ຂ້າມໄປຫາເນື້ອຫາ
[P]pubcas
🌐 ລາວ
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
ບັນທຶກເຄມີອິດສະຫຼະ ທຽບ
ບັນທຶກສານເຄມີ

Genistein

446-72-0C15H10O5270.24 g/mol

7-hydroxyisoflavone ທີ່ມີກຸ່ມ hydroxy ເພີ່ມເຕີມຢູ່ຕຳແໜ່ງ 5 ແລະ 4'. ມັນແມ່ນ phytoestrogenic isoflavone ທີ່ມີຄຸນສົມບັດຕ້ານອານະຊິເດັນ (antioxidant). — ChEBI

ຄຳຕອບແບບໄວ ການອ້າງອີງຄວາມປອດໄພ

ຄໍາຕອບໄວກ່ຽວກັບ Genistein

ອັດຕະລັກ · ສູດເຄມີ · ມວນສານ

Genistein ແມ່ນຫຍັງ, CAS 446-72-0?

Genistein ແມ່ນສານທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບ CAS 446-72-0 ໃນລາຍການ ChEBI CHEBI:28088. ສູດທີ່ລາຍງານແມ່ນ C15H10O5. ກະລຸນາຢືນຢັນຕົວຊີ້ບອກໂຄງສ້າງເມື່ອແຍກແຍະເກືອ, ຮີດເຣດ, ອິດໂຊເມີ ຫຼື ສານທີ່ຕິດສະຫຼາກໄອໂຊໂຕບ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ↗

ມວນສານໂມລາຂອງ Genistein ແມ່ນຫຍັງ?

ມວນສານໂມລາທີ່ລາຍງານໂດຍ ChEBI ແມ່ນ 270.24 g/mol ສໍາລັບສູດ C15H10O5. ມວນສານ monoisotopic ທີ່ລາຍງານຈາກແຫຼ່ງຂໍ້ມູນແມ່ນ 270.05282 Da; ນັ້ນແມ່ນການນໍາໃຊ້ສ່ວນປະກອບໄອໂຊໂຕບສະເພາະ ແລະ ເປັນປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ↗

ຄຸນສົມບັດ PubChem ໃດແດ່ທີ່ມີໃຫ້ສຳລັບ Genistein?

CID 5280961 ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບບັນທຶກນີ້ດ້ວຍການຈັບຄູ່ InChIKey ທີ່ຊັດເຈນ. PubChem ລາຍງານມວນສານທີ່ຊັດເຈນ 270.05282342 Da. XLogP ທີ່ຄິດໄລ່ໄດ້ 2.7. ຄ່າ ແລະ ກົດເກນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຈະຖືກສະແດງແຍກກັນໃນຕາຕະລາງຄຸນສົມບັດລຸ່ມນີ້.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ↗

ອັດຕະລັກ ⸱ ສູດເຄມີ ⸱ ມວນສານ

ຄ່າທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
ເລກທີ່ CAS446-72-0ChEBI ↗
ສູດເຄມີC15H10O5ChEBI ↗
ມວນສານໂມລາ270.24 g/molChEBI ↗
ມວນສານໂມໂນໄອໂຊໂທບ270.05282 DaChEBI ↗
ປະຈຸທາງການ0ChEBI ↗
ຕົວລະບຸ ChEBICHEBI:28088ChEBI ↗

ຄຸນສົມບັດໂມເລກຸນຂອງ PubChem

PubChem
ມວນສານໂມລາ270.24 g/molPubChem ↗
ມວນສານທີ່ຊັດເຈນ270.05282342 DaPubChem ↗
XLogP ທີ່ຄິດໄລ່ໄດ້2.7PubChem ↗
ເນື້ອທີ່ຜິວໂພລາ (Topological polar surface area) (Ų)87PubChem ↗
ຕົວໃຫ້ພັນທະ H (H-bond donors)3PubChem ↗
ຕົວຮັບພັນທະ H (H-bond acceptors)5PubChem ↗
ພັນທະທີ່ໝູນໄດ້ (Rotatable bonds)1PubChem ↗

ຄ່າທີ່ຄິດໄລ່ໂດຍ PubChem ແມ່ນສະແດງແຍກຈາກບັນທຶກ ChEBI. ການຈັບຄູ່ InChIKey ທີ່ຊັດເຈນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ບັນທຶກ. ຄໍາອະທິບາຍໂມເລກຸນບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍຄວາມບໍລິສຸດ, ຂະໜາດອະນຸພາກ ຫຼື ປະສິດທິພາບຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ສະໜອງໃຫ້.

ຊື່ ແລະ ຕົວລະບຸໂຄງສ້າງ

ຄັດລອກຕົວລະບຸໃດໆ
genistein
5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N
O=c1c(-c2ccc(O)cc2)coc2cc(O)cc(O)c12
InChI=1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-13-6-10(17)5-12(18)14(13)15(11)19/h1-7,16-18H

ຊື່ ແລະ ຄໍາພ້ອງ

5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-onePrunetolSophoricol

ຊື່ແມ່ນສະໜອງໂດຍ ChEBI. ຊື່ການຄ້າ ແລະ ຄໍາພ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອາດອະທິບາຍບໍລິບົດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ກວ້າງຂວາງກວ່າ.

