5-أزاسيتيدين
5-azacytidine
N-غليكوسيلا-1,3,5-تريازين وهو 4-أمينو-1,3,5-تريازين-2(1H)-ون مُستبدل بجزء من β-D-ريبوفورانوز عبر رابط N-غليكوسيدي. وهو عامل مضاد للسرطان، يستخدم في علاج اللوكيميا النخاعية. — ChEBI
إجابات سريعة حول 5-أزاسيتيدين
الهوية · الصيغة · الكتلةما هو 5-أزاسيتيدين، CAS 320-67-2؟
5-أزاسيتيدين هو المادة المرتبطة بـ CAS 320-67-2 في المدخل ChEBI CHEBI:2038. الصيغة المبلغ عنها هي C8H12N4O5. تحقق من المعرفات الهيكلية عند التمييز بين الأملاح أو الهيدرات أو المتصاوغات أو المواد الموسومة نظائرياً.
المصدر ↗ما هي الكتلة المولية لـ 5-أزاسيتيدين؟
الكتلة المولية المبلغ عنها بواسطة ChEBI هي 244.207 جم/mol للصيغة C8H12N4O5. الكتلة أحادية النظير المبلغ عنها من المصدر هي 244.08077 دالتون؛ وهي تستخدم تركيباً نظائرياً محدداً وتعتبر كمية مختلفة.
المصدر ↗ما هي خصائص PubChem المتاحة لـ 5-أزاسيتيدين؟
يرتبط CID 9444 بهذا السجل من خلال تطابق دقيق لمفتاح InChIKey. تبلغ الكتلة الدقيقة التي تبلغ عنها PubChem 244.08076950 دالتون. قيمة XLogP المحسوبة هي -2.2. تظهر القيم واتفاقيات المصدر بشكل منفصل في جداول الخصائص أدناه.
المصدر ↗الهوية والخصائص الجزيئية
القيم المرتبطة بالمصدر| رقم CAS | 320-67-2 | ChEBI ↗ |
| صيغة كيميائية | C8H12N4O5 | ChEBI ↗ |
| الكتلة المولية | 244.207 جم/مول | ChEBI ↗ |
| الكتلة أحادية النظير | 244.08077 Da | ChEBI ↗ |
| الشحنة الرسمية | 0 | ChEBI ↗ |
| معرف ChEBI | CHEBI:2038 | ChEBI ↗ |
الخصائص الجزيئية لـ PubChem
PubChem| الكتلة المولية | 244.20 جم/مول | PubChem ↗ |
| الكتلة الدقيقة | 244.08076950 Da | PubChem ↗ |
| قيمة XLogP المحسوبة | -2.2 | PubChem ↗ |
| مساحة السطح القطبية الطوبولوجية (Ų) | 141 | PubChem ↗ |
| مانحات الروابط الهيدروجينية | 4 | PubChem ↗ |
| مستقبلات الروابط الهيدروجينية | 5 | PubChem ↗ |
| روابط قابلة للدوران | 2 | PubChem ↗ |
تُعرض القيم المحسوبة من PubChem بشكل منفصل عن سجل ChEBI. تم استخدام تطابق InChIKey دقيق لربط السجلات. لا تصف الواصفات الجزيئية نقاء المنتج المورد أو حجم الجسيمات أو الأداء.
الاسماء و المعرفات الهيكلية
نسخ أي معرف5-azacytidine4-amino-1-beta-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-oneNMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-NNc1ncn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c(=O)n1InChI=1S/C8H12N4O5/c9-7-10-2-12(8(16)11-7)6-5(15)4(14)3(1-13)17-6/h2-6,13-15H,1H2,(H2,9,11,16)/t3-,4-,5-,6-/m1/s1الأسماء والمترادفات
يتم توفير الأسماء بواسطة ChEBI. قد تصف الأسماء التجارية والمترادفات ذات الصلة سياقاً أوسع للمنتج.
التصنيف والعلاقات
أنطولوجيا ChEBIالأدوار المسجلة في ChEBI
تصف تعليقات أدوار قاعدة البيانات الأدوار البيولوجية أو الكيميائية المبلغ عنها؛ وهي ليست موافقات على المنتج أو توصيات للاستخدام.
مستندات ومراجع السلامة
مراجع مفهرسة بواسطة 1البحث عن SDS خاص بالمنتج
أدلة السلامة وسجلات التصنيف الحكومية ليست SDS الخاص بالمصنع. يجب مطابقة المورد، ورقم المنتج، والتركيز، والشكل الفيزيائي، والمنطقة، والمراجعة قبل استخدام أي مستند.
تصنيف السلامة · اليابان
NITE / الحكومة اليابانية5-أزاسيتيدين · 34
| نقطة النهاية | التصنيف المُبلغ عنه |
|---|---|
| السمية الحادة (عن طريق الفم) | الفئة 4 |
| طفرات الخلايا الجرثومية | الفئة 2 |
| المسرطنة | الفئة 1B |
| السمية التناسلية | الفئة 1B |
| السمية المحددة لأعضاء مستهدفة - التعرض المتكرر | الفئة 1 (الجهاز الدموي، الكبد) |
نقاط النهاية المختارة والمبلغ عنها من المصدر. تظل نقاط النهاية والمسوغات والشروط الأخرى في التصنيف الأصلي. المعلومات المفقودة أو غير المدرجة لا تعني أنها غير خطرة. هذا ليس تصنيفًا عالميًا أو قرارًا يتعلق بالنقل.
اقرأ تصنيف NITE الأصليالكتلة ↔ كمية المادة
محسوبة من الكتلة المصدرييستخدم 244.207 جم/مول من ChEBI؛ الأساس: المادة والصيغة الممثلة في هذا السجل. لا يتم تطبيق أي تصحيح للنقاء أو التركيز.
التركيب العنصري
الكسور الكتلية النظريةCONHالكسور الكتلية النظرية المحسوبة من الصيغة المبلغ عنها والكتل الذرية في الجدول الدوري لـ PubChem. هذه ليست نتائج تحليل أو نقاء.
الأبحاث والمراجع براءات الاختراع
ارتباطات المصدر المختارةالمصادر وسجل البيانات
تم التحقق من 27 في Sep 2026إصدار 255، 9 سبتمبر 2026. إدخال مصدر ثلاثي النجوم (مشروح يدوياً) ChEBI. عرض السجل الأصلي ↗ · CC BY 4.0
يقوم PubCAS بتنسيق بيانات المصدر، وربط المراجع، وحساب التحويلات المسماة صراحةً. يتم توفير المراجع المتقاطعة CAS بواسطة ChEBI؛ وهي لا تشكل تحققاً أو تأييداً من CAS.