ระเบียนสารเคมี

L-ซิทรูลีน

L-citrulline

372-75-8C₆H₁₃N₃O₃175.188 g/mol

โมเลกุลเล็กอินทรีย์/อนินทรีย์ระเบียนแหล่งที่มา ChEBI

สารอีแนนทิโอเมอร์ L ของซิตรูลีน — ChEBI

คำตอบด่วน เอกสารอ้างอิงด้านความปลอดภัย

คำตอบด่วนเกี่ยวกับ L-ซิทรูลีน

เอกลักษณ์ · สูตร · มวล

L-ซิทรูลีน คืออะไร, CAS 372-75-8?

L-ซิทรูลีน คือสารที่เชื่อมโยงกับ CAS 372-75-8 ในรายการ ChEBI CHEBI:16349 สูตรที่รายงานคือ C6H13N3O3 โปรดยืนยันตัวระบุโครงสร้างเมื่อแยกแยะระหว่างเกลือ ไฮเดรต ไอโซเมอร์ หรือวัสดุที่ติดฉลากไอโซโทป

แหล่งที่มา ↗

มวลโมลของ L-ซิทรูลีน คืออะไร?

มวลโมลาร์ที่รายงานโดย ChEBI คือ 175.188 g/mol สำหรับสูตร C6H13N3O3 มวลโมโนไอโซโทปที่รายงานโดยแหล่งที่มาคือ 175.09569 Da ซึ่งใช้ส่วนประกอบไอโซโทปเฉพาะและเป็นปริมาณที่แตกต่างกัน

แหล่งที่มา ↗

คุณสมบัติ PubChem ใดบ้างที่มีสำหรับ L-ซิทรูลีน?

CID 9750 เชื่อมโยงกับบันทึกนี้ด้วยการจับคู่ InChIKey ที่ตรงกันพอดี PubChem รายงานมวลที่แน่นอนคือ 175.09569129 Da ค่า XLogP ที่คำนวณได้คือ -4.3 ค่าและข้อกำหนดของแหล่งที่มาจะแสดงแยกกันในตารางคุณสมบัติด้านล่าง

แหล่งที่มา ↗

เอกลักษณ์ · สูตร · มวล

ค่าที่เชื่อมโยงกับแหล่งที่มา

หมายเลข CAS	372-75-8	ChEBI ↗
สูตรเคมี	C₆H₁₃N₃O₃	ChEBI ↗
มวลโมลาร์	175.188 g/mol	ChEBI ↗
มวลโมโนไอโซโทป	175.09569 Da	ChEBI ↗
ประจุฟอร์มัล	0	ChEBI ↗
ตัวระบุ ChEBI	CHEBI:16349	ChEBI ↗

คุณสมบัติโมเลกุลของ PubChem

PubChem

มวลโมลาร์	175.19 g/mol	PubChem ↗
มวลที่แน่นอน	175.09569129 Da	PubChem ↗
ค่า XLogP ที่คำนวณได้	-4.3	PubChem ↗
พื้นที่ผิวขั้วทางโทโพโลยี (Å²)	118	PubChem ↗
ตัวให้พันธะไฮโดรเจน	4	PubChem ↗
ตัวรับพันธะไฮโดรเจน	4	PubChem ↗
พันธะที่หมุนได้	5	PubChem ↗

ค่าที่คำนวณโดย PubChem จะแสดงแยกจากบันทึก ChEBI มีการใช้การจับคู่ InChIKey ที่แน่นอนเพื่อเชื่อมโยงบันทึกเข้าด้วยกัน คำอธิบายโมเลกุลไม่ได้อธิบายถึงความบริสุทธิ์ ขนาดอนุภาค หรือประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ที่จัดหาให้

ชื่อและตัวระบุโครงสร้าง

คัดลอกตัวระบุใดๆ

ชื่อที่ต้องการจากแหล่งที่มา

L-citrulline

ชื่อ IUPAC

(2S)-2-amino-5-(carbamoylamino)pentanoic acid

InChIKey

RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N

SMILES

NC(=O)NCCC[C@H](N)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C6H13N3O3/c7-4(5(10)11)2-1-3-9-6(8)12/h4H,1-3,7H2,(H,10,11)(H3,8,9,12)/t4-/m0/s1

ชื่อและชื่อพ้อง

(2S)-2-amino-5-(carbamoylamino)pentanoic acidN(5)-carbamoyl-L-ornithine

ชื่อจัดหาโดย ChEBI ชื่อทางการค้าและชื่อพ้องที่เกี่ยวข้องอาจอธิบายบริบทของผลิตภัณฑ์ที่กว้างกว่า

