Direkt zum Inhalt
[P]pubcas
🌐 Lëtzebuergesch
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Independent chemesch Referenz Vergläichen
Chemesch Substanz-Record

Mercaptopurin

Mercaptopurine

50-44-2C5H4N4S152.182 g/mol

Een Member vun der Klass vun den Puriner, de 6,7-Dihydro-1H-Purin ass, dat eng Thionogrupp un der Positioun 6 huet. Als en Adenin-Analogon gëtt et bei der Behandlung vun akuter lymphocytärer Leukämie (ALL), chronescher myeloider Leukämie (CML), der Crohn-Krankheet an der ulceréiser Kolitis agesat. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Mercaptopurin

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Mercaptopurin, CAS 50-44-2?

Mercaptopurin ass d'Substanz, déi mat CAS 50-44-2 am ChEBI-Eintrag CHEBI:50667 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C5H4N4S. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Mercaptopurin?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 152.182 g/mol fir d'Formel C5H4N4S. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 152.01567 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Mercaptopurin verfügbar?

CID 667490 ass duerch eng exakt InChIKey-Zouordnung mat dësem Record verlinkt. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 152.01566732 Da. berechent XLogP 0. Wäerter an Quellenkonventioune ginn erof an de Proprieteetstabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter
CAS Nummer50-44-2ChEBI ↗
Chemesch FormelC5H4N4SChEBI ↗
Molmass152.182 g/molChEBI ↗
Monoisotopesch Mass152.01567 Da', ChEBI ↗
Formell Luedung0ChEBI ↗
ChEBI IdentifikatiounCHEBI:50667ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem
Molmass152.18 g/molPubChem ↗
Exakt Mass152.01566732 Da', PubChem ↗
Berechent XLogP0PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Ų)85.2PubChem ↗
H-Bindungsdonoren2PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren2PubChem ↗
Rotatiounsbond0PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun
mercaptopurine
1,7-dihydro-6H-purine-6-thione
GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N
S=c1ncnc2ncnc12
InChI=1S/C5H4N4S/c10-5-3-4(7-1-6-3)8-2-9-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)

Nimm & Synonymen

1,7-dihydro-6H-purine-6-thioneMercaptopurinamercaptopurinumPuri-NetholPurinethol

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Rollen opgeféiert an ChEBI

anticoronaviral AgentAntimetabolitantineoplasteschen Agent

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

1-indexéiert Referenzen
JP · NITE

Regierung GHS-Klassifikatioun

22A4116 · FY2010

Klassifikatioun ugekuckt

E Produit-spezifes SDS fannen

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Sécherheetsklassifikatioun · Japan

NITE / Japanesch Regierung
Japan · FY2010 Quellenklassifikatioun
6-Mercaptopurine · 22A4116
EndpunktRapportéiert Klassifikatioun
Akutt Toxizitéit (oral)Kategorie 3
Mutagenitéit fir KeimzellenKategorie 1B
ReproduktiounstoxizitéitKategorie 1B
Spezifesch Organgiftigkeit - Single ExpositurKategorie 1 (Knochenméi, Liewer, Dünndarm)
Spezifesch Organgiftigkeit - Räipatitégewis ExpositurKategorie 1 (Hämatopoetesch System, Liewer)
Geféierlech fir d'Aquatees-Ëmwelt (akutt)Kategorie 3

Ausgewielte Quellen-rapportéiert Endpunkter. Aner Endpunkter, Begründungen an Konditiounen bleiwen an der Originalklassifikatioun. Feleend oder net opgelëst Informatiounen bedeiten net, datt et net geféierlech ass. Dëst ass keng global Klassifikatioun oder Transportentscheedung.

Lies d'original NITE-Klassifikatioun

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse
Gläichwäerteg Mengen
0.00657108 mol

Benotzt 152.182 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen
C
Kohlenstoff · 5 Atomer
39.46%
N
St如果有stoff · 4 Atomer
36.82%
S
Schwefel · 1 Atum
21.07%
H
Wasserstoff · 4 Atomer
2.65%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen
D'Thiopuriner: en Update. ↗Investigational New Drugs · 2005 Dezembre · PMID 16267626
US2697709 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.
US2721866 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:50667

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 667490 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Original Englesch liesenMaschinnelle Iwwersetzung. Chemesch Identifikatiounen an Quelledaten bleiwen erhalen. Verifizéiert d'Sécherheetsinformatiounen géint déi originell Quell.