هگزاکلروفن
Hexachlorophene
یک ترکیب ارگانوکلر که دی‌فنیل‌متان است که در آن هر یک از گروه‌های فنیل با کلر در موقعیت‌های 2، 3 و 5، و با یک گروه هیدروکسی در موقعیت 6 جایگزین شده است. یک آنتی‌سپتیک که علیه ارگانیسم‌های گرم مثبت مؤثر است و در صابون‌ها و کرم‌ها برای درمان اختلالات مختلف پوستی استفاده می‌شود. همچنین در کشاورزی به عنوان کنه‌کش و قارچ‌کش استفاده می‌شود، اما برای چنین استفاده‌ای در اتحادیه اروپا تایید نشده است. — ChEBI
پاسخ‌های سریع درباره هگزاکلروفن
هویت · فرمول · جرمهگزاکلروفن چیست، CAS 70-30-4؟
هگزاکلروفن ماده‌ای است که در ورودی CHEBI:5693 از نوع ChEBI به CAS 70-30-4 مرتبط شده است. فرمول گزارش شده C13H6Cl6O2 است. هنگام تمایز بین نمک‌ها، هیدرات‌ها، ایزومرها یا مواد دارای برچسب ایزوتوپی، شناسه‌های ساختاری را تأیید کنید.
منبع ↗جرم مولی هگزاکلروفن چقدر است؟
جرم مولی گزارش شده توسط ChEBI برای فرمول C13H6Cl6O2 برابر با 406.907 g/mol است. جرم تک‌ایزوتوپی گزارش شده در منبع 403.8499 Da است؛ این مقدار از یک ترکیب ایزوتوپی خاص استفاده می‌کند و کمیتی متفاوت است.
منبع ↗کدام ویژگی‌های PubChem برای هگزاکلروفن در دسترس است؟
CID 3598 از طریق تطابق دقیق InChIKey به این رکورد متصل شده است. PubChem جرم دقیق 405.846945 Da و XLogP محاسبه شده 7.5 را گزارش می‌کند. مقادیر و قراردادهای منبع به‌طور جداگانه در جداول ویژگی در زیر نشان داده شده‌اند.
منبع ↗هویت و ویژگی‌های مولکولی
مقادیر مرتبط با منبع| شماره CAS | 70-30-4 | ChEBI ↗ |
| فرمول شیمیایی | C13H6Cl6O2 | ChEBI ↗ |
| جرم مولی | 406.907 g/mol | ChEBI ↗ |
| جرم تک‌ایزوتوپی | 403.8499 Da | ChEBI ↗ |
| بار رسمی | 0 | ChEBI ↗ |
| شناسه ChEBI | CHEBI:5693 | ChEBI ↗ |
خواص مولکولی PubChem
PubChem| جرم مولی | 406.9 g/mol | PubChem ↗ |
| جرم دقیق | 405.846945 Da | PubChem ↗ |
| XLogP محاسبه شده | 7.5 | PubChem ↗ |
| سطح قطبی توپولوژیک (Ų) | 40.5 | PubChem ↗ |
| دهنده‌های پیوند هیدروژنی | 2 | PubChem ↗ |
| پذیرنده‌های پیوند هیدروژنی | 2 | PubChem ↗ |
| پیوندهای قابل چرخش | 2 | PubChem ↗ |
مقادیر محاسبه شده توسط PubChem به طور جداگانه از رکورد ChEBI نشان داده می‌شوند. برای اتصال رکوردها از تطابق دقیق InChIKey استفاده شده است. توصیف‌گرهای مولکولی، خلوص، اندازه ذرات یا عملکرد محصول ارائه شده را توصیف نمی‌کنند.