การจำแนกประเภทและความสัมพันธ์

ออนโทโลยี ChEBI

ซิตรูลีนคลาสหลัก ChEBI · 18211 ↗

บทบาทที่บันทึกไว้ใน ChEBI

สารป้องกันการแก่ชราสารอาหารรองสารลดน้ำตาลในเลือดยาเกี่ยวกับระบบไหลเวียนเลือดสารต้านมะเร็งสารต้านความดันโลหิตสูงสารป้องกันอาหารเสริมEC 1.14.13.39 (ตัวยับยั้งซินเทสของออกซิเดนของไนโตรเจน) ตัวยับยั้งสารต้านอาการหอบหืด

คำอธิบายบทบาทในฐานข้อมูลระบุถึงบทบาททางชีวภาพหรือทางเคมีที่รายงานไว้ ไม่ใช่การอนุมัติผลิตภัณฑ์หรือคำแนะนำในการใช้งาน

เอกสารและเอกสารอ้างอิงด้านความปลอดภัย

การจับคู่ผู้จำหน่ายมีความสำคัญ

ค้นหาเอกสารความปลอดภัยสำหรับผู้จำหน่าย หมายเลขผลิตภัณฑ์ และเกรดเฉพาะของคุณ

ค้นหา SDS เฉพาะสำหรับผลิตภัณฑ์

ค้นหา SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

คู่มือความปลอดภัยและบันทึกการจำแนกประเภทของรัฐบาลไม่ใช่ SDS ของผู้ผลิต โปรดตรวจสอบผู้จัดจำหน่าย หมายเลขผลิตภัณฑ์ ความเข้มข้น สถานะทางกายภาพ ภูมิภาค และฉบับแก้ไขให้ตรงกันก่อนใช้เอกสาร

มวล ↔ ปริมาณสาร

คำนวณจากมวลที่ได้จากแหล่งข้อมูล

ปริมาณ

หน่วยที่ป้อน

ปริมาณที่เทียบเท่า

0.00570815 mol

ใช้ 175.188 g/mol จาก ChEBI; เกณฑ์: สารและสูตรที่แสดงในบันทึกนี้ ไม่มีการปรับแก้ความบริสุทธิ์หรือความเข้มข้น

องค์ประกอบธาตุ

เศษส่วนมวลทางทฤษฎี

C

คาร์บอน · 6 อะตอม

41.14%

O

ออกซิเจน · 3 อะตอม

27.40%

N

ไนโตรเจน · 3 อะตอม

23.99%

H

ไฮโดรเจน · 13 อะตอม

7.48%

เศษส่วนมวลทางทฤษฎีที่คำนวณจากสูตรที่รายงานและมวลอะตอมในตารางธาตุของ PubChem สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลการวิเคราะห์หาปริมาณหรือความบริสุทธิ์

การวิจัยและเอกสารอ้างอิงสิทธิบัตร

ความเชื่อมโยงของแหล่งที่มาที่เลือก

[ความย้อนแย้งของอาร์จินีน (The arginine paradox)]. ↗Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica · 2002 มกราคม · PMID 11862757

การเปรียบเทียบทางเมตาโบโลมิกส์ของการเปลี่ยนแปลงในปัสสาวะในโรคเบาหวานชนิด 2 ในหนู ไม้ และมนุษย์ ↗จีโนมิกส์ทางสรีรวิทยา · 2007 เม.ย. 24 · PMID 17190852

ค้นหาใน PubMed Google Scholar

แหล่งที่มาและประวัติบันทึก

ตรวจสอบเมื่อ 27 ก.ย. 2026

เอกลักษณ์, สูตร, มวล, ชื่อพ้อง และออนโทโลยีEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:16349

เผยแพร่เมื่อ 255, 9 กันยายน 2026 รายการแหล่งที่มาแบบสามดาว (ระบุด้วยตนเอง) ChEBI ดูระเบียนต้นฉบับ ↗ · CC BY 4.0

คำอธิบายโมเลกุลเพิ่มเติมNCBI PubChem · CID 9750 · ดึงข้อมูลเมื่อ 2026-09-27

PubCAS จัดรูปแบบข้อมูลแหล่งที่มา เชื่อมโยงการอ้างอิง และคำนวณการแปลงค่าที่ระบุไว้อย่างชัดเจน การอ้างอิงข้าม CAS จัดหาโดย ChEBI; สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่การตรวจสอบหรือการรับรองโดย CAS

วิธีการรวบรวมระเบียนนี้แนะนำการแก้ไข