أديفوفير
Adefovir
عضو من فئة أحماض الفوسفونيك وهو عبارة عن حمض ميثيل فوسفونيك حيث تم استبدال أحد هيدروجينات الميثيل بمجموعة 2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy. وهو مثبط لإنزيم النسخ العكسي HIV-1، ويستخدم الدواء الأولي bis(t-butoxycarbonyloxymethyl) ester (dipivoxil ester) لعلاج عدوى فيروس التهاب الكبد B المزمن. — ChEBI
إجابات سريعة حول أديفوفير
الهوية · الصيغة · الكتلةما هو أديفوفير، CAS 106941-25-7؟
أديفوفير هو المادة المرتبطة بـ CAS 106941-25-7 في المدخل ChEBI CHEBI:2469. الصيغة المبلغ عنها هي C8H12N5O4P. تحقق من المعرفات الهيكلية عند التمييز بين الأملاح أو الهيدرات أو المتصاوغات أو المواد الموسومة نظائرياً.
المصدر ↗ما هي الكتلة المولية لـ أديفوفير؟
الكتلة المولية المبلغ عنها بواسطة ChEBI هي 273.189 جم/مول للصيغة C8H12N5O4P. الكتلة أحادية النظير المبلغ عنها من المصدر هي 273.06269 دالتون؛ وهي تستخدم تركيباً نظائرياً محدداً وتعتبر كمية مختلفة.
المصدر ↗ما هي خصائص PubChem المتاحة لـ أديفوفير؟
يرتبط CID 60172 بهذا السجل من خلال تطابق دقيق لمفتاح InChIKey. تبلغ الكتلة الدقيقة التي تبلغ عنها PubChem 273.06269088 دالتون. قيمة XLogP المحسوبة هي -2. تظهر القيم واتفاقيات المصدر بشكل منفصل في جداول الخصائص أدناه.
المصدر ↗الهوية والخصائص الجزيئية
القيم المرتبطة بالمصدر| رقم CAS | 106941-25-7 | ChEBI ↗ |
| صيغة كيميائية | C8H12N5O4P | ChEBI ↗ |
| الكتلة المولية | 273.189 جم/مول | ChEBI ↗ |
| الكتلة أحادية النظير | 273.06269 Da | ChEBI ↗ |
| الشحنة الرسمية | 0 | ChEBI ↗ |
| معرف ChEBI | CHEBI:2469 | ChEBI ↗ |
الخصائص الجزيئية لـ PubChem
PubChem| الكتلة المولية | 273.19 جم/مول | PubChem ↗ |
| الكتلة الدقيقة | 273.06269088 Da | PubChem ↗ |
| قيمة XLogP المحسوبة | -2 | PubChem ↗ |
| مساحة السطح القطبية الطوبولوجية (Ų) | 136 | PubChem ↗ |
| مانحات الروابط الهيدروجينية | 3 | PubChem ↗ |
| مستقبلات الروابط الهيدروجينية | 8 | PubChem ↗ |
| روابط قابلة للدوران | 5 | PubChem ↗ |
تُعرض القيم المحسوبة من PubChem بشكل منفصل عن سجل ChEBI. تم استخدام تطابق InChIKey دقيق لربط السجلات. لا تصف الواصفات الجزيئية نقاء المنتج المورد أو حجم الجسيمات أو الأداء.
الاسماء و المعرفات الهيكلية
نسخ أي معرفadefovir{[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}phosphonic acidSUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-NNc1ncnc2c1ncn2CCOCP(=O)(O)OInChI=1S/C8H12N5O4P/c9-7-6-8(11-3-10-7)13(4-12-6)1-2-17-5-18(14,15)16/h3-4H,1-2,5H2,(H2,9,10,11)(H2,14,15,16)الأسماء والمترادفات
يتم توفير الأسماء بواسطة ChEBI. قد تصف الأسماء التجارية والمترادفات ذات الصلة سياقاً أوسع للمنتج.
التصنيف والعلاقات
أنطولوجيا ChEBIالأدوار المسجلة في ChEBI
تصف تعليقات أدوار قاعدة البيانات الأدوار البيولوجية أو الكيميائية المبلغ عنها؛ وهي ليست موافقات على المنتج أو توصيات للاستخدام.
مستندات ومراجع السلامة
مطابقة المورد أمر مهمابحث عن وثيقة السلامة الخاصة بالمورد ورقم المنتج والدرجة المحددة لديك.
البحث عن SDS خاص بالمنتج
أدلة السلامة وسجلات التصنيف الحكومية ليست SDS الخاص بالمصنع. يجب مطابقة المورد، ورقم المنتج، والتركيز، والشكل الفيزيائي، والمنطقة، والمراجعة قبل استخدام أي مستند.
الكتلة ↔ كمية المادة
محسوبة من الكتلة المصدرييستخدم 273.189 جم/مول من ChEBI؛ الأساس: المادة والصيغة الممثلة في هذا السجل. لا يتم تطبيق أي تصحيح للنقاء أو التركيز.
التركيب العنصري
الكسور الكتلية النظريةCNOPHالكسور الكتلية النظرية المحسوبة من الصيغة المبلغ عنها والكتل الذرية في الجدول الدوري لـ PubChem. هذه ليست نتائج تحليل أو نقاء.
الأبحاث والمراجع براءات الاختراع
ارتباطات المصدر المختارةالمصادر وسجل البيانات
تم التحقق من 27 في Sep 2026إصدار 255، 9 سبتمبر 2026. إدخال مصدر ثلاثي النجوم (مشروح يدوياً) ChEBI. عرض السجل الأصلي ↗ · CC BY 4.0
يقوم PubCAS بتنسيق بيانات المصدر، وربط المراجع، وحساب التحويلات المسماة صراحةً. يتم توفير المراجع المتقاطعة CAS بواسطة ChEBI؛ وهي لا تشكل تحققاً أو تأييداً من CAS.