Przejdź do treści
[P]pubcas
🌐 Polski
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Niezależna referencja chemiczna Porównaj
Rekord substancji chemicznej

Fenfluramina

Fenfluramine

458-24-2C12H16F3N231.261 g/mol

Drugorzędowy związek aminowy, który jest 1-fenylo-propan-2-aminą, w której jeden z wodorów w pozycji meta jest podstawiony grupą trifluorometylową, a jeden z wodorów przyłączonych do azotu jest podstawiony grupą etylową. Wiąże się on z pompą wychwytu zwrotnego serotoniny, powodując zahamowanie wychwytu serotoniny i jej uwalniania. Powoduje to wzrost poziomu serotoniny, co prowadzi do większej aktywacji receptorów serotoninowych, co z kolei prowadzi do wzmocnienia transmisji serotoninergicznej w ośrodkach zachowań pokarmowych zlokalizowanych w podwzgórzu. Hamuje to apetyt na węglowodany. Fenfluramina był stosowany w postaci wodorotlenku do leczenia cukrzycy i otyłości. Został wycofany z obrotu na całym świecie po doniesieniach o chorobach zastawek serca i nadciśnieniu płucnym. — ChEBI

Szybkie odpowiedzi Odniesienia dotyczące bezpieczeństwa

Szybkie odpowiedzi na temat Fenfluramina

Tożsamość · wzór · masa

Co to jest Fenfluramina, CAS 458-24-2?

Fenfluramina to substancja powiązana z CAS 458-24-2 w wpisie ChEBI CHEBI:5000. Zgłoszony wzór to C12H16F3N. Potwierdź identyfikatory strukturalne przy rozróżnianiu soli, hydratów, izomerów lub materiałów znakowanych izotopowo.

Źródło ↗

Jaka jest masa molowa Fenfluramina?

Masa molowa zgłoszona przez ChEBI wynosi 231.261 g/mol dla wzoru C12H16F3N. Jej zgłoszona w źródle masa monoizotopowa wynosi 231.12348 Da; wykorzystuje ona specyficzny skład izotopowy i jest inną wielkością.

Źródło ↗

Jakie właściwości PubChem są dostępne dla Fenfluramina?

CID 3337 jest powiązane z tym rekordem poprzez dokładne dopasowanie InChIKey. PubChem podaje dokładną masę 231.12348400 Da. obliczony XLogP 3.4. Wartości i konwencje źródłowe są pokazane oddzielnie w poniższych tabelach właściwości.

Źródło ↗

Tożsamość i właściwości molekularne

Wartości powiązane ze źródłem
CAS numer458-24-2ChEBI ↗
Wzór chemicznyC12H16F3NChEBI ↗
Masa molowa231.261 g/molChEBI ↗
Masa monizotopowa231.12348 DaChEBI ↗
Ładunek formalny0ChEBI ↗
Identyfikator ChEBICHEBI:5000ChEBI ↗

Właściwości molekularne PubChem

PubChem
Masa molowa231.26 g/molPubChem ↗
Masa dokładna231.12348400 DaPubChem ↗
Obliczony XLogP3.4PubChem ↗
Topologiczna powierzchnia polarna (Ų)12PubChem ↗
Donory wiązań wodorowych1PubChem ↗
Akceptory wiązań wodorowych4PubChem ↗
Wiązania obrotowalne4PubChem ↗

Wartości obliczone przez PubChem są wyświetlane oddzielnie od rekordu ChEBI. Do połączenia rekordów użyto dokładnego dopasowania InChIKey. Deskryptory molekularne nie opisują czystości, wielkości cząstek ani wydajności dostarczonego produktu.

Nazwy i identyfikatory strukturalne

Kopiuj dowolny identyfikator
fenfluramine
N-ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-amine
DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N
CCNC(C)Cc1cccc(C(F)(F)F)c1
InChI=1S/C12H16F3N/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3

Nazwy i synonimy

fenfluraminumN-ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-amine

Nazwy są dostarczane przez ChEBI. Nazwy handlowe i powiązane synonimy mogą opisywać szerszy kontekst produktu.

Klasyfikacja i relacje

Ontologia ChEBI

Role zarejestrowane w ChEBI

lekarstwo przeciwseptyczneagonista serotoninyhamulec apetytuinhibitor wychwytu serotoninylekarstwo przeciwskurczowelekarstwo przeciwotłuszczowe

Adnotacje ról bazodanowych opisują zgłoszone role biologiczne lub chemiczne; nie są one zatwierdzeniami produktów ani zaleceniami dotyczącymi stosowania.

Dokumenty i odniesienia dotyczące bezpieczeństwa

Dopasowanie dostawcy ma znaczenie

Znajdź dokument bezpieczeństwa dla swojego konkretnego dostawcy, numeru produktu i klasy.

Znajdź SDS specyficzne dla produktu

Przewodniki bezpieczeństwa i rządowe rejestry klasyfikacji nie stanowią SDS producenta. Przed skorzystaniem z dokumentu należy sprawdzić zgodność dostawcy, numeru produktu, stężenia, postaci fizycznej, regionu i rewizji.

Masa ↔ ilość substancji

Obliczone na podstawie źródłowej masy
Ilość równoważna
0.00432412 mol

Używa 231.261 g/mol z ChEBI; podstawa: substancja i wzór przedstawione w tym rekordzie. Nie stosuje się korekty czystości ani stężenia.

Skład pierwiastkowy

Teoretyczne ułamki masowe
C
Węgiel · 12 atomów
62.32%
F
Fluor · 3 atomów
24.65%
H
Wodór · 16 atomów
6.97%
N
Azot · atom 1
6.06%

Obliczone teoretyczne ułamki masowe na podstawie podanego wzoru i mas atomowych z układu okresowego PubChem. Nie są to wyniki oznaczania zawartości lub czystości.

Badania i odniesienia patentowe

Wybrane powiązania ze źródłem
Efekt apetyczny Fenfluramina jest wpływany przez płeć i etap cyklu estralnego u szczurów. ↗American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology · 2005 czerwiec · PMID 15637164
US3198833 · Odniesienie patentowe ↗Wzajemne odniesienie patentowe dostarczone przez ChEBI. Samo powiązanie nie ustanawia zakresu roszczeń.

Źródła i historia rekordów

Sprawdzono 27 wrz 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:5000

Wydano 255, 9 września 2026. ChEBI trzygwiazdkowy (ręcznie anotowany) wpis źródłowy. Zobacz oryginalny rekord ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 3337 · pobrano 2026-09-27

PubCAS formatuje dane źródłowe, łączy odniesienia i oblicza wyraźnie oznaczone konwersje. CAS odniesienia krzyżowe są dostarczane przez ChEBI; nie stanowią one weryfikacji ani poparcia CAS.

Przeczytaj oryginalny angielskiTekst przetłumaczony maszynowo. Identyfikatory chemiczne i dane źródłowe są zachowane. Sprawdź informacje o bezpieczeństwie w porównaniu do oryginalnego źródła.