Direkt zum Inhalt
[P]pubcas
🌐 Lëtzebuergesch
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Independent chemesch Referenz Vergläichen
Chemesch Substanz-Record

Ketorolac

74103-06-3C15H13NO3255.273 g/mol

E Racemaat, dat aus äquimolaren Mengen vun (R)-(+)- an (S)-(−)-5-Benzoyl-2,3-Dihydro-1H-Pyrrolizin-1-carbonsäure besteet. Wärend nëmmen de (S)-(−) Enantiomer en COX1 an COX2 Inhibéiter ass, weist de (R)-(+) Enantiomer eng staark Analgesie-Aktivitéit. Ee non-steroidt Entzündungshemmend Medikament, Ketorolac gëtt haaptsächlech (allgemeng als Tromethamin-Salz) benotzt fir seng staark Analgesie-Eigenschaften an der Kurzfrist-Behandlung vun postoperativen Schmerz, an an Augentropfen fir den Aacht-Juckreiz ze linderen, deen mat saisonaler allergischer Konjunktivit ass verbonne. Et gouf an villen Länner am 1993 vum Maart zréckgezoen, nodeems eng Verbindung mat Bluedungen an Nierenausfall festgestallt gouf. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Ketorolac

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Ketorolac, CAS 74103-06-3?

Ketorolac ass d'Substanz, déi mat CAS 74103-06-3 am ChEBI-Eintrag CHEBI:6129 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C15H13NO3. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Ketorolac?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 255.273 g/mol fir d'Formel C15H13NO3. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 255.08954 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Ketorolac verfügbar?

CID 3826 ass duerch eng exakt InChIKey-Zouordnung mat dësem Record verlinkt. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 255.08954328 Da. Wäerter an Quellenkonventioune ginn erof an de Proprieteetstabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter
CAS Nummer74103-06-3ChEBI ↗
Chemesch FormelC15H13NO3ChEBI ↗
Molmass255.273 g/molChEBI ↗
Monoisotopesch Mass255.08954 Da', ChEBI ↗
Formell Luedung0ChEBI ↗
ChEBI IdentifikatiounCHEBI:6129ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem
Molmass255.27 g/molPubChem ↗
Exakt Mass255.08954328 Da', PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun
ketorolac
rac-5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N
O=C(c1ccccc1)c1ccc2n1CCC2C(=O)O
InChI=1S/C15H13NO3/c17-14(10-4-2-1-3-5-10)13-7-6-12-11(15(18)19)8-9-16(12)13/h1-7,11H,8-9H2,(H,18,19)

Nimm & Synonymen

ketorolacoketorolacumrac-5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Rollen opgeféiert an ChEBI

antibakteriellen Agentnosteeroide AntirheumatikumAnalgetikumkardiovaskulär Medikamentantineoplasteschen AgentCyclooxygenase 2-InhibiteurCyclooxygenase 1-InhibiteurOphthalmologie-Medikamentanti-entzëndlech AgentWundheilungsmittel

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

D'Zouordnung vum Lieferant ass wichteg

Fannen Dir de Sécherheetsdokument fir Äre spezifesche Lieferant, d'Produktnummer an d'Qualitéit.

E Produit-spezifes SDS fannen

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse
Gläichwäerteg Mengen
0.00391737 mol

Benotzt 255.273 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen
C
Kohlenstoff · 15 Atomer
70.58%
O
Oksygen · 3 Atomer
18.80%
N
St如果有 1 Atum
5.49%
H
Wasserstoff · 13 Atomer
5.13%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen
Karakteriséierung vun den analgeteschen an anti-inflammatoiren Aktivitéiten vun Ketorolac an sengem Enantiomer am Rattan. ↗The Journal of pharmacology and experimental therapeutics · 1999 Maart · PMID 10027870
Enantiomer-selektiv Pharmakokinetik an Metabolismus vun Ketorolac bei Kanner. ↗Klinesch Pharmakologie an Therapeutik · 1999 April · PMID 10223774
BE856681 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.
US4089969 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.
US4347186 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:6129

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 3826 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Original Englesch liesenMaschinnelle Iwwersetzung. Chemesch Identifikatiounen an Quelledaten bleiwen erhalen. Verifizéiert d'Sécherheetsinformatiounen géint déi originell Quell.