Direkt zum Inhalt
[P]pubcas
🌐 Lëtzebuergesch
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Independent chemesch Referenz Vergläichen
Chemesch Substanz-Record

Miersaier

Formic acid

64-18-6CH2O246.025 g/mol

D'einfachst Carbonsäure, déi e single Kohlenstoffatom enthält. Si komt natierlech an verschiddene Quellen vir, dorunter dem Gift vun Bee- an Ame-Stécher, an ass e nëtzleche organicsche Synthesereagenz. Si gëtt haaptsächlech als Konservéierungsmëttel an antibakterielles Mëttel an Tierfoder benotzt. Si induiséiert schwéier metabolisches Acidose an Aau-Verletzungen bei mënschlechen Testpersonen. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Miersaier

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Miersaier, CAS 64-18-6?

Miersaier ass d'Substanz, déi mat CAS 64-18-6 am ChEBI-Eintrag CHEBI:30751 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass CH2O2. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Miersaier?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 46.025 g/mol fir d'Formel CH2O2. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 46.00548 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Miersaier verfügbar?

CID 284 ass duerch eng exakt InChIKey-Match mat dësem Record verbonne. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 46.005479302 Da. berechent XLogP -0.2. Wäerter an d'Quellenkonventioune ginn erof an de Propertiettetabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter
CAS Nummer64-18-6ChEBI ↗
Chemesch FormelCH2O2ChEBI ↗
Molmass46.025 g/molChEBI ↗
Monoisotopesch Mass46.00548 Da', ChEBI ↗
Formell Luedung0ChEBI ↗
ChEBI IdentifikatiounCHEBI:30751ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem
Molmass46.025 g/molPubChem ↗
Exakt Mass46.005479302 Da', PubChem ↗
Berechent XLogP-0.2PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Ų)37.3PubChem ↗
H-Bindungsdonoren1PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren2PubChem ↗
Rotatiounsbond0PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun
formic acid
formic acid
BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N
[H]C(=O)O
InChI=1S/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3)

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Rollen opgeféiert an ChEBI

Metabolitantibakteriellen AgentSolventProtischen SolventAdstringéierend Mëttel

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

2-indexéiert Referenzen
US · NIOSH

Berufflech Guide fir chemesch Sécherheet

Miersaier

Offizielle Guide liesen
JP · NITE

Regierung GHS-Klassifikatioun

R04-C-053-JNIOSH, MOE · FY2022

Klassifikatioun ugekuckt

E Produit-spezifes SDS fannen

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Sécherheetsklassifikatioun · Japan

NITE / Japanesch Regierung
Japan · FY2022 Quellenklassifikatioun
Formic acid · R04-C-053-JNIOSH, MOE
EndpunktRapportéiert Klassifikatioun
Akut Toxizitéit (Inhalatioun: Dämpf)Kategorie 4
Hautkorrosioun/HautirritatiounKategorie 1
Geféierlech fir d'Aquatees-Ëmwelt (akutt)Kategorie 3

Ausgewielte Quellen-rapportéiert Endpunkter. Aner Endpunkter, Begründungen an Konditiounen bleiwen an der Originalklassifikatioun. Feleend oder net opgelëst Informatiounen bedeiten net, datt et net geféierlech ass. Dëst ass keng global Klassifikatioun oder Transportentscheedung.

Lies d'original NITE-Klassifikatioun

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse
Gläichwäerteg Mengen
0.0217273 mol

Benotzt 46.025 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen
O
Oksygen · 2 Atomer
69.52%
C
Kohlenstoff · 1 Atum
26.10%
H
Wasserstoff · 2 Atomer
4.38%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen
Oligomer an polymere Aggregater, gebilt duerch Proteinner mat erweidertem Polyglutamin. ↗Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2003 Mäi 4 · PMID 12591956
CN101481304 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:30751

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 284 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Original Englesch liesenMaschinnelle Iwwersetzung. Chemesch Identifikatiounen an Quelledaten bleiwen erhalen. Verifizéiert d'Sécherheetsinformatiounen géint déi originell Quell.