Chemische Stoffaufzeichnung

Thymoquinon

Thymoquinone

490-91-5C₁₀H₁₂O₂164.204 g/mol

Organisches/Anorganisches kleines MolekülChEBI Quellaufzeichnung

Ein Mitglied der Klasse der 1,4-Benzochinone, das 1,4-Benzochinon ist, bei dem die Wasserstoffe an den Positionen 2 und 5 durch Methyl- und Isopropylgruppen ersetzt sind. Es ist ein natürlicher Stoff, der aus Nigella sativa isoliert wurde und vielversprechende chemotherapeutische Aktivität gezeigt hat. — ChEBI

Schnelle Antworten Sicherheitsverweise

Schnelle Antworten zu Thymoquinon

Identität · Formel · Masse

Was ist Thymoquinon, CAS 490-91-5?

Thymoquinon ist die Substanz, die mit CAS 490-91-5 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:113532 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C10H12O2. Bestätigen Sie die strukturellen Bezeichner, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.

Quelle ↗

Was ist die molare Masse von Thymoquinon?

Die von ChEBI gemeldete molare Masse beträgt 164.204 g/mol für die Formel C10H12O2. Seine Quelle gemeldete monoisotopische Masse beträgt 164.08373 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.

Quelle ↗

Welche PubChem-Eigenschaften sind für Thymoquinon verfügbar?

CID 10281 ist mit diesem Datensatz durch eine exakte InChIKey-Übereinstimmung verbunden. PubChem meldet exakte Masse 164.083729621 Da. berechneter XLogP 2. Werte und Quellenkonventionen werden in den Eigenschaftstabellen unten getrennt angezeigt.

Quelle ↗

Identität & molekulare Eigenschaften

Quellenverknüpfte Werte

CAS-Nummer	490-91-5	ChEBI ↗
Chemische Formel	C₁₀H₁₂O₂	ChEBI ↗
Molare Masse	164.204 g/mol	ChEBI ↗
Monoisotopische Masse	164.08373 Da	ChEBI ↗
Formale Ladung	0	ChEBI ↗
ChEBI Bezeichner	CHEBI:113532	ChEBI ↗

PubChem-Molekulareigenschaften

PubChem

Molare Masse	164.20 g/mol	PubChem ↗
Genauige Masse	164.083729621 Da	PubChem ↗
Berechneter XLogP	2	PubChem ↗
Topologische polare Oberfläche (Å²)	34.1	PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Akzeptoren	0	PubChem ↗
Wasserstoffbrücken-Donoren	2	PubChem ↗
Drehbare Bindungen	1	PubChem ↗

PubChem berechnete Werte werden getrennt vom ChEBI-Datensatz angezeigt. Ein exakter InChIKey-Abgleich wurde verwendet, um die Datensätze zu verknüpfen. Molekulare Beschreibungen beschreiben nicht die Reinheit, Partikelgröße oder Leistung eines gelieferten Produkts.

Namen & strukturelle Bezeichner

Beliebigen Bezeichner kopieren

Quelle bevorzugter Name

thymoquinone

IUPAC Name

2-methyl-5-(propan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

InChIKey

KEQHJBNSCLWCAE-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC1=CC(=O)C(C(C)C)=CC1=O

InChI

InChI=1S/C10H12O2/c1-6(2)8-5-9(11)7(3)4-10(8)12/h4-6H,1-3H3

Namen & Synonyme

2-methyl-5-(propan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

Namen werden von ChEBI bereitgestellt. Handelsnamen und verwandte Synonyme können einen breiteren Produktkontext beschreiben.

Klassifizierung & Beziehungen

ChEBI Ontologie

1,4-BenzochinoneChEBI Elterntyp · 132124 ↗

Ketone organisches Molekül

In ChEBI aufgezeichnete Rollen

AntioxidansAntivirales MittelAntidepressivumAntineoplastisches MittelAdjuvansAntientzündungsmittelPflanzenmetabolitKardioprotektivum

Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.

Sicherheitsdokumente und Verweise

Lieferantenübereinstimmung ist wichtig

Finden Sie das Sicherheitsdokument für Ihren spezifischen Lieferanten, Produkt-Nummer und Grad.

Finden Sie eine produktspezifische SDS

Suche SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.

Masse ↔ Stoffmenge

Aus Quellmasse berechnet

Menge

Eingabeeinheit

Äquivalente Menge

0.00608999 mol

Verwendet 164.204 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.

Elementare Zusammensetzung

Theoretische Massenanteile

C

Kohlenstoff · 10 Atome

73.15%

O

Sauerstoff · 2 Atome

19.49%

H

Wasserstoff · 12 Atome

7.37%

Berechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.

Forschungs- und Patentverweise

Ausgewählte Quellenverbindungen

Thymoquinon blockiert die Erkennung von pSer/pThr durch das Polo-Box-Domänen von Plk1 als Phosphat-Mimetikum. ↗ACS Chemische Biologie · 2013 Feb 15 · PMID 23135290

Die Synthese und Evaluierung von Thymoquinon-Analoga als Antieierstockkrebs- und Antimalariamittel. ↗Bioorganische und medizinische Chemie-Briefe · 2018 Apr 15 · PMID 29519737

PubMed suchen Google Scholar

Quellen und Protokollverlauf

Überprüft 27 Sep 2026

Identität, Formel, Masse, Synonyme & OntologieEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:113532

Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0

Zusätzliche molekulare BeschreibungenNCBI PubChem · CID 10281 · abgerufen 2026-09-27

PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.

Wie dieser Datensatz zusammengestellt wurde Eine Korrektur vorschlagen