Direkt zum Inhalt
[P]pubcas
🌐 Lëtzebuergesch
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Independent chemesch Referenz Vergläichen
Chemesch Substanz-Record

D-Cycloserin

D-cycloserine

68-41-7C3H6N2O2102.093 g/mol

E 4-Amino-1,2-oxazolidin-3-on mat enger R-Konfiguratioun. Et ass en Antibiotikum, dat vun Streptomyces garyphalus oder S. orchidaceus produzéiert gëtt, an et gëtt als Deel vun engem Multi-Drug-Schema fir d'Behandlung vun Tuberkulosis benotzt, wann Resistenz géint oder Toxizitéit vun de Primärmedikamenten entstane ass. Als en Analogon vun D-Alanin stéiert et d'Synthes vun der bakterieller Zellwand am Cytoplasma duerch kompetitiv Inhibitioun vun der L-Alanin-Racemase (déi D-Alanin aus L-Alanin formt) an der D-Alanin—D-Alanin-Ligase (déi D-Alanin an de Pentapeptid anegitt, dat fir d'Peptidoglycan-Formatioun an d'Synthes vun der bakterieller Zellwand néideg ass). — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer D-Cycloserin

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass D-Cycloserin, CAS 68-41-7?

D-Cycloserin ass d'Substanz, déi mat CAS 68-41-7 am ChEBI-Eintrag CHEBI:40009 verbonne ass. D'Formel déi rapportéiert gëtt ass C3H6N2O2. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen vun Salz, Hydrater, Isomeren oder isotopisch markéierte Materialien.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun D-Cycloserin?

D'molare Mass, déi duerch ChEBI rapportéiert gëtt, ass 102.093 g/mol fir d'Formel C3H6N2O2. Hir aus der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 102.04293 Da; déi benotzt eng spezifesch Isotopenzesummesetzung an ass eng different Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir D-Cycloserin verfügbar?

CID 6234 ass duerch eng exakt InChIKey-Match mat dësem Record verbonne. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 102.042927438 Da. berechent XLogP -1.5. Wäerter an d'Quellenkonventioune ginn erof an de Propertiettetabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter
CAS Nummer68-41-7ChEBI ↗
Chemesch FormelC3H6N2O2ChEBI ↗
Molmass102.093 g/molChEBI ↗
Monoisotopesch Mass102.04293 Da', ChEBI ↗
Formell Luedung0ChEBI ↗
ChEBI IdentifikatiounCHEBI:40009ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem
Molmass102.09 g/molPubChem ↗
Exakt Mass102.042927438 Da', PubChem ↗
Berechent XLogP-1.5PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Ų)64.4PubChem ↗
H-Bindungsdonoren2PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren3PubChem ↗
Rotatiounsbond0PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun
D-cycloserine
(4R)-4-aminoisoxazolidin-3-one
DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N
[H][C@@]1(N)CONC1=O
InChI=1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1

Nimm & Synonymen

(4R)-4-aminoisoxazolidin-3-onecicloserinacycloserinecycloserinumSeromycin

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Rollen opgeféiert an ChEBI

Metabolitantituberkul easy AgentAntimetabolitAnti-infektiounsmëttelNMDA Rezeptor-Agonist

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

D'Zouordnung vum Lieferant ass wichteg

Fannen Dir de Sécherheetsdokument fir Äre spezifesche Lieferant, d'Produktnummer an d'Qualitéit.

E Produit-spezifes SDS fannen

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse
Gläichwäerteg Mengen
0.00979499 mol

Benotzt 102.093 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen
C
Kohlenstoff · 3 Atomer
35.29%
O
Oksygen · 2 Atomer
31.34%
N
St如果有stoff · 2 Atomer
27.44%
H
Wasserstoff · 6 Atomer
5.92%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen
D-Cycloserin fir Alzheimer病. ↗D'Cochrane-Datebank vun systematischen Iwwersichten · 2002 · PMID 12076471
US2772280 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.
US2840565 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:40009

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 6234 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Original Englesch liesenMaschinnelle Iwwersetzung. Chemesch Identifikatiounen an Quelledaten bleiwen erhalen. Verifizéiert d'Sécherheetsinformatiounen géint déi originell Quell.