Direkt zum Inhalt
[P]pubcas
🌐 Lëtzebuergesch
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Independent chemesch Referenz Vergläichen
Chemesch Substanz-Record

Cyproheptadin

Cyproheptadine

129-03-3C21H21N287.406 g/mol

D'Produkt, dat duerch déi formell oxidativ Kopplung vun der Positioun 5 vum 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten mat der Positioun 4 vun 1-Methylpiperidin entsteet, wat zu der Formatioun vun enger Dubbelbindung tëscht de zwee Fragmenter féiert. Et ass en sederend Antihistaminikum mat antimuskarinen an Calciumkanal-blockéierende Wierkung. Et gëtt benotzt (besonnesch als Hydrochlorid-Sesquihydrat) fir d'Léegerung vun allergische Konditiounen, dorunter Rhinitis, Konjunktivit, duerch Inhalatiounsallergener an Liewensmëttel, Urtikaria an Angioødem, an bei juckende Hautkrankheeten. Anes wéi aner Antihistaminika ass et och en Serotonin-Rezeptor-Antagonist, wat et bei Konditiounen wéi vaskulär Kopfschmerz an Anorexie nëtzlech mécht. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Cyproheptadin

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Cyproheptadin, CAS 129-03-3?

Cyproheptadin ass d'Substanz, déi mat CAS 129-03-3 am ChEBI-Eintrag CHEBI:4046 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C21H21N. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Cyproheptadin?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 287.406 g/mol fir d'Formel C21H21N. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 287.1674 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Cyproheptadin verfügbar?

CID 2913 ass duerch eng exakt InChIKey-Zouordnung mat dësem Record verlinkt. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 287.167399674 Da. berechent XLogP 4.7. Wäerter an Quellenkonventioune ginn erof an de Proprieteetstabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter
CAS Nummer129-03-3ChEBI ↗
Chemesch FormelC21H21NChEBI ↗
Molmass287.406 g/molChEBI ↗
Monoisotopesch Mass287.1674 Da', ChEBI ↗
Formell Luedung0ChEBI ↗
ChEBI IdentifikatiounCHEBI:4046ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem
Molmass287.4 g/molPubChem ↗
Exakt Mass287.167399674 Da', PubChem ↗
Berechent XLogP4.7PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Ų)3.2PubChem ↗
H-Bindungsdonoren0PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren1PubChem ↗
Rotatiounsbond0PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun
cyproheptadine
4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-methylpiperidine
JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N
CN1CCC(=C2c3ccccc3C=Cc3ccccc32)CC1
InChI=1S/C21H21N/c1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21/h2-11H,12-15H2,1H3

Nimm & Synonymen

4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-methylpiperidine4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methylpiperidineciproheptadinacyproheptadinum

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Rollen opgeféiert an ChEBI

antiviral AgentAnalgetikumH1-Rezeptor-Antagonistserotonerge AntagonistAnti-Allergie-MëttelGastrointestinalt MedikamentAntipruritisches Medikament

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

D'Zouordnung vum Lieferant ass wichteg

Fannen Dir de Sécherheetsdokument fir Äre spezifesche Lieferant, d'Produktnummer an d'Qualitéit.

E Produit-spezifes SDS fannen

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse
Gläichwäerteg Mengen
0.0034794 mol

Benotzt 287.406 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen
C
Kohlenstoff · 21 Atomer
87.76%
H
Wasserstoff · 21 Atomer
7.37%
N
St如果有 1 Atum
4.87%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen
Éischt pharmakophore Hypothese fir 5-HT7 Antagonismus. ↗Bioorganesch & medezinesch Chemie · 2000 Februar 15 · PMID 10843226
US3014911 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:4046

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 2913 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Original Englesch liesenMaschinnelle Iwwersetzung. Chemesch Identifikatiounen an Quelledaten bleiwen erhalen. Verifizéiert d'Sécherheetsinformatiounen géint déi originell Quell.