اندترین
Endrin
یک ترکیب ارگانوکلر که از اپوکسیداسیون پیوند دوگانه ایزوترین حاصل می‌شود. این استریوایزومر endo, endo دیلدرین است. این یک حشره‌کش است که عمدتاً برای محصولات زراعی مانند پنبه و غلات استفاده می‌شود و همچنین به عنوان یک جوندهکش برای کنترل موش‌ها و موش‌های صحرایی استفاده شده است. این محصول در بسیاری از کشورها ممنوع شده است زیرا یک آلاینده آلی پایدار است. — ChEBI
پاسخ‌های سریع درباره اندترین
هویت · فرمول · جرماندترین چیست، CAS 72-20-8؟
اندترین ماده‌ای است که در ورودی CHEBI:81526 از ChEBI به CAS 72-20-8 مرتبط است. فرمول گزارش شده C12H8Cl6O است. هنگام تمایز بین نمک‌ها، هیدرات‌ها، ایزومرها یا مواد دارای برچسب ایزوتوپی، شناسه‌های ساختاری را تأیید کنید.
منبع ↗جرم مولی اندترین چقدر است؟
جرم مولی گزارش شده توسط ChEBI برای فرمول C12H8Cl6O برابر با 380.913 g/mol است. جرم تک‌ایزوتوپی گزارش شده توسط منبع 377.87063 Da است؛ این مقدار از یک ترکیب ایزوتوپی خاص استفاده می‌کند و مقدار متفاوتی است.
منبع ↗کدام ویژگی‌های PubChem برای اندترین در دسترس است؟
CID 12358480 از طریق تطابق دقیق InChIKey به این رکورد متصل شده است. PubChem جرم دقیق 379.867681 Da و XLogP محاسبه شده 3.7 را گزارش می‌کند. مقادیر و قراردادهای منبع به‌طور جداگانه در جداول ویژگی در زیر نشان داده شده‌اند.
منبع ↗هویت و ویژگی‌های مولکولی
مقادیر مرتبط با منبع| شماره CAS | 72-20-8 | ChEBI ↗ |
| فرمول شیمیایی | C12H8Cl6O | ChEBI ↗ |
| جرم مولی | 380.913 g/mol | ChEBI ↗ |
| جرم تک‌ایزوتوپی | 377.87063 Da | ChEBI ↗ |
| بار رسمی | 0 | ChEBI ↗ |
| شناسه ChEBI | CHEBI:81526 | ChEBI ↗ |
خواص مولکولی PubChem
PubChem| جرم مولی | 380.9 g/mol | PubChem ↗ |
| جرم دقیق | 379.867681 Da | PubChem ↗ |
| XLogP محاسبه شده | 3.7 | PubChem ↗ |
| سطح قطبی توپولوژیک (Ų) | 12.5 | PubChem ↗ |
| دهنده‌های پیوند هیدروژنی | 0 | PubChem ↗ |
| پذیرنده‌های پیوند هیدروژنی | 1 | PubChem ↗ |
| پیوندهای قابل چرخش | 0 | PubChem ↗ |
مقادیر محاسبه شده توسط PubChem به طور جداگانه از رکورد ChEBI نشان داده می‌شوند. برای اتصال رکوردها از تطابق دقیق InChIKey استفاده شده است. توصیف‌گرهای مولکولی، خلوص، اندازه ذرات یا عملکرد محصول ارائه شده را توصیف نمی‌کنند.
نام‌ها و شناسه‌های ساختاری
کپی کردن هر شناسهendrinrel-(1aR,2R,2aR,3R,6S,6aS,7S,7aS)-3,4,5,6,9,9-hexachloro-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-octahydro-2,7:3,6-dimethanonaphtho[2,3-b]oxireneDFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N[H][C@]12C[C@]([H])([C@]3([H])O[C@]13[H])[C@@]1([H])[C@]2([H])[C@@]2(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@]1(Cl)C2(Cl)ClInChI=1S/C12H8Cl6O/c13-8-9(14)11(16)5-3-1-2(6-7(3)19-6)4(5)10(8,15)12(11,17)18/h2-7H,1H2/t2-,3+,4-,5+,6-,7+,10-,11+نام‌ها و مترادف‌ها
نام‌ها توسط ChEBI ارائه می‌شوند. نام‌های تجاری و مترادف‌های مرتبط ممکن است بافت گسترده‌تری از محصول را توصیف کنند.
