Direkt zum Inhalt
[P]pubcas
🌐 Lëtzebuergesch
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Independent chemesch Referenz Vergläichen
Chemesch Substanz-Record

Trifluridin

Trifluridine

70-00-8C10H11F3N2O5296.201 g/mol

Eng Pyrimidin 2'-Deoxyribonukleosid-Verbindung mat 5-Trifluormethyluracil als Nukleobasis. E viralt Antidrug, dat haaptsächlech bei der Behandlung vun primärer Keratokonjunktivit an rekurrenter epithelialer Keratitis benotzt gëtt. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Trifluridin

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Trifluridin, CAS 70-00-8?

Trifluridin ass d'Substanz, déi mat CAS 70-00-8 am ChEBI-Eintrag CHEBI:75179 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C10H11F3N2O5. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Trifluridin?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 296.201 g/mol fir d'Formel C10H11F3N2O5. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 296.06201 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Trifluridin verfügbar?

CID 6256 ass duerch eng exakt InChIKey-Match mat dësem Record verbonne. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 296.06200594 Da. berechent XLogP -0.5. Wäerter an d'Quellenkonventioune ginn erof an de Propertiettetabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter
CAS Nummer70-00-8ChEBI ↗
Chemesch FormelC10H11F3N2O5ChEBI ↗
Molmass296.201 g/molChEBI ↗
Monoisotopesch Mass296.06201 Da', ChEBI ↗
Formell Luedung0ChEBI ↗
ChEBI IdentifikatiounCHEBI:75179ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem
Molmass296.20 g/molPubChem ↗
Exakt Mass296.06200594 Da', PubChem ↗
Berechent XLogP-0.5PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Ų)99.1PubChem ↗
H-Bindungsdonoren3PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren8PubChem ↗
Rotatiounsbond2PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun
trifluridine
2'-deoxy-5-(trifluoromethyl)uridine
VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N
O=c1nc(=O)n([C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2)cc1C(F)(F)F
InChI=1S/C10H11F3N2O5/c11-10(12,13)4-2-15(9(19)14-8(4)18)7-1-5(17)6(3-16)20-7/h2,5-7,16-17H,1,3H2,(H,14,18,19)/t5-,6+,7+/m0/s1

Nimm & Synonymen

2'-deoxy-5-(trifluoromethyl)uridinetrifluridinatrifluridinumViroptic

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Rollen opgeféiert an ChEBI

Antimetabolitantineoplasteschen Agentantiviralt MedikamentEC 2.1.1.45 (Thymidylat-Synthase) InhibiteurOphthalmologie-Medikament

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

D'Zouordnung vum Lieferant ass wichteg

Fannen Dir de Sécherheetsdokument fir Äre spezifesche Lieferant, d'Produktnummer an d'Qualitéit.

E Produit-spezifes SDS fannen

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse
Gläichwäerteg Mengen
0.00337609 mol

Benotzt 296.201 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen
C
Kohlenstoff · 10 Atomer
40.55%
O
Oksygen · 5 Atomer
27.01%
F
Fluor · 3 Atome
19.24%
N
St如果有stoff · 2 Atomer
9.46%
H
Wasserstoff · 11 Atomer
3.74%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:75179

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 6256 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Original Englesch liesenMaschinnelle Iwwersetzung. Chemesch Identifikatiounen an Quelledaten bleiwen erhalen. Verifizéiert d'Sécherheetsinformatiounen géint déi originell Quell.