الانتقال إلى المحتوى
[P]pubcas
🌐 العربية
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
مرجع كيميائي مستقل مقارنة
سجل مادة كيميائية

زيدوفودين

Zidovudine

30516-87-1C10H13N5O4267.245 g/mol

مركب pyrimidine 2',3'-dideoxyribonucleoside يحتوي على مستبدل 3'-azido والثايمين كقاعدة نووية. — ChEBI

إجابات سريعة مراجع السلامة

إجابات سريعة حول زيدوفودين

الهوية · الصيغة · الكتلة

ما هو زيدوفودين، CAS 30516-87-1؟

زيدوفودين هو المادة المرتبطة بـ CAS 30516-87-1 في مدخل ChEBI رقم CHEBI:10110. الصيغة المُبلغ عنها هي C10H13N5O4. تحقق من المعرفات الهيكلية عند التمييز بين الأملاح، أو الهيدرات، أو المتصاوغات، أو المواد الموسومة نظائريًا.

المصدر ↗

ما هي الكتلة المولية لـ زيدوفودين؟

الكتلة المولية المبلغ عنها في ChEBI هي 267.245 جم/مول للصيغة C10H13N5O4. الكتلة أحادية النظير المبلغ عنها في المصدر هي 267.09675 دالتون؛ وهي تستخدم تركيباً نظائرياً محدداً وتعتبر كمية مختلفة.

المصدر ↗

ما هي خصائص PubChem المتاحة لـ زيدوفودين؟

CID 35370 متصل بهذا السجل من خلال تطابق دقيق لمفتاح InChIKey. يبلغ PubChem عن كتلة دقيقة قدرها 267.09675391 Da. وقيمة XLogP المحسوبة 0. تظهر القيم واصطلاحات المصدر بشكل منفصل في جداول الخصائص أدناه.

المصدر ↗

الهوية والخصائص الجزيئية

القيم المرتبطة بالمصدر
رقم CAS30516-87-1ChEBI ↗
صيغة كيميائيةC10H13N5O4ChEBI ↗
الكتلة المولية267.245 جم/مولChEBI ↗
الكتلة أحادية النظير267.09675 DaChEBI ↗
الشحنة الرسمية0ChEBI ↗
معرف ChEBICHEBI:10110ChEBI ↗

الخصائص الجزيئية لـ PubChem

PubChem
الكتلة المولية267.24 جم/مولPubChem ↗
الكتلة الدقيقة267.09675391 DaPubChem ↗
قيمة XLogP المحسوبة0PubChem ↗
مساحة السطح القطبية الطوبولوجية (Ų)93.2PubChem ↗
مانحات الروابط الهيدروجينية2PubChem ↗
مستقبلات الروابط الهيدروجينية6PubChem ↗
روابط قابلة للدوران3PubChem ↗

تُعرض القيم المحسوبة من PubChem بشكل منفصل عن سجل ChEBI. تم استخدام تطابق InChIKey دقيق لربط السجلات. لا تصف الواصفات الجزيئية نقاء المنتج المورد أو حجم الجسيمات أو الأداء.

الاسماء و المعرفات الهيكلية

نسخ أي معرف
zidovudine
3'-azido-3'-deoxythymidine
HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N
Cc1cn([C@H]2C[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](CO)O2)c(=O)nc1=O
InChI=1S/C10H13N5O4/c1-5-3-15(10(18)12-9(5)17)8-2-6(13-14-11)7(4-16)19-8/h3,6-8,16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7+,8+/m0/s1

الأسماء والمترادفات

3'-azido-3'-deoxythymidineRetrovir

يتم توفير الأسماء بواسطة ChEBI. قد تصف الأسماء التجارية والمترادفات ذات الصلة سياقاً أوسع للمنتج.

