Start/Chemikalien/586-62-9

Chemesch Substanz-Record

Terpinolen

Terpinolene

586-62-9C₁₀H₁₆136.238 g/mol

Organesch/Anorganesch kleng MolekulChEBI Quell-Record

E p-Menthadien mat Dubelbindungen op den Positiounen 1 an 4(8). — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Terpinolen

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Terpinolen, CAS 586-62-9?

Terpinolen ass d'Substanz, déi mat CAS 586-62-9 am ChEBI-Eintrag CHEBI:9457 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C10H16. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Terpinolen?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 136.238 g/mol fir d'Formel C10H16. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 136.1252 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Terpinolen verfügbar?

CID 11463 ass duerch eng exakt InChIKey-Zouordnung mat dësem Record verlinkt. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 136.125200510 Da. berechent XLogP 2.8. Wäerter an Quellenkonventioune ginn erof an de Proprieteetstabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter

CAS Nummer	586-62-9	ChEBI ↗
Chemesch Formel	C₁₀H₁₆	ChEBI ↗
Molmass	136.238 g/mol	ChEBI ↗
Monoisotopesch Mass	136.1252 Da',	ChEBI ↗
Formell Luedung	0	ChEBI ↗
ChEBI Identifikatioun	CHEBI:9457	ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem

Molmass	136.23 g/mol	PubChem ↗
Exakt Mass	136.125200510 Da',	PubChem ↗
Berechent XLogP	2.8	PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Å²)	0	PubChem ↗
H-Bindungsdonoren	0	PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren	0	PubChem ↗
Rotatiounsbond	0	PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun

Bevorzugat Quell-Numm

terpinolene

IUPAC Numm

1-methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohexene

InChIKey

MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC1=CCC(=C(C)C)CC1

InChI

InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4H,5-7H2,1-3H3

Nimm & Synonymen

1-methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohexenep-mentha-1,4(8)-diene

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

p-MenthadienChEBI Elter-Klass · 50073 ↗

Lipid Kohlenwasserstoff organesch molekul easy

Rollen opgeféiert an ChEBI

flüchtig Öl-KomponentSedativumInsektenrépellantPlanzemetabolit

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

1-indexéiert Referenzen

JP · NITE

Regierung GHS-Klassifikatioun

22A4047 · FY2010

Klassifikatioun ugekuckt

E Produit-spezifes SDS fannen

Sich no SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Sécherheetsklassifikatioun · Japan

NITE / Japanesch Regierung

Japan · FY2010 Quellenklassifikatioun
Terpinolene · 22A4047

Endpunkt	Rapportéiert Klassifikatioun
Entzindahlik Flëssegkeeten	Kategorie 3
Aspiratiounsgreif	Kategorie 1
Geféierlech fir d'Aquatees-Ëmwelt (akutt)	Kategorie 1
Gefährlech fir d'Aquaten Ëmwelt (langfristeg)	Kategorie 1

Ausgewielte Quellen-rapportéiert Endpunkter. Aner Endpunkter, Begründungen an Konditiounen bleiwen an der Originalklassifikatioun. Feleend oder net opgelëst Informatiounen bedeiten net, datt et net geféierlech ass. Dëst ass keng global Klassifikatioun oder Transportentscheedung.

Lies d'original NITE-Klassifikatioun

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse

Mengen

Input-Eenheet

Gläichwäerteg Mengen

0.0073401 mol

Benotzt 136.238 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen

C

Kohlenstoff · 10 Atomer

88.16%

H

Wasserstoff · 16 Atomer

11.84%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen

Larvizid an afstossend Aktivitéit vum Hyptis suaveolens (Lamiaceae) ätherescht Ol géint d'Mousteg Aedes albopictus Skuse (Diptera: Culicidae). ↗Parasitologieforschung · 2012 Meei · PMID 22160253

Chemisches Bestanddeel vum ätheresche Ol aus de lufftege Deeler an der Frucht vun Anisosciadium orientale. ↗Natural product communications · 2012 Januar · PMID 22428252

PubMed Sich Google Scholar

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026

Identitéit, Formel, Mass, Synonymen & OntologieEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:9457

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

Zousätzlech molekul easy DeskräipterenNCBI PubChem · CID 11463 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Wéi dësen Record zesummesetzt gouf Eng Korrektur virschléngen