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Riferimento chimico indipendente Confronta
Record della sostanza chimica

Allantoina

Allantoin

97-59-6C4H6N4O3158.117 g/mol

Un imidazolidine-2,4-dione che è 5-aminoidantoina in cui un gruppo carbamile è attaccato all'azoto esociclico. — ChEBI

Risposte rapide Riferimenti di sicurezza

Risposte rapide su Allantoina

Identità · formula · massa

Cosa è Allantoina, CAS 97-59-6?

Allantoina è la sostanza collegata a CAS 97-59-6 nell'ingresso ChEBI CHEBI:15676. La formula riportata è C4H6N4O3. Conferma gli identificatori strutturali quando si distinguono sali, idrati, isomeri o materiali etichettati isotopicamente.

Fonte ↗

Qual è la massa molare di Allantoina?

La massa molare riportata da ChEBI è 158.117 g/mol per la formula C4H6N4O3. La sua massa monoisotopica riportata dalla fonte è 158.04399 Da; utilizza una composizione isotopica specifica e rappresenta una quantità diversa.

Fonte ↗

Quali proprietà di PubChem sono disponibili per Allantoina?

CID 204 è collegato a questo record tramite un match esatto con l'InChIKey. PubChem riporta la massa esatta 158.04399007 Da. calcolato XLogP -2.2. I valori e le convenzioni della fonte sono mostrati separatamente nelle tabelle delle proprietà di seguito.

Fonte ↗

Identità e proprietà molecolari

Valori collegati alla fonte
Numero CAS97-59-6ChEBI ↗
Formula chimicaC4H6N4O3ChEBI ↗
Massa molare158.117 g/molChEBI ↗
Massa monoisotopica158.04399 DaChEBI ↗
Carica formale0ChEBI ↗
ChEBI identificatoreCHEBI:15676ChEBI ↗

Proprietà molecolari di PubChem

PubChem
Massa molare158.12 g/molPubChem ↗
Massa esatta158.04399007 DaPubChem ↗
XLogP calcolato-2.2PubChem ↗
Area superficiale polare topologica (Ų)113PubChem ↗
Donatori di legami idrogeno4PubChem ↗
Accettori di legami idrogeno3PubChem ↗
Legami rotabili1PubChem ↗

I valori calcolati da PubChem sono mostrati separatamente dal record ChEBI. È stato utilizzato un match esatto di InChIKey per collegare i record. I descrittori molecolari non descrivono la purezza, la dimensione delle particelle o le prestazioni di un prodotto fornito.

Nomi e identificatori strutturali

Copia qualsiasi identificatore
allantoin
N-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea
POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N
NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O
InChI=1S/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11)

Nomi e sinonimi

N-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea

I nomi sono forniti da ChEBI. I nomi commerciali e i sinonimi correlati possono descrivere un contesto prodotto più ampio.

Classificazione e relazioni

ChEBI ontologia

Ruoli registrati in ChEBI

disinfettantemetabolita di Saccharomyces cerevisiaemetabolita di Escherichia colimetabolita umano

Le annotazioni del ruolo del database descrivono ruoli biologici o chimici riportati; non costituiscono approvazioni di prodotto o raccomandazioni per l'uso.

Documenti di sicurezza e riferimenti

La corrispondenza dei fornitori è importante

Trova il documento di sicurezza per il tuo fornitore specifico, numero di prodotto e grado.

Trova un SDS specifico del prodotto

I manuali di sicurezza e i registri di classificazione governativi non sono la proprietà di SDS. Verifica fornitore, numero del prodotto, concentrazione, forma fisica, regione e revisione prima di utilizzare un documento.

Massa ↔ quantità di sostanza

Calcolato dalla massa originale
Quantità equivalente
0.00632443 mol

Utilizza 158.117 g/mol da ChEBI; base: la sostanza e la formula rappresentate in questo record. Non viene applicata alcuna correzione per purezza o concentrazione.

Composizione elementare

Frazioni di massa teoriche
N
Azoto · 4 atomi
35.43%
C
Carbonio · 4 atomi
30.39%
O
Ossigeno · 3 atomi
30.36%
H
Idrogeno · 6 atomi
3.83%

Frazioni di massa teoriche calcolate dalla formula riportata e dalle masse atomiche della tavola periodica di PubChem. Questi non sono risultati di analisi o di purezza.

Riferimenti di ricerca e brevetti

Associazioni delle fonti selezionate
Urate ossidasi ricombinante per la prevenzione o il trattamento dell'iperuricemia nei pazienti con leucemia o linfoma. ↗Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology · 2001 Feb · 1 · PMID 11157020
Ruolo dell'allopurinolo endovena e della rasburicasi nel sindrome di lisi tumorale. ↗Giornale americano di farmacia per sistemi sanitari : AJHP : rivista ufficiale della Società Americana di Farmacia per Sistemi Sanitari · 2003 Nov 1 · PMID 14619112
US2158098 · riferimento brevetto ↗Riferimento incrociato del brevetto fornito da ChEBI. L'associazione da sola non stabilisce l'ambito della richiesta.

Fonti e cronologia dei record

Controllato 27 Set 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:15676

Rilascio 255, 9 settembre 2026. ChEBI voce di origine a tre stelle (annotata manualmente). Visualizza il record originale ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 204 · recuperato 2026-09-27

PubCAS formatta i dati di origine, collega le referenze e calcola le conversioni esplicitamente contrassegnate. Le cross-referenze CAS sono fornite da ChEBI; non costituiscono verifica o approvazione da parte di CAS.

Leggi l'inglese originaleTesto tradotto automaticamente. Gli identificatori chimici e i dati di origine sono preservati. Verifica le informazioni sulla sicurezza rispetto alla fonte originale.