هولومایسین
Holomycin
یک آنتی‌بیوتیک دی‌تیولوپیرولون که 4,5-دی‌هیدرو[1,2]دی‌تیولو[4,3-b]پیرول است که در آن هیدروژن‌ها در موقعیت‌های 5 و 6 به ترتیب با گروه‌های اکزو و استامیدو جایگزین شده‌اند. این ماده مهارکننده RNA پلیمراز وابسته به DNA است و خواص ضد باکتریایی و ضد توموری نشان می‌دهد. — ChEBI
پاسخ‌های سریع درباره هولومایسین
هویت · فرمول · جرمهولومایسین چیست، CAS 488-04-0؟
هولومایسین ماده‌ای است که در ورودی CHEBI:156451 از ChEBI به CAS 488-04-0 مرتبط است. فرمول گزارش شده C7H6N2O2S2 است. هنگام تمایز بین نمک‌ها، هیدرات‌ها، ایزومرها یا مواد دارای برچسب ایزوتوپی، شناسه‌های ساختاری را تأیید کنید.
منبع ↗جرم مولی هولومایسین چقدر است؟
جرم مولی گزارش شده توسط ChEBI برای فرمول C7H6N2O2S2 برابر با 214.271 g/mol است. جرم تک‌ایزوتوپی گزارش شده توسط منبع 213.98707 Da است؛ این مقدار از یک ترکیب ایزوتوپی خاص استفاده می‌کند و مقدار متفاوتی است.
منبع ↗کدام ویژگی‌های PubChem برای هولومایسین در دسترس است؟
CID 10262683 از طریق تطابق دقیق InChIKey به این رکورد متصل است. PubChem جرم دقیق را 213.98706979 Da گزارش می‌کند. XLogP محاسبه شده -0.8 است. مقادیر و قراردادهای منبع به‌طور جداگانه در جداول ویژگی‌های زیر نشان داده شده‌اند.
منبع ↗هویت و ویژگی‌های مولکولی
مقادیر مرتبط با منبع| شماره CAS | 488-04-0 | ChEBI ↗ |
| فرمول شیمیایی | C7H6N2O2S2 | ChEBI ↗ |
| جرم مولی | 214.271 g/mol | ChEBI ↗ |
| جرم تک‌ایزوتوپی | 213.98707 Da | ChEBI ↗ |
| بار رسمی | 0 | ChEBI ↗ |
| شناسه ChEBI | CHEBI:156451 | ChEBI ↗ |
خواص مولکولی PubChem
PubChem| جرم مولی | 214.3 g/mol | PubChem ↗ |
| جرم دقیق | 213.98706979 Da | PubChem ↗ |
| XLogP محاسبه شده | -0.8 | PubChem ↗ |
| سطح قطبی توپولوژیک (Ų) | 109 | PubChem ↗ |
| دهنده‌های پیوند هیدروژنی | 2 | PubChem ↗ |
| پذیرنده‌های پیوند هیدروژنی | 4 | PubChem ↗ |
| پیوندهای قابل چرخش | 1 | PubChem ↗ |
مقادیر محاسبه شده توسط PubChem به طور جداگانه از رکورد ChEBI نشان داده می‌شوند. برای اتصال رکوردها از تطابق دقیق InChIKey استفاده شده است. توصیف‌گرهای مولکولی، خلوص، اندازه ذرات یا عملکرد محصول ارائه شده را توصیف نمی‌کنند.
نام‌ها و شناسه‌های ساختاری
کپی کردن هر شناسهholomycinN-(5-oxo-4,5-dihydro[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl)acetamideHBUNPJGMNVQSBX-UHFFFAOYSA-NCC(=O)Nc1c2sscc-2nc1=OInChI=1S/C7H6N2O2S2/c1-3(10)8-5-6-4(2-12-13-6)9-7(5)11/h2H,1H3,(H,8,10)(H,9,11)نام‌ها و مترادف‌ها
نام‌ها توسط ChEBI ارائه می‌شوند. نام‌های تجاری و مترادف‌های مرتبط ممکن است بافت گسترده‌تری از محصول را توصیف کنند.
طبقه‌بندی و روابط
هستی‌شناسی ChEBIنقش‌های ثبت شده در ChEBI
یادداشت‌های نقش پایگاه داده، نقش‌های بیولوژیکی یا شیمیایی گزارش شده را توصیف می‌کنند؛ این‌ها تاییدیه محصول یا توصیه‌ای برای استفاده نیستند.
اسناد و منابع ایمنی
تطبیق تأمین‌کننده اهمیت داردسند ایمنی مربوط به تأمین‌کننده، شماره محصول و گرید خاص خود را پیدا کنید.
یافتن SDS مخصوص محصول
راهنماهای ایمنی و سوابق طبقه‌بندی دولتی، SDS تولیدکننده نیستند. پیش از استفاده از یک سند، تأمین‌کننده، شماره محصول، غلظت، شکل فیزیکی، منطقه و نسخه اصلاحیه را مطابقت دهید.
جرم ↔ مقدار ماده
محاسبه شده از جرم منبعاز 214.271 g/mol از ChEBI استفاده می‌کند؛ مبنا: ماده و فرمول نمایش داده شده در این رکورد. هیچ اصلاح خلوص یا غلظتی اعمال نشده است.
ترکیب عناصر
کسرهای جرمی نظریCSONHکسرهای جرمی نظری محاسبه شده از فرمول گزارش شده و جرم‌های اتمی جدول تناوبی PubChem. این‌ها نتایج سنجش یا خلوص نیستند.
منابع تحقیق و ثبت اختراع
ارتباطات منبع انتخاب شدهمنابع و تاریخچه سوابق
بررسی شده در 27 سپتامبر 2026انتشار 255، 9 سپتامبر 2026. ورودی منبع سه ستاره (یادداشت‌گذاری شده به صورت دستی) ChEBI. مشاهده رکورد اصلی ↗ · CC BY 4.0
PubCAS داده‌های منبع را قالب‌بندی می‌کند، مراجع را متصل می‌سازد و تبدیل‌های صراحتاً برچسب‌گذاری شده را محاسبه می‌کند. CAS مراجع متقابل توسط ChEBI ارائه می‌شوند؛ آن‌ها به منزله تایید یا تأییدیه CAS نیستند.