ການຈັດປະເພດ ແລະ ສາຍພົວພັນ

ອອນໂທໂລຊີ ChEBI

ບົດບາດທີ່ບັນທຶກໃນ ChEBI

ສານຕ້ານໄວຣັສໂຄວີສານປ້ອງກັນຄວາມເສື່ອມຖອກຂອງຮ່າງກາຍສານຕ້ານໄວຣັດຢາຕ້ານການເກີດພັງຜືນຢາລະບົບຫົວໃຈ ແລະ ເຮືອເລືອດສານຕ້ານເນື້ອງອກຕົວຢັບຢັ້ງ tyrosine kinaseສານຮັກສາຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະດູກEC 5.99.1.3 [ຕົວຢັບຢັ້ງ DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)]ສານເມທາໂບໄລທ໌ຈາກພືດ

ຄໍາອະທິບາຍບົດບາດໃນຖານຂໍ້ມູນອະທິບາຍບົດບາດທາງຊີວະພາບ ຫຼື ທາງເຄມີທີ່ລາຍງານ; ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ຄໍາແນະນໍາໃນການນໍາໃຊ້.

ເອກະສານຄວາມປອດໄພ ແລະ ການອ້າງອີງ

ການຈັບຄູ່ຜູ້ສະໜອງແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນ

ຊອກຫາເອກະສານຄວາມປອດໄພສຳລັບຜູ້ສະໜອງ, ເລກທີຜະລິດຕະພັນ ແລະ ເກຣດສະເພາະຂອງທ່ານ.

ຊອກຫາ SDS ສະເພາະຜະລິດຕະພັນ

ຄູ່ມືຄວາມປອດໄພ ແລະ ບັນທຶກການຈັດແບ່ງປະເພດຂອງລັດຖະບານບໍ່ແມ່ນ SDS ຂອງຜູ້ຜະລິດ. ກະລຸນາກວດສອບຜູ້ສະໜອງ, ເລກທີຜະລິດຕະພັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຮູບແບບທາງກາຍະພາບ, ເຂດ ແລະ ການປັບປຸງໃຫ້ກົງກັນກ່ອນການນຳໃຊ້ເອກະສານ.

ມວນສານ ↔ ຈຳນວນເນື້ອສານ

ຄິດໄລ່ຈາກມວນສານທີ່ໄດ້ມາ
ປະລິມານທີ່ເທົ່າກັນ
0.00370041 mol

ໃຊ້ 270.24 g/mol ຈາກ ChEBI; ພື້ນຖານ: ສານ ແລະ ສູດທີ່ສະແດງໃນບັນທຶກນີ້. ບໍ່ມີການແກ້ໄຂຄວາມບໍລິສຸດ ຫຼື ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ອົງປະກອບຂອງທາດ

ສ່ວນແບ່ງມວນສານທາງທິດສະດີ
C
Carbon · 15 ອະຕອມ
66.67%
O
Oxygen · 5 ອະຕອມ
29.60%
H
Hydrogen · 10 ອະຕອມ
3.73%

ສ່ວນແບ່ງມວນສານທາງທິດສະດີທີ່ຄິດໄລ່ຈາກສູດທີ່ລາຍງານ ແລະ ມວນສານອາໂຕມໃນຕາຕະລາງທໍລະນີຂອງ PubChem. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຜົນການກວດສອບ ຫຼື ຄວາມບໍລິສຸດ.

ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການອ້າງອີງສິດທິບັດ

ການເຊື່ອມໂຍງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ເລືອກ

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ ແລະປະຫວັດບັນທຶກ

ກວດສອບແລ້ວເມື່ອ 27 ກັນຍາ 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:28088

ປ່ອຍວາງ 255, 9 ກັນຍາ 2026. ລາຍການແຫຼ່ງຂໍ້ມູນສາມດາວ (ທີ່ໄດ້ຮັບການໝາຍດ້ວຍມື) ChEBI. ເບິ່ງບັນທຶກຕົ້ນສະບັບ ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem ‧ CID 5280961 ‧ ດຶງຂໍ້ມູນເມື່ອ 2026-09-27

PubCAS ຈັດຮູບແບບຂໍ້ມູນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ, ເຊື່ອມຕໍ່ການອ້າງອີງ ແລະ ຄິດໄລ່ການປ່ຽນແປງທີ່ລະບຸຢ່າງຊັດເຈນ. CAS ການອ້າງອີງຂ້າມແມ່ນສະໜອງໂດຍ ChEBI; ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືວ່າເປັນການກວດສອບ ຫຼື ການຮັບຮອງຈາກ CAS.

ອ່ານພາສາອັງກິດຕົ້ນສະບັບຂໍ້ຄວາມທີ່ຖືກປ້ອນໂດຍເຄື່ອງ. ລະຫັດເຄມີ ແລະ ຂໍ້ມູນແຫຼ່ງຖືກຮັກສາ. ຕົກລົງຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພກັບແຫຼ່ງຕົ້ນສະບັບ.