نام‌ها و شناسه‌های ساختاری
کپی کردن هر شناسهhexachlorophene2,2'-methylenebis(3,4,6-trichlorophenol)ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-NOc1c(Cl)cc(Cl)c(Cl)c1Cc1c(O)c(Cl)cc(Cl)c1ClInChI=1S/C13H6Cl6O2/c14-6-2-8(16)12(20)4(10(6)18)1-5-11(19)7(15)3-9(17)13(5)21/h2-3,20-21H,1H2نام‌ها و مترادف‌ها
نام‌ها توسط ChEBI ارائه می‌شوند. نام‌های تجاری و مترادف‌های مرتبط ممکن است بافت گسترده‌تری از محصول را توصیف کنند.
طبقه‌بندی و روابط
هستی‌شناسی ChEBIنقش‌های ثبت شده در ChEBI
یادداشت‌های نقش پایگاه داده، نقش‌های بیولوژیکی یا شیمیایی گزارش شده را توصیف می‌کنند؛ این‌ها تاییدیه محصول یا توصیه‌ای برای استفاده نیستند.
اسناد و منابع ایمنی
مراجع فهرست شده 1یافتن SDS مخصوص محصول
راهنماهای ایمنی و سوابق طبقه‌بندی دولتی، SDS تولیدکننده نیستند. پیش از استفاده از یک سند، تأمین‌کننده، شماره محصول، غلظت، شکل فیزیکی، منطقه و نسخه اصلاحیه را مطابقت دهید.
طبقه‌بندی ایمنی · ژاپن
NITE / دولت ژاپن2,2'-متیلن‌بیس-(3,4,6-تری‌کلروفنول)؛ هگزاکلروفن · 20A2003
| نقطه پایانی | طبقه‌بندی گزارش شده |
|---|---|
| سمیت حاد (خوراکی) | دسته 3 |
| سمیت تولیدمثلی | دسته 2 |
| سمیت هدف اختصاصی برای اندام - مواجهه تک‌باره | دسته 1 (سیستم عصبی، سیستم بینایی) |
| سمیت هدف اختصاصی برای اندام - مواجهه مکرر | دسته 1 (سیستم عصبی) |
| خطرناک برای محیط زیست آبی (حاد) | دسته 1 |
| خطرناک برای محیط زیست آبی (بلندمدت) | دسته 1 |
نقاط پایانی انتخاب شده گزارش شده توسط منبع. سایر نقاط پایانی، منطق‌ها و شرایط در طبقه‌بندی اصلی باقی می‌مانند. اطلاعات مفقود یا فهرست نشده به معنای غیرخطرناک بودن نیست. این یک طبقه‌بندی جهانی یا تصمیم مربوط به حمل و نقل نیست.
طبقه‌بندی اصلی NITE را بخوانیدجرم ↔ مقدار ماده
محاسبه شده از جرم منبعاز 406.907 g/mol از ChEBI استفاده می‌کند؛ مبنا: ماده و فرمول نمایش داده شده در این رکورد. هیچ اصلاح خلوص یا غلظتی اعمال نشده است.
ترکیب عناصر
کسرهای جرمی نظریClCOHکسرهای جرمی نظری محاسبه شده از فرمول گزارش شده و جرم‌های اتمی جدول تناوبی PubChem. این‌ها نتایج سنجش یا خلوص نیستند.
منابع تحقیق و ثبت اختراع
ارتباطات منبع انتخاب شدهمنابع و تاریخچه سوابق
بررسی شده در 27 سپتامبر 2026انتشار 255، 9 سپتامبر 2026. ورودی منبع سه ستاره (یادداشت‌گذاری شده به صورت دستی) ChEBI. مشاهده رکورد اصلی ↗ · CC BY 4.0
PubCAS داده‌های منبع را قالب‌بندی می‌کند، مراجع را متصل می‌سازد و تبدیل‌های صراحتاً برچسب‌گذاری شده را محاسبه می‌کند. CAS مراجع متقابل توسط ChEBI ارائه می‌شوند؛ آن‌ها به منزله تایید یا تأییدیه CAS نیستند.