Chemische Stoffaufzeichnung

Triamteren

Triamterene

396-01-0C₁₂H₁₁N₇253.269 g/mol

Organisches/Anorganisches kleines MolekülChEBI Quellaufzeichnung

Pteridin, das an den Positionen 2, 4 und 7 mit Aminogruppen und an der Position 6 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Ein Natriumkanalblocker, wird als Diuretikum bei der Behandlung von Hypertonie und Ödemen eingesetzt. — ChEBI

Schnelle Antworten Sicherheitsverweise

Schnelle Antworten zu Triamteren

Identität · Formel · Masse

Was ist Triamteren, CAS 396-01-0?

Triamteren ist die Substanz, die mit CAS 396-01-0 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:9671 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C12H11N7. Bestätigen Sie die strukturellen Bezeichner, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.

Quelle ↗

Was ist die molare Masse von Triamteren?

Die von ChEBI gemeldete molare Masse beträgt 253.269 g/mol für die Formel C12H11N7. Seine Quelle gemeldete monoisotopische Masse beträgt 253.10759 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.

Quelle ↗

Welche PubChem-Eigenschaften sind für Triamteren verfügbar?

CID 5546 ist mit diesem Datensatz durch eine exakte InChIKey-Übereinstimmung verbunden. PubChem meldet exakte Masse 253.10759338 Da. berechneter XLogP 1. Werte und Quellenkonventionen werden in den Eigenschaftstabellen unten getrennt angezeigt.

Quelle ↗

Identität & molekulare Eigenschaften

Quellenverknüpfte Werte

CAS-Nummer	396-01-0	ChEBI ↗
Chemische Formel	C₁₂H₁₁N₇	ChEBI ↗
Molare Masse	253.269 g/mol	ChEBI ↗
Monoisotopische Masse	253.10759 Da	ChEBI ↗
Formale Ladung	0	ChEBI ↗
ChEBI Bezeichner	CHEBI:9671	ChEBI ↗

PubChem-Molekulareigenschaften

PubChem

Molare Masse	253.26 g/mol	PubChem ↗
Genauige Masse	253.10759338 Da	PubChem ↗
Berechneter XLogP	1	PubChem ↗
Topologische polare Oberfläche (Å²)	130	PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Akzeptoren	3	PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Donoren	7	PubChem ↗
Drehbare Bindungen	1	PubChem ↗

PubChem berechnete Werte werden getrennt vom ChEBI-Datensatz angezeigt. Ein exakter InChIKey-Abgleich wurde verwendet, um die Datensätze zu verknüpfen. Molekulare Beschreibungen beschreiben nicht die Reinheit, Partikelgröße oder Leistung eines gelieferten Produkts.

Namen & strukturelle Bezeichner

Beliebigen Bezeichner kopieren

Quelle bevorzugter Name

triamterene

IUPAC Name

6-phenylpteridine-2,4,7-triamine

InChIKey

FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N

SMILES

Nc1nc(N)c2nc(-c3ccccc3)c(N)nc2n1

InChI

InChI=1S/C12H11N7/c13-9-7(6-4-2-1-3-5-6)16-8-10(14)18-12(15)19-11(8)17-9/h1-5H,(H6,13,14,15,17,18,19)

Namen & Synonyme

6-phenylpteridine-2,4,7-triaminetriamterenatriamterenum

Namen werden von ChEBI bereitgestellt. Handelsnamen und verwandte Synonyme können einen breiteren Produktkontext beschreiben.

Klassifizierung & Beziehungen

ChEBI Ontologie

PteridineChEBI Elterntyp · 26373 ↗

organisches heterocyclisches Verbindung organisches Molekül

In ChEBI aufgezeichnete Rollen

Antiatherosklerotisches MittelDiuretikumHypoglykämisches MittelKardiovaskuläres MedikamentAntihypertensivumNatriumkanalblockerHepatoprotektor

Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.

Sicherheitsdokumente und Verweise

Lieferantenübereinstimmung ist wichtig

Finden Sie das Sicherheitsdokument für Ihren spezifischen Lieferanten, Produkt-Nummer und Grad.

Finden Sie eine produktspezifische SDS

Suche SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.

Masse ↔ Stoffmenge

Aus Quellmasse berechnet

Menge

Eingabeeinheit

Äquivalente Menge

0.00394837 mol

Verwendet 253.269 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.

Elementare Zusammensetzung

Theoretische Massenanteile

C

Kohlenstoff · 12 Atome

56.91%

N

Stickstoff · 7 Atome

38.71%

H

Wasserstoff · 11 Atome

4.38%

Berechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.

Forschungs- und Patentverweise

Ausgewählte Quellenverbindungen

Triamteren verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Hydrochlorothiazid bei Patienten mit Hypertonie. ↗Journal of general internal medicine · 2016 Jan · PMID 26194642

Triamteren bei der Behandlung von Hypertonie: Mehr als nur Kaliumsparend? ↗Journal of general internal medicine · 2016 Jan · PMID 26385116

PubMed suchen Google Scholar

Quellen und Protokollverlauf

Überprüft 27 Sep 2026

Identität, Formel, Masse, Synonyme & OntologieEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:9671

Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0

Zusätzliche molekulare BeschreibungenNCBI PubChem · CID 5546 · abgerufen 2026-09-27

PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.

Wie dieser Datensatz zusammengestellt wurde Eine Korrektur vorschlagen