طبقه‌بندی و روابط
هستی‌شناسی ChEBIنقش‌های ثبت شده در ChEBI
یادداشت‌های نقش پایگاه داده، نقش‌های بیولوژیکی یا شیمیایی گزارش شده را توصیف می‌کنند؛ این‌ها تاییدیه محصول یا توصیه‌ای برای استفاده نیستند.
اسناد و منابع ایمنی
مراجع فهرست شده 2یافتن SDS مخصوص محصول
راهنماهای ایمنی و سوابق طبقه‌بندی دولتی، SDS تولیدکننده نیستند. پیش از استفاده از یک سند، تأمین‌کننده، شماره محصول، غلظت، شکل فیزیکی، منطقه و نسخه اصلاحیه را مطابقت دهید.
طبقه‌بندی ایمنی · ژاپن
NITE / دولت ژاپن1,2,3,4,10,10-هگزاکلورو-6,7-اپوکسی-1,4,4a,5,6,7,8,8a-اکتاهیدرو-اندو-1,4-اندو-5,8-دی‌متانو نفتالین; اندترین · R02-B-045-MHLW, MOE
| نقطه پایانی | طبقه‌بندی گزارش شده |
|---|---|
| مواد و مخلوط‌های خودواکنش‌گر | نوع G |
| سمیت حاد (خوراکی) | دسته 1 |
| سمیت حاد (پوستی) | دسته 1 |
| سمیت هدف اختصاصی برای اندام - مواجهه تک‌باره | دسته 1 (سیستم عصبی، کبد، کلیه) |
| سمیت هدف اختصاصی برای اندام - مواجهه مکرر | دسته 1 (سیستم عصبی، کبد) |
| خطرناک برای محیط زیست آبی (حاد) | دسته 1 |
نقاط پایانی انتخاب شده گزارش شده توسط منبع. سایر نقاط پایانی، منطق‌ها و شرایط در طبقه‌بندی اصلی باقی می‌مانند. اطلاعات مفقود یا فهرست نشده به معنای غیرخطرناک بودن نیست. این یک طبقه‌بندی جهانی یا تصمیم مربوط به حمل و نقل نیست.
طبقه‌بندی اصلی NITE را بخوانیدجرم ↔ مقدار ماده
محاسبه شده از جرم منبعاز 380.913 g/mol از ChEBI استفاده می‌کند؛ مبنا: ماده و فرمول نمایش داده شده در این رکورد. هیچ اصلاح خلوص یا غلظتی اعمال نشده است.
ترکیب عناصر
کسرهای جرمی نظریClCOHکسرهای جرمی نظری محاسبه شده از فرمول گزارش شده و جرم‌های اتمی جدول تناوبی PubChem. این‌ها نتایج سنجش یا خلوص نیستند.
منابع تحقیق و ثبت اختراع
ارتباطات منبع انتخاب شدهمنابع و تاریخچه سوابق
بررسی شده در 27 سپتامبر 2026انتشار 255، 9 سپتامبر 2026. ورودی منبع سه ستاره (یادداشت‌گذاری شده به صورت دستی) ChEBI. مشاهده رکورد اصلی ↗ · CC BY 4.0
PubCAS داده‌های منبع را قالب‌بندی می‌کند، مراجع را متصل می‌سازد و تبدیل‌های صراحتاً برچسب‌گذاری شده را محاسبه می‌کند. CAS مراجع متقابل توسط ChEBI ارائه می‌شوند؛ آن‌ها به منزله تایید یا تأییدیه CAS نیستند.