Direkt zum Inhalt
[P]pubcas
🌐 Lëtzebuergesch
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Independent chemesch Referenz Vergläichen
Chemesch Substanz-Record

Metronidazol

Metronidazole

443-48-1C6H9N3O3171.156 g/mol

E Matleet vun der Klass vun den Imidazoler, déi op C-1, -2 an -5 respektiv mat 2-Hydroxyethyl-, Nitro- an Methylgruppen substituéiert sinn. Et huet eng Aktivitéit géint anaerob Bakterien an Protozoen an huet en radiosensibiliséierende Effekt op hypoxesch Tumorzellen. Et kann oral an Tabletter oder als Benzoat an enger oraler Suspentioun géwisen ginn. D'Hydrochloridsalz kann an intravenösen Infusiounen benotzt ginn. Metronidazol ass e Prodrug an ass selektiv fir anaerob Bakterien wéinst hirer Fäegkeet, d'Nitrogrupp vun Metronidazol intrazellulär ze reduzéieren, fir nitroso-halteg Intermediairen ze bilden. Dës kënnen kovalent un DNA bannen, sen Helikalsstruktur stéieren, DNA-Strangbrécher induiséieren an d'Synthes vun bakterieller Nukleinsäure inhibéieren, wat schlussendlech zum bakteriellen Zelltod féiert. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Metronidazol

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Metronidazol, CAS 443-48-1?

Metronidazol ass d'Substanz, déi mat CAS 443-48-1 am ChEBI-Eintrag CHEBI:6909 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C6H9N3O3. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Metronidazol?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 171.156 g/mol fir d'Formel C6H9N3O3. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 171.06439 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Metronidazol verfügbar?

CID 4173 ass duerch eng exakt InChIKey-Zouordnung mat dësem Record verlinkt. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 171.06439116 Da. berechent XLogP 0. Wäerter an Quellenkonventioune ginn erof an de Proprieteetstabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter
CAS Nummer443-48-1ChEBI ↗
Chemesch FormelC6H9N3O3ChEBI ↗
Molmass171.156 g/molChEBI ↗
Monoisotopesch Mass171.06439 Da', ChEBI ↗
Formell Luedung0ChEBI ↗
ChEBI IdentifikatiounCHEBI:6909ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem
Molmass171.15 g/molPubChem ↗
Exakt Mass171.06439116 Da', PubChem ↗
Berechent XLogP0PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Ų)83.9PubChem ↗
H-Bindungsdonoren1PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren4PubChem ↗
Rotatiounsbond2PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun
metronidazole
2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanol
VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N
Cc1ncc([N+](=O)[O-])n1CCO
InChI=1S/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3

Nimm & Synonymen

2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanolmetronidazolmetronidazolum

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Rollen opgeféiert an ChEBI

Radiosensibiliséierende AgentAntiamebozebemiddelantituberkul easy Agentantimikrobiellen Agentantibakteriellen AgentAnti-infektiounsmëttelantiparasitise AgentAnalgetikumantineoplasteschen AgentXenobiotikum

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

D'Zouordnung vum Lieferant ass wichteg

Fannen Dir de Sécherheetsdokument fir Äre spezifesche Lieferant, d'Produktnummer an d'Qualitéit.

E Produit-spezifes SDS fannen

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse
Gläichwäerteg Mengen
0.00584262 mol

Benotzt 171.156 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen
C
Kohlenstoff · 6 Atomer
42.11%
O
Oksygen · 3 Atomer
28.04%
N
St如果有stoff · 3 Atomer
24.55%
H
Wasserstoff · 9 Atomer
5.30%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen
Metronidazol induiséiert programméiert Zelltod am Protozoen-Parasit Blastocystis hominis. ↗Mikrobiologie (Reading, England) · 2004 Januar · PMID 14702395
US2944061 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:6909

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 4173 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Original Englesch liesenMaschinnelle Iwwersetzung. Chemesch Identifikatiounen an Quelledaten bleiwen erhalen. Verifizéiert d'Sécherheetsinformatiounen géint déi originell Quell.