D-Cycloserin
D-cycloserine
Ein 4-amino-1,2-oxazolidin-3-on mit R-Konfiguration. Es ist ein Antibiotikum, das von Streptomyces garyphalus oder S. orchidaceus produziert wird und als Teil einer Multidrugschemotherapie zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt wird, wenn Resistenzen gegenüber oder Toxizität von Primärdrogen aufgetreten sind. Es ist ein Analogon von D-Alanin und stört die bakterielle Zellwandbildung im Cytoplasma durch competitive Hemmung der L-Alanin-Racemase (die D-Alanin aus L-Alanin bildet) und der D-Alanin-D-Alanin-Ligase (die D-Alanin in das Pentapeptid einbaut, das für die Peptidoglycan-Bildung und bakterielle Zellwandbildung erforderlich ist). — ChEBI
Schnelle Antworten zu D-Cycloserin
Identität · Formel · MasseWas ist D-Cycloserin, CAS 68-41-7?
D-Cycloserin ist die Substanz, die mit CAS 68-41-7 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:40009 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C3H6N2O2. Bestätigen Sie die strukturellen Identifikatoren, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.
Quelle ↗Was ist die molare Masse von D-Cycloserin?
Die ChEBI-berichtete molare Masse beträgt 102.093 g/mol für die Formel C3H6N2O2. Ihre Quellenberichtete monoisotopische Masse beträgt 102.04293 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.
Quelle ↗Welche PubChem-Eigenschaften sind für D-Cycloserin verfügbar?
CID 6234 ist mit diesem Datensatz durch eine exakte InChIKey-Übereinstimmung verbunden. PubChem meldet die exakte Masse 102.042927438 Da. berechneter XLogP -1.5. Die Werte und Quellenkonventionen sind in den Eigenschaftstabellen unten separat angegeben.
Quelle ↗Identität & molekulare Eigenschaften
Quellenverknüpfte Werte| CAS-Nummer | 68-41-7 | ChEBI ↗ |
| Chemische Formel | C3H6N2O2 | ChEBI ↗ |
| Molare Masse | 102.093 g/mol | ChEBI ↗ |
| Monoisotopische Masse | 102.04293 Da | ChEBI ↗ |
| Formale Ladung | 0 | ChEBI ↗ |
| ChEBI Bezeichner | CHEBI:40009 | ChEBI ↗ |
PubChem-Molekulareigenschaften
PubChem| Molare Masse | 102.09 g/mol | PubChem ↗ |
| Genauige Masse | 102.042927438 Da | PubChem ↗ |
| Berechneter XLogP | -1.5 | PubChem ↗ |
| Topologische polare Oberfläche (Ų) | 64.4 | PubChem ↗ |
| Wasserstoffbrücken-Akzeptoren | 2 | PubChem ↗ |
| Wasserstoffbrücken-Donoren | 3 | PubChem ↗ |
| Drehbare Bindungen | 0 | PubChem ↗ |
PubChem berechnete Werte werden getrennt vom ChEBI-Datensatz angezeigt. Ein exakter InChIKey-Abgleich wurde verwendet, um die Datensätze zu verknüpfen. Molekulare Beschreibungen beschreiben nicht die Reinheit, Partikelgröße oder Leistung eines gelieferten Produkts.
Namen & strukturelle Bezeichner
Beliebigen Bezeichner kopierenD-cycloserine(4R)-4-aminoisoxazolidin-3-oneDYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N[H][C@@]1(N)CONC1=OInChI=1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1Namen & Synonyme
Namen werden von ChEBI bereitgestellt. Handelsnamen und verwandte Synonyme können einen breiteren Produktkontext beschreiben.
Klassifizierung & Beziehungen
ChEBI OntologieIn ChEBI aufgezeichnete Rollen
Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.
Sicherheitsdokumente und Verweise
Lieferantenübereinstimmung ist wichtigFinden Sie das Sicherheitsdokument für Ihren spezifischen Lieferanten, Produkt-Nummer und Grad.
Finden Sie eine produktspezifische SDS
Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.
Masse ↔ Stoffmenge
Aus Quellmasse berechnetVerwendet 102.093 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.
Elementare Zusammensetzung
Theoretische MassenanteileCONHBerechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.
Forschungs- und Patentverweise
Ausgewählte QuellenverbindungenQuellen und Protokollverlauf
Überprüft 27 Sep 2026Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0
PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.