Vai al contenuto
[P]pubcas
🌐 Italiano
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Riferimento chimico indipendente Confronta
Record della sostanza chimica

Carbinoxamina

Carbinoxamine

486-16-8C16H19ClN2O290.794 g/mol

Un composto organoclorurato che è 2-(4-clorobenzil)piridina in cui uno degli idrogeni benilici è sostituito da un gruppo 2-(dimetilamino)etossile. È un antistaminico del tipo etanolammina, utilizzato come sale maleato per trattare la rinite allergica, nonché casi lievi di malattia di Parkinson. — ChEBI

Risposte rapide Riferimenti di sicurezza

Risposte rapide su Carbinoxamina

Identità · formula · massa

Cosa è Carbinoxamina, CAS 486-16-8?

Carbinoxamina è la sostanza collegata a CAS 486-16-8 nell'ingresso ChEBI CHEBI:3398. La formula riportata è C16H19ClN2O. Conferma gli identificatori strutturali quando si distinguono sali, idrati, isomeri o materiali etichettati isotopicamente.

Fonte ↗

Qual è la massa molare di Carbinoxamina?

La massa molare riportata da ChEBI è 290.794 g/mol per la formula C16H19ClN2O. La sua massa monoisotopica riportata dalla fonte è 290.11859 Da; utilizza una composizione isotopica specifica e rappresenta una quantità diversa.

Fonte ↗

Quali proprietà di PubChem sono disponibili per Carbinoxamina?

CID 2564 è collegato a questo record tramite un match esatto con l'InChIKey. PubChem riporta la massa esatta 290.1185909 Da. XLogP calcolato 2.9. I valori e le convenzioni delle fonti sono mostrati separatamente nelle tabelle delle proprietà qui sotto.

Fonte ↗

Identità e proprietà molecolari

Valori collegati alla fonte
Numero CAS486-16-8ChEBI ↗
Formula chimicaC16H19ClN2OChEBI ↗
Massa molare290.794 g/molChEBI ↗
Massa monoisotopica290.11859 DaChEBI ↗
Carica formale0ChEBI ↗
ChEBI identificatoreCHEBI:3398ChEBI ↗

Proprietà molecolari di PubChem

PubChem
Massa molare290.79 g/molPubChem ↗
Massa esatta290.1185909 DaPubChem ↗
XLogP calcolato2.9PubChem ↗
Area superficiale polare topologica (Ų)25.4PubChem ↗
Donatori di legami idrogeno0PubChem ↗
Accettori di legami idrogeno3PubChem ↗
Legami rotabili6PubChem ↗

I valori calcolati da PubChem sono mostrati separatamente dal record ChEBI. È stato utilizzato un match esatto di InChIKey per collegare i record. I descrittori molecolari non descrivono la purezza, la dimensione delle particelle o le prestazioni di un prodotto fornito.

Nomi e identificatori strutturali

Copia qualsiasi identificatore
carbinoxamine
2-[(4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine
OJFSXZCBGQGRNV-UHFFFAOYSA-N
CN(C)CCOC(c1ccc(Cl)cc1)c1ccccn1
InChI=1S/C16H19ClN2O/c1-19(2)11-12-20-16(15-5-3-4-10-18-15)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-10,16H,11-12H2,1-2H3

Nomi e sinonimi

2-[(4-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy]-N,N-dimethylethanaminecarbinoxaminacarbinoxaminum

I nomi sono forniti da ChEBI. I nomi commerciali e i sinonimi correlati possono descrivere un contesto prodotto più ampio.

Classificazione e relazioni

ChEBI ontologia

Ruoli registrati in ChEBI

antagonista del recettore H1farmaco antiparkinsonianoantagonista muscarinicoagente antiallergico

Le annotazioni del ruolo del database descrivono ruoli biologici o chimici riportati; non costituiscono approvazioni di prodotto o raccomandazioni per l'uso.

Documenti di sicurezza e riferimenti

La corrispondenza dei fornitori è importante

Trova il documento di sicurezza per il tuo fornitore specifico, numero di prodotto e grado.

Trova un SDS specifico del prodotto

I manuali di sicurezza e i registri di classificazione governativi non sono la proprietà di SDS. Verifica fornitore, numero del prodotto, concentrazione, forma fisica, regione e revisione prima di utilizzare un documento.

Massa ↔ quantità di sostanza

Calcolato dalla massa originale
Quantità equivalente
0.00343886 mol

Utilizza 290.794 g/mol da ChEBI; base: la sostanza e la formula rappresentate in questo record. Non viene applicata alcuna correzione per purezza o concentrazione.

Composizione elementare

Frazioni di massa teoriche
C
Carbonio · 16 atomi
66.09%
Cl
Cloro · 1 atomo
12.19%
N
Azoto · 2 atomi
9.63%
H
Idrogeno · 19 atomi
6.59%
O
Ossigeno · atomo 1
5.50%

Frazioni di massa teoriche calcolate dalla formula riportata e dalle masse atomiche della tavola periodica di PubChem. Questi non sono risultati di analisi o di purezza.

Riferimenti di ricerca e brevetti

Associazioni delle fonti selezionate
Contributi dei gruppi funzionali alle interazioni farmaco-recettore. ↗Journal of medicinal chemistry · 1984 Dic · PMID 6094812
US2606195 · riferimento brevetto ↗Riferimento incrociato del brevetto fornito da ChEBI. L'associazione da sola non stabilisce l'ambito della richiesta.
US2800485 · riferimento brevetto ↗Riferimento incrociato del brevetto fornito da ChEBI. L'associazione da sola non stabilisce l'ambito della richiesta.

Fonti e cronologia dei record

Controllato 27 Set 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:3398

Rilascio 255, 9 settembre 2026. ChEBI voce di origine a tre stelle (annotata manualmente). Visualizza il record originale ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 2564 · recuperato 2026-09-27

PubCAS formatta i dati di origine, collega le referenze e calcola le conversioni esplicitamente contrassegnate. Le cross-referenze CAS sono fornite da ChEBI; non costituiscono verifica o approvazione da parte di CAS.

Leggi l'inglese originaleTesto tradotto automaticamente. Gli identificatori chimici e i dati di origine sono preservati. Verifica le informazioni sulla sicurezza rispetto alla fonte originale.