دازومت
Dazomet
یک استر دی‌تیوکربامیک که 1,3,5-تیادیازینان با یک جزء تیون در موقعیت 2 است و در آن هیدروژن‌های متصل به نیتروژن‌ها با گروه‌های متیل جایگزین شده‌اند. یک قارچ‌کش، علف‌کش و نماتدکش است که قبل از کاشت یا نشاکاری برای کنترل قارچ‌های خاک، نماتدها، باکتری‌ها و علف‌های هرز در حال جوانه‌زنی، و به عنوان fumigant برای بستر طیور و تخم‌ها جهت کنترل سالمونلا استفاده می‌شود. این ماده یک جایگزین غیر تخریب‌کننده لایه اوزون برای متیل برومید است. — ChEBI
پاسخ‌های سریع درباره دازومت
هویت · فرمول · جرمدازومت چیست، CAS 533-74-4؟
دازومت ماده‌ای است که در ورودی CHEBI:75212 از ChEBI به CAS 533-74-4 مرتبط است. فرمول گزارش شده C5H10N2S2 است. هنگام تمایز بین نمک‌ها، هیدرات‌ها، ایزومرها یا مواد دارای برچسب ایزوتوپی، شناسه‌های ساختاری را تأیید کنید.
منبع ↗جرم مولی دازومت چقدر است؟
جرم مولی گزارش شده توسط ChEBI برای فرمول C5H10N2S2 برابر با 162.283 g/mol است. جرم تک‌ایزوتوپی گزارش شده توسط منبع 162.02854 Da است؛ این مقدار از یک ترکیب ایزوتوپی خاص استفاده می‌کند و مقدار متفاوتی است.
منبع ↗کدام ویژگی‌های PubChem برای دازومت در دسترس است؟
CID 10788 از طریق تطابق دقیق InChIKey به این رکورد متصل شده است. PubChem جرم دقیق 162.02854067 Da و XLogP محاسبه شده 1.3 را گزارش می‌کند. مقادیر و قراردادهای منبع به‌طور جداگانه در جداول ویژگی در زیر نشان داده شده‌اند.
منبع ↗هویت و ویژگی‌های مولکولی
مقادیر مرتبط با منبع| شماره CAS | 533-74-4 | ChEBI ↗ |
| فرمول شیمیایی | C5H10N2S2 | ChEBI ↗ |
| جرم مولی | 162.283 g/mol | ChEBI ↗ |
| جرم تک‌ایزوتوپی | 162.02854 Da | ChEBI ↗ |
| بار رسمی | 0 | ChEBI ↗ |
| شناسه ChEBI | CHEBI:75212 | ChEBI ↗ |
خواص مولکولی PubChem
PubChem| جرم مولی | 162.3 g/mol | PubChem ↗ |
| جرم دقیق | 162.02854067 Da | PubChem ↗ |
| XLogP محاسبه شده | 1.3 | PubChem ↗ |
| سطح قطبی توپولوژیک (Ų) | 63.9 | PubChem ↗ |
| دهنده‌های پیوند هیدروژنی | 0 | PubChem ↗ |
| پذیرنده‌های پیوند هیدروژنی | 3 | PubChem ↗ |
| پیوندهای قابل چرخش | 0 | PubChem ↗ |
مقادیر محاسبه شده توسط PubChem به طور جداگانه از رکورد ChEBI نشان داده می‌شوند. برای اتصال رکوردها از تطابق دقیق InChIKey استفاده شده است. توصیف‌گرهای مولکولی، خلوص، اندازه ذرات یا عملکرد محصول ارائه شده را توصیف نمی‌کنند.
نام‌ها و شناسه‌های ساختاری
کپی کردن هر شناسهdazomet3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thioneQAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-NCN1CSC(=S)N(C)C1InChI=1S/C5H10N2S2/c1-6-3-7(2)5(8)9-4-6/h3-4H2,1-2H3نام‌ها و مترادف‌ها
نام‌ها توسط ChEBI ارائه می‌شوند. نام‌های تجاری و مترادف‌های مرتبط ممکن است بافت گسترده‌تری از محصول را توصیف کنند.
طبقه‌بندی و روابط
هستی‌شناسی ChEBIنقش‌های ثبت شده در ChEBI
یادداشت‌های نقش پایگاه داده، نقش‌های بیولوژیکی یا شیمیایی گزارش شده را توصیف می‌کنند؛ این‌ها تاییدیه محصول یا توصیه‌ای برای استفاده نیستند.
اسناد و منابع ایمنی
مراجع فهرست شده 1یافتن SDS مخصوص محصول
راهنماهای ایمنی و سوابق طبقه‌بندی دولتی، SDS تولیدکننده نیستند. پیش از استفاده از یک سند، تأمین‌کننده، شماره محصول، غلظت، شکل فیزیکی، منطقه و نسخه اصلاحیه را مطابقت دهید.
طبقه‌بندی ایمنی · ژاپن
NITE / دولت ژاپن2-تیوکسو-3,5-دی‌متیل‌تتراهیدرو-2H-1,3,5-تیادیازین؛ دازومت · R02-B-102-MHLW, MOE
| نقطه پایانی | طبقه‌بندی گزارش شده |
|---|---|
| سمیت حاد (خوراکی) | دسته 4 |
| سمیت تولیدمثلی | دسته 1B |
| سمیت هدف اختصاصی برای اندام - مواجهه تک‌باره | دسته 2 (سیستم عصبی) |
| سمیت هدف اختصاصی برای اندام - مواجهه مکرر | دسته 1 (سیستم خون، کبد) |
| خطرناک برای محیط زیست آبی (حاد) | دسته 1 |
| خطرناک برای محیط زیست آبی (بلندمدت) | دسته 1 |
نقاط پایانی انتخاب شده گزارش شده توسط منبع. سایر نقاط پایانی، منطق‌ها و شرایط در طبقه‌بندی اصلی باقی می‌مانند. اطلاعات مفقود یا فهرست نشده به معنای غیرخطرناک بودن نیست. این یک طبقه‌بندی جهانی یا تصمیم مربوط به حمل و نقل نیست.
طبقه‌بندی اصلی NITE را بخوانیدجرم ↔ مقدار ماده
محاسبه شده از جرم منبعاز 162.283 g/mol از ChEBI استفاده می‌کند؛ مبنا: ماده و فرمول نمایش داده شده در این رکورد. هیچ اصلاح خلوص یا غلظتی اعمال نشده است.
ترکیب عناصر
کسرهای جرمی نظریSCNHکسرهای جرمی نظری محاسبه شده از فرمول گزارش شده و جرم‌های اتمی جدول تناوبی PubChem. این‌ها نتایج سنجش یا خلوص نیستند.
منابع تحقیق و ثبت اختراع
ارتباطات منبع انتخاب شدهمنابع و تاریخچه سوابق
بررسی شده در 27 سپتامبر 2026انتشار 255، 9 سپتامبر 2026. ورودی منبع سه ستاره (یادداشت‌گذاری شده به صورت دستی) ChEBI. مشاهده رکورد اصلی ↗ · CC BY 4.0
PubCAS داده‌های منبع را قالب‌بندی می‌کند، مراجع را متصل می‌سازد و تبدیل‌های صراحتاً برچسب‌گذاری شده را محاسبه می‌کند. CAS مراجع متقابل توسط ChEBI ارائه می‌شوند؛ آن‌ها به منزله تایید یا تأییدیه CAS نیستند.