زالتی‌تابین
Zalcitabine
یک ترکیب پیریمیدین 2',3'-دی‌دئوکسی‌ریبونوکلئوزید که دارای سیتوزین به عنوان نوکلئوباز است. — ChEBI
پاسخ‌های سریع درباره زالتی‌تابین
هویت · فرمول · جرمزالتیتابین چیست، CAS 7481-89-2؟
زالتی‌تابین ماده‌ای است که در ورودی CHEBI:10101 از نوع ChEBI به CAS 7481-89-2 مرتبط شده است. فرمول گزارش شده C9H13N3O3 است. هنگام تمایز بین نمک‌ها، هیدرات‌ها، ایزومرها یا مواد دارای برچسب ایزوتوپی، شناسه‌های ساختاری را تأیید کنید.
منبع ↗جرم مولی زالتی‌تابین چقدر است؟
جرم مولی گزارش شده توسط ChEBI برای فرمول C9H13N3O3 برابر با 211.221 g/mol است. جرم تک‌ایزوتوپی گزارش شده در منبع 211.09569 Da است؛ این مقدار از یک ترکیب ایزوتوپی خاص استفاده می‌کند و کمیتی متفاوت است.
منبع ↗کدام ویژگی‌های PubChem برای زالتی‌تابین در دسترس است؟
CID 24066 از طریق تطابق دقیق InChIKey به این رکورد متصل است. PubChem جرم دقیق را 211.09569129 Da گزارش می‌کند. XLogP محاسبه شده -1.3 است. مقادیر و قراردادهای منبع به‌طور جداگانه در جداول ویژگی‌های زیر نشان داده شده‌اند.
منبع ↗هویت و ویژگی‌های مولکولی
مقادیر مرتبط با منبع| شماره CAS | 7481-89-2 | ChEBI ↗ |
| فرمول شیمیایی | C9H13N3O3 | ChEBI ↗ |
| جرم مولی | 211.221 g/mol | ChEBI ↗ |
| جرم تک‌ایزوتوپی | 211.09569 Da | ChEBI ↗ |
| بار رسمی | 0 | ChEBI ↗ |
| شناسه ChEBI | CHEBI:10101 | ChEBI ↗ |
خواص مولکولی PubChem
PubChem| جرم مولی | 211.22 g/mol | PubChem ↗ |
| جرم دقیق | 211.09569129 Da | PubChem ↗ |
| XLogP محاسبه شده | -1.3 | PubChem ↗ |
| سطح قطبی توپولوژیک (Ų) | 88.2 | PubChem ↗ |
| دهنده‌های پیوند هیدروژنی | 2 | PubChem ↗ |
| پذیرنده‌های پیوند هیدروژنی | 3 | PubChem ↗ |
| پیوندهای قابل چرخش | 2 | PubChem ↗ |
مقادیر محاسبه شده توسط PubChem به طور جداگانه از رکورد ChEBI نشان داده می‌شوند. برای اتصال رکوردها از تطابق دقیق InChIKey استفاده شده است. توصیف‌گرهای مولکولی، خلوص، اندازه ذرات یا عملکرد محصول ارائه شده را توصیف نمی‌کنند.
نام‌ها و شناسه‌های ساختاری
کپی کردن هر شناسهzalcitabine2',3'-dideoxycytidineWREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-NNc1ccn([C@H]2CC[C@@H](CO)O2)c(=O)n1InChI=1S/C9H13N3O3/c10-7-3-4-12(9(14)11-7)8-2-1-6(5-13)15-8/h3-4,6,8,13H,1-2,5H2,(H2,10,11,14)/t6-,8+/m0/s1نام‌ها و مترادف‌ها
نام‌ها توسط ChEBI ارائه می‌شوند. نام‌های تجاری و مترادف‌های مرتبط ممکن است بافت گسترده‌تری از محصول را توصیف کنند.
طبقه‌بندی و روابط
هستی‌شناسی ChEBIنقش‌های ثبت شده در ChEBI
یادداشت‌های نقش پایگاه داده، نقش‌های بیولوژیکی یا شیمیایی گزارش شده را توصیف می‌کنند؛ این‌ها تاییدیه محصول یا توصیه‌ای برای استفاده نیستند.
اسناد و منابع ایمنی
مراجع فهرست شده 1یافتن SDS مخصوص محصول
راهنماهای ایمنی و سوابق طبقه‌بندی دولتی، SDS تولیدکننده نیستند. پیش از استفاده از یک سند، تأمین‌کننده، شماره محصول، غلظت، شکل فیزیکی، منطقه و نسخه اصلاحیه را مطابقت دهید.
طبقه‌بندی ایمنی · ژاپن
NITE / دولت ژاپن4-آمینو-1-[(2R,5S)-5-(هیدروکسی‌متیل)اکسولان-2-ایل]پیریمیدین-2-اون، (نام مستعار زالتی‌تابین) · 21A3751
| نقطه پایانی | طبقه‌بندی گزارش شده |
|---|---|
| جهش‌زایی سلول‌های جنسی | دسته 2 |
| سرطان‌زایی | دسته 2 |
| سمیت تولیدمثلی | دسته 2، دسته اضافی: اثرات بر یا از طریق شیردهی |
| سمیت هدف اختصاصی برای اندام - مواجهه مکرر | دسته 1 (سیستم عصبی، پانکراس، کبد، قلب، خون، سمیت سیستمیک) |
نقاط پایانی انتخاب شده گزارش شده توسط منبع. سایر نقاط پایانی، منطق‌ها و شرایط در طبقه‌بندی اصلی باقی می‌مانند. اطلاعات مفقود یا فهرست نشده به معنای غیرخطرناک بودن نیست. این یک طبقه‌بندی جهانی یا تصمیم مربوط به حمل و نقل نیست.
طبقه‌بندی اصلی NITE را بخوانیدجرم ↔ مقدار ماده
محاسبه شده از جرم منبعاز 211.221 g/mol از ChEBI استفاده می‌کند؛ مبنا: ماده و فرمول نمایش داده شده در این رکورد. هیچ اصلاح خلوص یا غلظتی اعمال نشده است.
ترکیب عناصر
کسرهای جرمی نظریCONHکسرهای جرمی نظری محاسبه شده از فرمول گزارش شده و جرم‌های اتمی جدول تناوبی PubChem. این‌ها نتایج سنجش یا خلوص نیستند.
منابع تحقیق و ثبت اختراع
ارتباطات منبع انتخاب شدهمنابع و تاریخچه سوابق
بررسی شده در 27 سپتامبر 2026انتشار 255، 9 سپتامبر 2026. ورودی منبع سه ستاره (یادداشت‌گذاری شده به صورت دستی) ChEBI. مشاهده رکورد اصلی ↗ · CC BY 4.0
PubCAS داده‌های منبع را قالب‌بندی می‌کند، مراجع را متصل می‌سازد و تبدیل‌های صراحتاً برچسب‌گذاری شده را محاسبه می‌کند. CAS مراجع متقابل توسط ChEBI ارائه می‌شوند؛ آن‌ها به منزله تایید یا تأییدیه CAS نیستند.