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Riferimento chimico indipendente Confronta
Record della sostanza chimica

L-alanina

L-alanine

56-41-7C3H7NO289.094 g/mol

L-enantiomero dell'alanina. — ChEBI

Risposte rapide Riferimenti di sicurezza

Risposte rapide su L-alanina

Identità · formula · massa

Cosa è L-alanina, CAS 56-41-7?

L-alanina è la sostanza collegata a CAS 56-41-7 nell'ingresso ChEBI CHEBI:16977. La formula riportata è C3H7NO2. Conferma gli identificatori strutturali quando si distinguono sali, idrati, isomeri o materiali etichettati isotopicamente.

Fonte ↗

Qual è la massa molare di L-alanina?

La massa molare riportata da ChEBI è 89.094 g/mol per la formula C3H7NO2. La massa monoisotopica riportata dalla fonte è 89.04768 Da; utilizza una composizione isotopica specifica e è una quantità diversa.

Fonte ↗

Quali proprietà di PubChem sono disponibili per L-alanina?

CID 5950 è collegato a questo record tramite un match esatto con l'InChIKey. PubChem riporta la massa esatta 89.047678466 Da. calcolato XLogP -3. I valori e le convenzioni della fonte sono mostrati separatamente nelle tabelle delle proprietà di seguito.

Fonte ↗

Identità e proprietà molecolari

Valori collegati alla fonte
Numero CAS56-41-7ChEBI ↗
Formula chimicaC3H7NO2ChEBI ↗
Massa molare89.094 g/molChEBI ↗
Massa monoisotopica89.04768 DaChEBI ↗
Carica formale0ChEBI ↗
ChEBI identificatoreCHEBI:16977ChEBI ↗

Proprietà molecolari di PubChem

PubChem
Massa molare89.09 g/molPubChem ↗
Massa esatta89.047678466 DaPubChem ↗
XLogP calcolato-3PubChem ↗
Area superficiale polare topologica (Ų)63.3PubChem ↗
Donatori di legami idrogeno2PubChem ↗
Accettori di legami idrogeno3PubChem ↗
Legami rotabili1PubChem ↗

I valori calcolati da PubChem sono mostrati separatamente dal record ChEBI. È stato utilizzato un match esatto di InChIKey per collegare i record. I descrittori molecolari non descrivono la purezza, la dimensione delle particelle o le prestazioni di un prodotto fornito.

Nomi e identificatori strutturali

Copia qualsiasi identificatore
L-alanine
L-alanine
QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N
C[C@H](N)C(=O)O
InChI=1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

Classificazione e relazioni

ChEBI ontologia

Ruoli registrati in ChEBI

EC 4.3.1.15 (lisasi dell'ammoniaca della diaminopropionato) inibitoremetabolita fondamentale

Le annotazioni del ruolo del database descrivono ruoli biologici o chimici riportati; non costituiscono approvazioni di prodotto o raccomandazioni per l'uso.

Documenti di sicurezza e riferimenti

La corrispondenza dei fornitori è importante

Trova il documento di sicurezza per il tuo fornitore specifico, numero di prodotto e grado.

Trova un SDS specifico del prodotto

I manuali di sicurezza e i registri di classificazione governativi non sono la proprietà di SDS. Verifica fornitore, numero del prodotto, concentrazione, forma fisica, regione e revisione prima di utilizzare un documento.

Massa ↔ quantità di sostanza

Calcolato dalla massa originale
Quantità equivalente
0.0112241 mol

Utilizza 89.094 g/mol da ChEBI; base: la sostanza e la formula rappresentate in questo record. Non viene applicata alcuna correzione per purezza o concentrazione.

Composizione elementare

Frazioni di massa teoriche
C
Carbonio · 3 atomi
40.44%
O
Ossigeno · 2 atomi
35.91%
N
Azoto · atomo 1
15.72%
H
Idrogeno · 7 atomi
7.92%

Frazioni di massa teoriche calcolate dalla formula riportata e dalle masse atomiche della tavola periodica di PubChem. Questi non sono risultati di analisi o di purezza.

Riferimenti di ricerca e brevetti

Associazioni delle fonti selezionate

Fonti e cronologia dei record

Controllato 27 Set 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:16977

Rilascio 255, 9 settembre 2026. ChEBI voce di origine a tre stelle (annotata manualmente). Visualizza il record originale ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 5950 · recuperato 2026-09-27

PubCAS formatta i dati di origine, collega le referenze e calcola le conversioni esplicitamente contrassegnate. Le cross-referenze CAS sono fornite da ChEBI; non costituiscono verifica o approvazione da parte di CAS.

Leggi l'inglese originaleTesto tradotto automaticamente. Gli identificatori chimici e i dati di origine sono preservati. Verifica le informazioni sulla sicurezza rispetto alla fonte originale.