كلورامفينيكول
Chloramphenicol
مركب أورغونكلوري هو أسيتاميد مُستبدل بديكلورو يحتوي على حلقة نيتروبنزين، رابطة أميد ووظيفتين كحول. — ChEBI
إجابات سريعة حول كلورامفينيكول
الهوية · الصيغة · الكتلةما هو كلورامفينيكول، CAS 56-75-7؟
كلورامفينيكول هو المادة المرتبطة بـ CAS 56-75-7 في مدخل ChEBI رقم CHEBI:17698. الصيغة المُبلغ عنها هي C11H12Cl2N2O5. تحقق من المعرفات الهيكلية عند التمييز بين الأملاح، أو الهيدرات، أو المتصاوغات، أو المواد الموسومة نظائريًا.
المصدر ↗ما هي الكتلة المولية لـ كلورامفينيكول؟
الكتلة المولية المبلغ عنها في ChEBI هي 323.132 جم/مول للصيغة C11H12Cl2N2O5. الكتلة أحادية النظير المبلغ عنها في المصدر هي 322.01233 دالتون؛ وهي تستخدم تركيباً نظائرياً محدداً وتعتبر كمية مختلفة.
المصدر ↗ما هي خصائص PubChem المتاحة لـ كلورامفينيكول؟
CID 5959 متصل بهذا السجل من خلال تطابق دقيق لمفتاح InChIKey. يبلغ PubChem عن كتلة دقيقة قدرها 322.0123269 Da. وقيمة XLogP المحسوبة 1.1. تظهر القيم واصطلاحات المصدر بشكل منفصل في جداول الخصائص أدناه.
المصدر ↗الهوية والخصائص الجزيئية
القيم المرتبطة بالمصدر| رقم CAS | 56-75-7 | ChEBI ↗ |
| صيغة كيميائية | C11H12Cl2N2O5 | ChEBI ↗ |
| الكتلة المولية | 323.132 جم/مول | ChEBI ↗ |
| الكتلة أحادية النظير | 322.01233 Da | ChEBI ↗ |
| الشحنة الرسمية | 0 | ChEBI ↗ |
| معرف ChEBI | CHEBI:17698 | ChEBI ↗ |
الخصائص الجزيئية لـ PubChem
PubChem| الكتلة المولية | 323.13 جم/مول | PubChem ↗ |
| الكتلة الدقيقة | 322.0123269 Da | PubChem ↗ |
| قيمة XLogP المحسوبة | 1.1 | PubChem ↗ |
| مساحة السطح القطبية الطوبولوجية (Ų) | 115 | PubChem ↗ |
| مانحات الروابط الهيدروجينية | 3 | PubChem ↗ |
| مستقبلات الروابط الهيدروجينية | 5 | PubChem ↗ |
| روابط قابلة للدوران | 5 | PubChem ↗ |
تُعرض القيم المحسوبة من PubChem بشكل منفصل عن سجل ChEBI. تم استخدام تطابق InChIKey دقيق لربط السجلات. لا تصف الواصفات الجزيئية نقاء المنتج المورد أو حجم الجسيمات أو الأداء.
الاسماء و المعرفات الهيكلية
نسخ أي معرفchloramphenicol2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamideWIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-NO=C(N[C@H](CO)[C@H](O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1)C(Cl)ClInChI=1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1الأسماء والمترادفات
يتم توفير الأسماء بواسطة ChEBI. قد تصف الأسماء التجارية والمترادفات ذات الصلة سياقاً أوسع للمنتج.
التصنيف والعلاقات
أنطولوجيا ChEBIالأدوار المسجلة في ChEBI
تصف تعليقات أدوار قاعدة البيانات الأدوار البيولوجية أو الكيميائية المبلغ عنها؛ وهي ليست موافقات على المنتج أو توصيات للاستخدام.
مستندات ومراجع السلامة
مراجع مفهرسة بواسطة 1البحث عن SDS خاص بالمنتج
أدلة السلامة وسجلات التصنيف الحكومية ليست SDS الخاص بالمصنع. يجب مطابقة المورد، ورقم المنتج، والتركيز، والشكل الفيزيائي، والمنطقة، والمراجعة قبل استخدام أي مستند.
تصنيف السلامة · اليابان
NITE / الحكومة اليابانية2,2-ثنائي كلورو-N-[2-هيدروكسي-1-(هيدروكسي ميثيل)-2-(4-نيتروفينيل) إيثيل] أسيتاميد؛ كلورامفينيكول · R02-B-069-MHLW, MOE
| نقطة النهاية | التصنيف المُبلغ عنه |
|---|---|
| طفرات الخلايا الجرثومية | الفئة 2 |
| المسرطنة | الفئة 1B |
| السمية التناسلية | الفئة 1B |
| السمية المحددة لأعضاء مستهدفة - التعرض المتكرر | الفئة 1 (الجهاز التكويني للدم، الجهاز العصبي، الجهاز الدموي، العضو الهضمي) |
| خطر على البيئة المائية (حاد) | الفئة 1 |
| خطر على البيئة المائية (على المدى الطويل) | الفئة 1 |
نقاط النهاية المختارة والمبلغ عنها من المصدر. تظل نقاط النهاية والمسوغات والشروط الأخرى في التصنيف الأصلي. المعلومات المفقودة أو غير المدرجة لا تعني أنها غير خطرة. هذا ليس تصنيفًا عالميًا أو قرارًا يتعلق بالنقل.
اقرأ تصنيف NITE الأصليالكتلة ↔ كمية المادة
محسوبة من الكتلة المصدرييستخدم 323.132 جم/مول من ChEBI؛ الأساس: المادة والصيغة الممثلة في هذا السجل. لا يتم تطبيق أي تصحيح للنقاء أو التركيز.
التركيب العنصري
الكسور الكتلية النظريةCOClNHالكسور الكتلية النظرية المحسوبة من الصيغة المبلغ عنها والكتل الذرية في الجدول الدوري لـ PubChem. هذه ليست نتائج تحليل أو نقاء.
الأبحاث والمراجع براءات الاختراع
ارتباطات المصدر المختارةالمصادر وسجل البيانات
تم التحقق من 27 في Sep 2026إصدار 255، 9 سبتمبر 2026. إدخال مصدر ثلاثي النجوم (مشروح يدوياً) ChEBI. عرض السجل الأصلي ↗ · CC BY 4.0
يقوم PubCAS بتنسيق بيانات المصدر، وربط المراجع، وحساب التحويلات المسماة صراحةً. يتم توفير المراجع المتقاطعة CAS بواسطة ChEBI؛ وهي لا تشكل تحققاً أو تأييداً من CAS.