ระเบียนสารเคมี

ไทม์ควิโนน

Thymoquinone

490-91-5C₁₀H₁₂O₂164.204 g/mol

โมเลกุลเล็กอินทรีย์/อนินทรีย์ระเบียนแหล่งที่มา ChEBI

สมาชิกในกลุ่ม 1,4-benzoquinones ที่เป็น 1,4-bezoquinone ซึ่งไฮโดรเจนที่ตำแหน่ง 2 และ 5 ถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทิลและหมู่ไอโซโพรพิลตามลำดับ เป็นสารประกอบธรรมชาติที่แยกได้จาก Nigella sativa ซึ่งแสดงฤทธิ์ในการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่น่าสนใจ — ChEBI

คำตอบด่วน เอกสารอ้างอิงด้านความปลอดภัย

คำตอบด่วนเกี่ยวกับ ไทม์ควิโนน

เอกลักษณ์ · สูตร · มวล

ไทม์ควิโนน คืออะไร, CAS 490-91-5?

ไทม์ควิโนน คือสารที่เชื่อมโยงกับ CAS 490-91-5 ในรายการ CHEBI:113532 ของ ChEBI สูตรที่รายงานคือ C10H12O2 โปรดยืนยันตัวบ่งชี้โครงสร้างเมื่อแยกแยะระหว่างเกลือ, ไฮเดรต, ไอโซเมอร์ หรือวัสดุที่ติดฉลากไอโซโทป

แหล่งที่มา ↗

มวลโมลของ ไทม์ควิโนน คืออะไร?

มวลโมลที่รายงานโดย ChEBI คือ 164.204 g/mol สำหรับสูตร C10H12O2 มวลโมโนไอโซโทปที่รายงานจากแหล่งที่มาคือ 164.08373 Da ซึ่งใช้ส่วนประกอบไอโซโทปเฉพาะและเป็นปริมาณที่แตกต่างกัน

แหล่งที่มา ↗

คุณสมบัติ PubChem ใดบ้างที่มีสำหรับ ไทม์ควิโนน?

CID 10281 เชื่อมโยงกับระเบียนนี้ด้วยการจับคู่ InChIKey ที่ตรงกัน PubChem รายงานมวลที่แน่นอนคือ 164.083729621 Da ค่า XLogP ที่คำนวณได้คือ 2 ค่าและข้อกำหนดของแหล่งข้อมูลจะแสดงแยกกันในตารางคุณสมบัติด้านล่าง

แหล่งที่มา ↗

เอกลักษณ์ · สูตร · มวล

ค่าที่เชื่อมโยงกับแหล่งที่มา

หมายเลข CAS	490-91-5	ChEBI ↗
สูตรเคมี	C₁₀H₁₂O₂	ChEBI ↗
มวลโมลาร์	164.204 g/mol	ChEBI ↗
มวลโมโนไอโซโทป	164.08373 Da	ChEBI ↗
ประจุฟอร์มัล	0	ChEBI ↗
ตัวระบุ ChEBI	CHEBI:113532	ChEBI ↗

คุณสมบัติโมเลกุลของ PubChem

PubChem

มวลโมลาร์	164.20 g/mol	PubChem ↗
มวลที่แน่นอน	164.083729621 Da	PubChem ↗
ค่า XLogP ที่คำนวณได้	2	PubChem ↗
พื้นที่ผิวขั้วทางโทโพโลยี (Å²)	34.1	PubChem ↗
ตัวให้พันธะไฮโดรเจน	0	PubChem ↗
ตัวรับพันธะไฮโดรเจน	2	PubChem ↗
พันธะที่หมุนได้	1	PubChem ↗

ค่าที่คำนวณโดย PubChem จะแสดงแยกจากบันทึก ChEBI มีการใช้การจับคู่ InChIKey ที่แน่นอนเพื่อเชื่อมโยงบันทึกเข้าด้วยกัน คำอธิบายโมเลกุลไม่ได้อธิบายถึงความบริสุทธิ์ ขนาดอนุภาค หรือประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ที่จัดหาให้

ชื่อและตัวระบุโครงสร้าง

คัดลอกตัวระบุใดๆ

ชื่อที่ต้องการจากแหล่งที่มา

thymoquinone

ชื่อ IUPAC

2-methyl-5-(propan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

InChIKey

KEQHJBNSCLWCAE-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC1=CC(=O)C(C(C)C)=CC1=O

