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Unabhängige chemische Referenz Vergleichen
Chemische Stoffaufzeichnung

Nimetazepam

2011-67-8C16H13N3O3295.298 g/mol

Ein Nitrazepam, das an den Positionen 1 durch eine Methylgruppe substituiert ist. Es wird als Antikonvulsivum und als Schlafmittel zur kurzfristigen Behandlung von Schlafstörungen verwendet. — ChEBI

Schnelle Antworten Sicherheitsverweise

Schnelle Antworten zu Nimetazepam

Identität · Formel · Masse

Was ist Nimetazepam, CAS 2011-67-8?

Nimetazepam ist die Substanz, die mit CAS 2011-67-8 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:31912 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C16H13N3O3. Bestätigen Sie die strukturellen Bezeichner, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.

Quelle ↗

Was ist die molare Masse von Nimetazepam?

Die von ChEBI gemeldete molare Masse beträgt 295.298 g/mol für die Formel C16H13N3O3. Seine Quelle gemeldete monoisotopische Masse beträgt 295.09569 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.

Quelle ↗

Welche PubChem-Eigenschaften sind für Nimetazepam verfügbar?

CID 4496 ist mit diesem Datensatz durch eine exakte InChIKey-Übereinstimmung verbunden. PubChem meldet exakte Masse 295.09569129 Da. berechneter XLogP 2.2. Werte und Quellenkonventionen werden in den Eigenschaftstabellen unten getrennt angezeigt.

Quelle ↗

Identität & molekulare Eigenschaften

Quellenverknüpfte Werte
CAS-Nummer2011-67-8ChEBI ↗
Chemische FormelC16H13N3O3ChEBI ↗
Molare Masse295.298 g/molChEBI ↗
Monoisotopische Masse295.09569 DaChEBI ↗
Formale Ladung0ChEBI ↗
ChEBI BezeichnerCHEBI:31912ChEBI ↗

PubChem-Molekulareigenschaften

PubChem
Molare Masse295.29 g/molPubChem ↗
Genauige Masse295.09569129 DaPubChem ↗
Berechneter XLogP2.2PubChem ↗
Topologische polare Oberfläche (Ų)78.5PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Akzeptoren0PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Donoren4PubChem ↗
Drehbare Bindungen1PubChem ↗

PubChem berechnete Werte werden getrennt vom ChEBI-Datensatz angezeigt. Ein exakter InChIKey-Abgleich wurde verwendet, um die Datensätze zu verknüpfen. Molekulare Beschreibungen beschreiben nicht die Reinheit, Partikelgröße oder Leistung eines gelieferten Produkts.

Namen & strukturelle Bezeichner

Beliebigen Bezeichner kopieren
nimetazepam
1-methyl-7-nitro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
GWUSZQUVEVMBPI-UHFFFAOYSA-N
CN1C(=O)CN=C(c2ccccc2)c2cc([N+](=O)[O-])ccc21
InChI=1S/C16H13N3O3/c1-18-14-8-7-12(19(21)22)9-13(14)16(17-10-15(18)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3

Namen & Synonyme

1-methyl-7-nitro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-oneDormalonEriminnimetazepamum

Namen werden von ChEBI bereitgestellt. Handelsnamen und verwandte Synonyme können einen breiteren Produktkontext beschreiben.

Klassifizierung & Beziehungen

ChEBI Ontologie

In ChEBI aufgezeichnete Rollen

AntikonvulsivumBeruhigungsmittelGABA ModulatorAntispastikum

Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.

Sicherheitsdokumente und Verweise

Lieferantenübereinstimmung ist wichtig

Finden Sie das Sicherheitsdokument für Ihren spezifischen Lieferanten, Produkt-Nummer und Grad.

Finden Sie eine produktspezifische SDS

Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.

Masse ↔ Stoffmenge

Aus Quellmasse berechnet
Äquivalente Menge
0.00338641 mol

Verwendet 295.298 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.

Elementare Zusammensetzung

Theoretische Massenanteile
C
Kohlenstoff · 16 Atome
65.08%
O
Sauerstoff · 3 Atome
16.25%
N
Stickstoff · 3 Atome
14.23%
H
Wasserstoff · 13 Atome
4.44%

Berechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.

Forschungs- und Patentverweise

Ausgewählte Quellenverbindungen
Vergleichende metabolische Studie von Nimetazepam und seinem Desmethyl-Derivat (Nitrazepam) bei Ratten. ↗Xenobiotica; das Schicksal fremder Verbindungen in biologischen Systemen · 1975 Apr · PMID 1154804
Vergleichende metabolische Studie von Nimetazepam und seinem Desmethyl-Derivat (Nitrazepam) bei Hunden. ↗Xenobiotica; das Schicksal fremder Verbindungen in biologischen Systemen · 1976 Feb · PMID 1274372
DE1816046 · Patentreferenz ↗Patentkreuzverweis, geliefert von ChEBI. Die Assoziation allein stellt nicht den Anspruchsumfang fest.
US3109843 · Patentreferenz ↗Patentkreuzverweis, geliefert von ChEBI. Die Assoziation allein stellt nicht den Anspruchsumfang fest.
US3121114 · Patentreferenz ↗Patentkreuzverweis, geliefert von ChEBI. Die Assoziation allein stellt nicht den Anspruchsumfang fest.

Quellen und Protokollverlauf

Überprüft 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:31912

Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 4496 · abgerufen 2026-09-27

PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.

Original-Englisch lesenMaschinell übersetzter Text. Chemische Identifikatoren und Quelldaten werden beibehalten. Überprüfen Sie Sicherheitsinformationen anhand der Originalquelle.