Paracetamol
Członek klasy fenoli, którym jest 4-aminofenol, w którym jeden z atomów wodoru przyłączonych do grupy aminowej został zastąpiony grupą acetylową. — ChEBI
Szybkie odpowiedzi na temat Paracetamol
Tożsamość · wzór · masaCo to jest Paracetamol, CAS 103-90-2?
Paracetamol to substancja powiązana z CAS 103-90-2 w wpisie ChEBI CHEBI:46195. Zgłoszony wzór to C8H9NO2. Potwierdź identyfikatory strukturalne przy rozróżnianiu soli, hydratów, izomerów lub materiałów znakowanych izotopowo.
Źródło ↗Jaka jest masa molowa Paracetamol?
Masa molowa zgłoszona przez ChEBI wynosi 151.165 g/mol dla wzoru C8H9NO2. Jej zgłoszona w źródle masa monoizotopowa wynosi 151.06333 Da; wykorzystuje ona specyficzny skład izotopowy i jest inną wielkością.
Źródło ↗Jakie właściwości PubChem są dostępne dla Paracetamol?
CID 1983 jest powiązane z tym rekordem poprzez dokładne dopasowanie InChIKey. PubChem podaje dokładną masę 151.063328530 Da. obliczony XLogP 0.5. Wartości i konwencje źródłowe są pokazane oddzielnie w poniższych tabelach właściwości.
Źródło ↗Tożsamość i właściwości molekularne
Wartości powiązane ze źródłem| CAS numer | 103-90-2 | ChEBI ↗ |
| Wzór chemiczny | C8H9NO2 | ChEBI ↗ |
| Masa molowa | 151.165 g/mol | ChEBI ↗ |
| Masa monizotopowa | 151.06333 Da | ChEBI ↗ |
| Ładunek formalny | 0 | ChEBI ↗ |
| Identyfikator ChEBI | CHEBI:46195 | ChEBI ↗ |
Właściwości molekularne PubChem
PubChem| Masa molowa | 151.16 g/mol | PubChem ↗ |
| Masa dokładna | 151.063328530 Da | PubChem ↗ |
| Obliczony XLogP | 0.5 | PubChem ↗ |
| Topologiczna powierzchnia polarna (Ų) | 49.3 | PubChem ↗ |
| Donory wiązań wodorowych | 2 | PubChem ↗ |
| Akceptory wiązań wodorowych | 2 | PubChem ↗ |
| Wiązania obrotowalne | 1 | PubChem ↗ |
Wartości obliczone przez PubChem są wyświetlane oddzielnie od rekordu ChEBI. Do połączenia rekordów użyto dokładnego dopasowania InChIKey. Deskryptory molekularne nie opisują czystości, wielkości cząstek ani wydajności dostarczonego produktu.
Nazwy i identyfikatory strukturalne
Kopiuj dowolny identyfikatorparacetamolN-(4-hydroxyphenyl)acetamideRZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-NCC(=O)Nc1ccc(O)cc1InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)Nazwy i synonimy
Nazwy są dostarczane przez ChEBI. Nazwy handlowe i powiązane synonimy mogą opisywać szerszy kontekst produktu.
Nazwy pospolite
Paracetamol
Klasyfikacja i relacje
Ontologia ChEBIRole zarejestrowane w ChEBI
Adnotacje ról bazodanowych opisują zgłoszone role biologiczne lub chemiczne; nie są one zatwierdzeniami produktów ani zaleceniami dotyczącymi stosowania.
Dokumenty i odniesienia dotyczące bezpieczeństwa
Indeksowane odniesienia 1Znajdź SDS specyficzne dla produktu
Przewodniki bezpieczeństwa i rządowe rejestry klasyfikacji nie stanowią SDS producenta. Przed skorzystaniem z dokumentu należy sprawdzić zgodność dostawcy, numeru produktu, stężenia, postaci fizycznej, regionu i rewizji.
Klasyfikacja bezpieczeństwa · Japonia
NITE / rząd JaponiiN-(4-hydroksyfenylo)acetamid · H30-C-098-MOE
| Punkt końcowy | Zgłoszona klasyfikacja |
|---|---|
| Niebezpieczne dla środowiska wodnego (ostre) | Kategoria 2 |
| Niebezpieczne dla środowiska wodnego (długotrwałe) | Kategoria 2 |
Wybrane punkty końcowe zgłoszone przez źródło. Inne punkty końcowe, uzasadnienia i warunki pozostają w oryginalnej klasyfikacji. Brakujące lub niewymienione informacje nie oznaczają braku zagrożenia. Nie jest to globalna klasyfikacja ani decyzja transportowa.
Przeczytaj oryginalną klasyfikację NITEMasa ↔ ilość substancji
Obliczone na podstawie źródłowej masyUżywa 151.165 g/mol z ChEBI; podstawa: substancja i wzór przedstawione w tym rekordzie. Nie stosuje się korekty czystości ani stężenia.
Skład pierwiastkowy
Teoretyczne ułamki masoweCONHObliczone teoretyczne ułamki masowe na podstawie podanego wzoru i mas atomowych z układu okresowego PubChem. Nie są to wyniki oznaczania zawartości lub czystości.
Badania i odniesienia patentowe
Wybrane powiązania ze źródłemŹródła i historia rekordów
Sprawdzono 27 wrz 2026Wydano 255, 9 września 2026. ChEBI trzygwiazdkowy (ręcznie anotowany) wpis źródłowy. Zobacz oryginalny rekord ↗ · CC BY 4.0
PubCAS formatuje dane źródłowe, łączy odniesienia i oblicza wyraźnie oznaczone konwersje. CAS odniesienia krzyżowe są dostarczane przez ChEBI; nie stanowią one weryfikacji ani poparcia CAS.