5-آزاسیتیدین
5-azacytidine
یک N-گزیل-1,3,5-triazine که 4-amino-1,3,5-triazin-2(1H)-one است که با یک باقی‌مانده β-D-ribofuranosyl از طریق یک پیوند N-گزیوزیدی جایگزین شده است. این یک عامل ضد تومور است که در درمان لوسمی میلوئید استفاده می‌شود. — ChEBI
پاسخ‌های سریع درباره 5-آزاسیتیدین
هویت · فرمول · جرم5-آزاسیتیدین چیست، CAS 320-67-2؟
5-آزاسیتیدین ماده‌ای است که در ورودی CHEBI:2038 از ChEBI به CAS 320-67-2 مرتبط است. فرمول گزارش شده C8H12N4O5 است. هنگام تمایز بین نمک‌ها، هیدرات‌ها، ایزومرها یا مواد دارای برچسب ایزوتوپی، شناسه‌های ساختاری را تأیید کنید.
منبع ↗جرم مولی 5-آزاسیتیدین چقدر است؟
جرم مولی گزارش شده توسط ChEBI برای فرمول C8H12N4O5 برابر با 244.207 g/mol است. جرم تک‌ایزوتوپی گزارش شده توسط منبع 244.08077 Da است؛ این مقدار از یک ترکیب ایزوتوپی خاص استفاده می‌کند و مقدار متفاوتی است.
منبع ↗کدام ویژگی‌های PubChem برای 5-آزاسیتیدین در دسترس است؟
CID 9444 از طریق تطابق دقیق InChIKey به این رکورد متصل است. PubChem جرم دقیق را 244.08076950 Da گزارش می‌کند. XLogP محاسبه شده -2.2 است. مقادیر و قراردادهای منبع به‌طور جداگانه در جداول ویژگی‌های زیر نشان داده شده‌اند.
منبع ↗هویت و ویژگی‌های مولکولی
مقادیر مرتبط با منبع| شماره CAS | 320-67-2 | ChEBI ↗ |
| فرمول شیمیایی | C8H12N4O5 | ChEBI ↗ |
| جرم مولی | 244.207 g/mol | ChEBI ↗ |
| جرم تک‌ایزوتوپی | 244.08077 Da | ChEBI ↗ |
| بار رسمی | 0 | ChEBI ↗ |
| شناسه ChEBI | CHEBI:2038 | ChEBI ↗ |
خواص مولکولی PubChem
PubChem| جرم مولی | 244.20 g/mol | PubChem ↗ |
| جرم دقیق | 244.08076950 Da | PubChem ↗ |
| XLogP محاسبه شده | -2.2 | PubChem ↗ |
| سطح قطبی توپولوژیک (Ų) | 141 | PubChem ↗ |
| دهنده‌های پیوند هیدروژنی | 4 | PubChem ↗ |
| پذیرنده‌های پیوند هیدروژنی | 5 | PubChem ↗ |
| پیوندهای قابل چرخش | 2 | PubChem ↗ |
مقادیر محاسبه شده توسط PubChem به طور جداگانه از رکورد ChEBI نشان داده می‌شوند. برای اتصال رکوردها از تطابق دقیق InChIKey استفاده شده است. توصیف‌گرهای مولکولی، خلوص، اندازه ذرات یا عملکرد محصول ارائه شده را توصیف نمی‌کنند.
نام‌ها و شناسه‌های ساختاری
کپی کردن هر شناسه5-azacytidine4-amino-1-beta-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-oneNMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-NNc1ncn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c(=O)n1InChI=1S/C8H12N4O5/c9-7-10-2-12(8(16)11-7)6-5(15)4(14)3(1-13)17-6/h2-6,13-15H,1H2,(H2,9,11,16)/t3-,4-,5-,6-/m1/s1نام‌ها و مترادف‌ها
نام‌ها توسط ChEBI ارائه می‌شوند. نام‌های تجاری و مترادف‌های مرتبط ممکن است بافت گسترده‌تری از محصول را توصیف کنند.
طبقه‌بندی و روابط
هستی‌شناسی ChEBIنقش‌های ثبت شده در ChEBI
یادداشت‌های نقش پایگاه داده، نقش‌های بیولوژیکی یا شیمیایی گزارش شده را توصیف می‌کنند؛ این‌ها تاییدیه محصول یا توصیه‌ای برای استفاده نیستند.
اسناد و منابع ایمنی
مراجع فهرست شده 1یافتن SDS مخصوص محصول
راهنماهای ایمنی و سوابق طبقه‌بندی دولتی، SDS تولیدکننده نیستند. پیش از استفاده از یک سند، تأمین‌کننده، شماره محصول، غلظت، شکل فیزیکی، منطقه و نسخه اصلاحیه را مطابقت دهید.
طبقه‌بندی ایمنی · ژاپن
NITE / دولت ژاپن5-آزاسیتیدین · 34
| نقطه پایانی | طبقه‌بندی گزارش شده |
|---|---|
| سمیت حاد (خوراکی) | دسته 4 |
| جهش‌زایی سلول‌های جنسی | دسته 2 |
| سرطان‌زایی | دسته 1B |
| سمیت تولیدمثلی | دسته 1B |
| سمیت هدف اختصاصی برای اندام - مواجهه مکرر | دسته 1 (سیستم خون، کبد) |
نقاط پایانی انتخاب شده گزارش شده توسط منبع. سایر نقاط پایانی، منطق‌ها و شرایط در طبقه‌بندی اصلی باقی می‌مانند. اطلاعات مفقود یا فهرست نشده به معنای غیرخطرناک بودن نیست. این یک طبقه‌بندی جهانی یا تصمیم مربوط به حمل و نقل نیست.
طبقه‌بندی اصلی NITE را بخوانیدجرم ↔ مقدار ماده
محاسبه شده از جرم منبعاز 244.207 g/mol از ChEBI استفاده می‌کند؛ مبنا: ماده و فرمول نمایش داده شده در این رکورد. هیچ اصلاح خلوص یا غلظتی اعمال نشده است.
ترکیب عناصر
کسرهای جرمی نظریCONHکسرهای جرمی نظری محاسبه شده از فرمول گزارش شده و جرم‌های اتمی جدول تناوبی PubChem. این‌ها نتایج سنجش یا خلوص نیستند.
منابع تحقیق و ثبت اختراع
ارتباطات منبع انتخاب شدهمنابع و تاریخچه سوابق
بررسی شده در 27 سپتامبر 2026انتشار 255، 9 سپتامبر 2026. ورودی منبع سه ستاره (یادداشت‌گذاری شده به صورت دستی) ChEBI. مشاهده رکورد اصلی ↗ · CC BY 4.0
PubCAS داده‌های منبع را قالب‌بندی می‌کند، مراجع را متصل می‌سازد و تبدیل‌های صراحتاً برچسب‌گذاری شده را محاسبه می‌کند. CAS مراجع متقابل توسط ChEBI ارائه می‌شوند؛ آن‌ها به منزله تایید یا تأییدیه CAS نیستند.