التصنيف والعلاقات

أنطولوجيا ChEBI

الأدوار المسجلة في ChEBI

عامل مضاد للفيروساتعامل مضاد للسلمُثَبِّط مُنتَج حيويعامل مضاد للعدوىعامل مضاد للسرطانعامل مضاد للفطرياتدواء مضاد للفيروساتمُثَبِّط ترجمة العكس HIV-1عامل مضاد لـ HIV

تصف تعليقات أدوار قاعدة البيانات الأدوار البيولوجية أو الكيميائية المبلغ عنها؛ وهي ليست موافقات على المنتج أو توصيات للاستخدام.

مستندات ومراجع السلامة

مراجع مفهرسة بواسطة 1
JP · NITE

تصنيف GHS الحكومي

21A3752 · FY2009

عرض التصنيف

البحث عن SDS خاص بالمنتج

أدلة السلامة وسجلات التصنيف الحكومية ليست SDS الخاص بالمصنع. يجب مطابقة المورد، ورقم المنتج، والتركيز، والشكل الفيزيائي، والمنطقة، والمراجعة قبل استخدام أي مستند.

تصنيف السلامة · اليابان

NITE / الحكومة اليابانية
اليابان · تصنيف المصدر FY2009
1-[(2R,4S,5S)-4-أزيدو-5-(هيدروكسي ميثيل) أوكسولان-2-يل]-5-ميثيل بيريميدين-2,4-ديون، (الاسم المستعار زيدوفودين) · 21A3752
نقطة النهايةالتصنيف المُبلغ عنه
طفرات الخلايا الجرثوميةالفئة 2
المسرطنةالفئة 2
السمية التناسليةالفئة 2، فئة إضافية: التأثيرات على الرضاعة أو من خلالها
السمية المحددة لأعضاء مستهدفة - التعرض لمرة واحدةالفئة 1 (نخاع العظم)
السمية المحددة لأعضاء مستهدفة - التعرض المتكررالفئة 1 (نخاع العظم)

نقاط النهاية المختارة والمبلغ عنها من المصدر. تظل نقاط النهاية والمسوغات والشروط الأخرى في التصنيف الأصلي. المعلومات المفقودة أو غير المدرجة لا تعني أنها غير خطرة. هذا ليس تصنيفًا عالميًا أو قرارًا يتعلق بالنقل.

اقرأ تصنيف NITE الأصلي

الكتلة ↔ كمية المادة

محسوبة من الكتلة المصدري
الكمية المكافئة
0.00374188 مول

يستخدم 267.245 جم/مول من ChEBI؛ الأساس: المادة والصيغة الممثلة في هذا السجل. لا يتم تطبيق أي تصحيح للنقاء أو التركيز.

التركيب العنصري

الكسور الكتلية النظرية
C
كربون · 10 ذرات
44.94%
N
نيتروجين · 5 ذرات
26.21%
O
أكسجين · 4 ذرات
23.95%
H
هيدروجين · 13 ذرات
4.90%

الكسور الكتلية النظرية المحسوبة من الصيغة المبلغ عنها والكتل الذرية في الجدول الدوري لـ PubChem. هذه ليست نتائج تحليل أو نقاء.

الأبحاث والمراجع براءات الاختراع

ارتباطات المصدر المختارة

المصادر وسجل البيانات

تم التحقق من 27 في Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:10110

إصدار 255، 9 سبتمبر 2026. إدخال مصدر ثلاثي النجوم (مشروح يدوياً) ChEBI. عرض السجل الأصلي ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 35370 · تم استرداده في 2026-09-27

يقوم PubCAS بتنسيق بيانات المصدر، وربط المراجع، وحساب التحويلات المسماة صراحةً. يتم توفير المراجع المتقاطعة CAS بواسطة ChEBI؛ وهي لا تشكل تحققاً أو تأييداً من CAS.

اقرأ النسخة الأصلية باللغة الإنجليزيةنص مترجم آليًا. يتم الحفاظ على معرفات الكيمياء وبيانات المصدر. تحقق من معلومات السلامة مقابل المصدر الأصلي.