InChI

InChI=1S/C10H12O2/c1-6(2)8-5-9(11)7(3)4-10(8)12/h4-6H,1-3H3

ชื่อและชื่อพ้อง

2-methyl-5-(propan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

ชื่อจัดหาโดย ChEBI ชื่อทางการค้าและชื่อพ้องที่เกี่ยวข้องอาจอธิบายบริบทของผลิตภัณฑ์ที่กว้างกว่า

การจำแนกประเภทและความสัมพันธ์

ออนโทโลยี ChEBI

1,4-benzoquinonesคลาสหลัก ChEBI · 132124 ↗

คีโตน เอนทิตีโมเลกุลอินทรีย์

บทบาทที่บันทึกไว้ใน ChEBI

สารต้านอนุมูลอิสระสารต้านไวรัสยาต้านอาการซึมเศร้าสารต้านมะเร็งสารช่วยเสริมสารต้านการอักเสบสารเมตาบอลิทของพืชสารป้องกันหัวใจ

คำอธิบายบทบาทในฐานข้อมูลระบุถึงบทบาททางชีวภาพหรือทางเคมีที่รายงานไว้ ไม่ใช่การอนุมัติผลิตภัณฑ์หรือคำแนะนำในการใช้งาน

เอกสารและเอกสารอ้างอิงด้านความปลอดภัย

การจับคู่ผู้จำหน่ายมีความสำคัญ

ค้นหาเอกสารความปลอดภัยสำหรับผู้จำหน่าย หมายเลขผลิตภัณฑ์ และเกรดเฉพาะของคุณ

ค้นหา SDS เฉพาะสำหรับผลิตภัณฑ์

ค้นหา SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

คู่มือความปลอดภัยและบันทึกการจำแนกประเภทของรัฐบาลไม่ใช่ SDS ของผู้ผลิต โปรดตรวจสอบผู้จัดจำหน่าย หมายเลขผลิตภัณฑ์ ความเข้มข้น สถานะทางกายภาพ ภูมิภาค และฉบับแก้ไขให้ตรงกันก่อนใช้เอกสาร

มวล ↔ ปริมาณสาร

คำนวณจากมวลที่ได้จากแหล่งข้อมูล

ปริมาณ

หน่วยที่ป้อน

ปริมาณที่เทียบเท่า

0.00608999 mol

ใช้ 164.204 g/mol จาก ChEBI; เกณฑ์: สารและสูตรที่แสดงในบันทึกนี้ ไม่มีการปรับแก้ความบริสุทธิ์หรือความเข้มข้น

องค์ประกอบธาตุ

เศษส่วนมวลทางทฤษฎี

C

คาร์บอน · 10 อะตอม

73.15%

O

ออกซิเจน · 2 อะตอม

19.49%

H

ไฮโดรเจน · 12 อะตอม

7.37%

เศษส่วนมวลทางทฤษฎีที่คำนวณจากสูตรที่รายงานและมวลอะตอมในตารางธาตุของ PubChem สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลการวิเคราะห์หาปริมาณหรือความบริสุทธิ์

การวิจัยและเอกสารอ้างอิงสิทธิบัตร

ความเชื่อมโยงของแหล่งที่มาที่เลือก

ไทม์ควิโนน ยับยั้งการจดจำ pSer/pThr โดย Plk1 Polo-box domain ในฐานะตัวเลียนแบบฟอสเฟต ↗ACS ชีวเคมีเชิงเคมี · 2013 ก.พ. 15 · PMID 23135290

การสังเคราะห์และประเมินสารแอนะโลกของ ไทม์ควิโนน เป็นตัวต้านมะเร็งรังไข่และตัวต้านมาลาเรีย. ↗Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2018 Apr 15 · PMID 29519737

ค้นหาใน PubMed Google Scholar

แหล่งที่มาและประวัติบันทึก

ตรวจสอบเมื่อ 27 ก.ย. 2026

เอกลักษณ์, สูตร, มวล, ชื่อพ้อง และออนโทโลยีEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:113532

เผยแพร่เมื่อ 255, 9 กันยายน 2026 รายการแหล่งที่มาแบบสามดาว (ระบุด้วยตนเอง) ChEBI ดูระเบียนต้นฉบับ ↗ · CC BY 4.0

คำอธิบายโมเลกุลเพิ่มเติมNCBI PubChem · CID 10281 · ดึงข้อมูลเมื่อ 2026-09-27

PubCAS จัดรูปแบบข้อมูลแหล่งที่มา เชื่อมโยงการอ้างอิง และคำนวณการแปลงค่าที่ระบุไว้อย่างชัดเจน การอ้างอิงข้าม CAS จัดหาโดย ChEBI; สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่การตรวจสอบหรือการรับรองโดย CAS

วิธีการรวบรวมระเบียนนี้แนะนำการแก้ไข