Difenilamina
Diphenylamine
Amina aromatik anu ngandung dua substituen fenil. Ieu kungsi dipaké salaku fungisida pikeun pangobatan scald superfisial dina apel jeung pir, tapi geus teu diaku deui pikeun tujuan ieu di Uni Éropa. — ChEBI
Jawaban gancang ngeunaan Difenilamina
Idéntitas · formula · massaNaon Difenilamina, CAS 122-39-4?
Difenilamina nyaéta zat anu pakait jeung CAS 122-39-4 dina entri ChEBI CHEBI:4640. Formula anu dilaporkeun nyaéta C12H11N. Konfirmasi idéntifikasi struktural nalika ngabédakeun uyah, hidrat, isomer, atanapi bahan anu dilabeli isotop.
Sumber ↗Sabaraha massa molar tina Difenilamina?
Massa molar anu dilaporkeun ku ChEBI nyaéta 169.227 g/mol pikeun rumus C12H11N. Massa monoisotopik anu dilaporkeun ku sumberna nyaéta 169.08915 Da; éta ngagunakeun komposisi isotop anu spésifik sarta mangrupa kuantitas anu béda.
Sumber ↗Sifat PubChem mana anu sayogi pikeun Difenilamina?
CID 11487 pakait sareng rekaman ieu ku kecocokan InChIKey anu persis. PubChem ngalaporkeun massa persis 169.089149355 Da. XLogP anu diitung 3.5. Nilai sareng konvénsi sumber ditunjukkeun sacara misah dina tabel sipat di handap.
Sumber ↗Idéntitas staticfiles formula staticfiles massa
Nilai anu kaitan sareng sumber| Nomer CAS | 122-39-4 | ChEBI ↗ |
| Formula kimia | C12H11N | ChEBI ↗ |
| Massa molar | 169.227 g/mol | ChEBI ↗ |
| Massa monoisotopik | 169.08915 Da | ChEBI ↗ |
| Muatan formal | 0 | ChEBI ↗ |
| Identifikasi ChEBI | CHEBI:4640 | ChEBI ↗ |
Properti molekul PubChem
PubChem| Massa molar | 169.22 g/mol | PubChem ↗ |
| Massa éksak | 169.089149355 Da | PubChem ↗ |
| XLogP anu diitung | 3.5 | PubChem ↗ |
| Luas permukaan polar topologis (Ų) | 12 | PubChem ↗ |
| Donor ikatan-H | 1 | PubChem ↗ |
| Akseptor ikatan-H | 1 | PubChem ↗ |
| Ikatan anu tiasa diputer | 2 | PubChem ↗ |
Nilai anu diétang ku PubChem ditémbongkeun sacara misah ti rékaman ChEBI. Katugunan kecocokan InChIKey anu éksak pikeun nyambungkeun rékaman. Déskriptor molekul henteu ngajelaskeun kamurnian, ukuran partikel, atawa kinerja produk anu disayogikeun.
Nami & identifikasi struktur
Salin sanajan identifikasi naon waédiphenylamineN-phenylanilineDMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-Nc1ccc(Nc2ccccc2)cc1InChI=1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13HNami & sinonim
Nami disayogikeun ku ChEBI. Nami dagang jeung sinonim anu pakait tiasa ngajelaskeun kontéks produk anu leuwih lega.
Klasifikasi & hubungan
Ontologi ChEBIPeran anu dicatet dina ChEBI
Anotasi peran daptar basis data ngajelaskeun peran biologis atawa kimia anu dilaporkeun; ieu sanés patén produk atawa rekomendasi pikeun pamakéan.
Dokumén & réferénsi kasalametan
referensi anu diindeks 2Milari SDS anu spésifik pikeun produk
Pituduh kasalametan sareng rékaman klasifikasi pamaréntah sanés SDS pabrik. Cocogkeun pamasok, nomer produk, konséntrasi, wangun fisik, wewengkon, sareng revisi sateuacan ngagunakeun dokumén.
Klasifikasi kasalametan · Jepang
NITE / pamaréntah JepangDiphenylamine · H30-C-010-MHLW
| Endpoint | Klasifikasi anu dilaporkeun |
|---|---|
| Karsinogénisitas | Kategori 2 |
Endpoint anu dilaporkeun ku sumber anu dipilih. Endpoint, rasional, sareng kaayaan sanésna tetep aya dina klasifikasi asli. Informasi anu leungit atanapi henteu daptar henteu hartosna henteu bahaya. Ieu sanés klasifikasi global atanapi kaputusan transportasi.
Baca klasifikasi NITE anu asliMassa ↔ jumlah zat
Dihitung tina massa sumberNgagunakeun 169.227 g/mol ti ChEBI; dadasar: substansi jeung rumus anu direpresentasikeun dina rékaman ieu. Teu aya koréksi kamurnian atawa konséntrasi anu dilarapkeun.
Komposisi éléméntal
Fraksi massa téorétisCNHFraksi massa téorétis anu diétang tina rumus anu dilaporkeun jeung massa atom tabel periodik PubChem. Ieu sanés hasil uji kadar atawa kamurnian.
Referensi panalungtikan & patén
Asosiasi sumber anu dipilihSumber & sajarah rékaman
Dipariksa 27 Séptémber 2026Rilis 255, 9 Séptémber 2026. Éntri sumber béntang tilu ChEBI (dianotasi sacara manual). Tingali catetan asli ↗ · CC BY 4.0
PubCAS ngatur format data sumber, nyambungkeun referénsi, jeung ngétang konversi anu dilabelan sacara éksplisit. CAS referénsi silang disayogikeun ku ChEBI; éta henteu ngawujud verifikasi atawa pangrojong CAS.