 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.

Elementare Zusammensetzung

Theoretische Massenanteile
C
Kohlenstoff · 10 Atome
93.71%
H
Wasserstoff · 8 Atome
6.29%

Berechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.

Forschungs- und Patentverweise

Ausgewählte Quellenverbindungen
Ernährungsmäßiges Curcumin verhindert die augenbezogene Toxizität von Naphthalin bei Ratten. ↗Toxicology in vitro : an international journal published in association with 2000 · 5 Mar · PMID 10814889
Sorption von Naphthalin und Phenanthren durch Huminsäuren im Boden. ↗Umweltverschmutzung (Barking, Essex : 1987) · 2001 · PMID 11202734

Quellen und Protokollverlauf

Überprüft 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:16482

Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 931 · abgerufen 2026-09-27

PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.

Original-Englisch lesenMaschinell übersetzter Text. Chemische Identifikatoren und Quelldaten werden beibehalten. Überprüfen Sie Sicherheitsinformationen anhand der Originalquelle.