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Riferimento chimico indipendente Confronta
Record della sostanza chimica

Esaclorofene

Hexachlorophene

70-30-4C13H6Cl6O2406.907 g/mol

Un composto organoclorurato che è difenilmetano in cui ciascun gruppo fenile è sostituito da cloruri nelle posizioni 2, 3 e 5, e da un gruppo idrossile nella posizione 6. Un antisettico efficace contro gli organismi Gram-positivi, viene utilizzato in saponi e creme per il trattamento di vari disturbi della pelle. Viene anche utilizzato nell'agricoltura come acaricida e fungicida, ma non è approvato per tale uso all'interno dell'Unione Europea. — ChEBI

Risposte rapide Riferimenti di sicurezza

Risposte rapide su Esaclorofene

Identità · formula · massa

Cosa è Esaclorofene, CAS 70-30-4?

Esaclorofene è la sostanza collegata a CAS 70-30-4 nell'ingresso ChEBI CHEBI:5693. La formula riportata è C13H6Cl6O2. Conferma gli identificatori strutturali quando si distinguono sali, idrati, isomeri o materiali etichettati isotopicamente.

Fonte ↗

Qual è la massa molare di Esaclorofene?

La massa molare riportata da ChEBI è 406.907 g/mol per la formula C13H6Cl6O2. La sua massa monoisotopica riportata dalla fonte è 403.8499 Da; utilizza una composizione isotopica specifica e rappresenta una quantità diversa.

Fonte ↗

Quali proprietà di PubChem sono disponibili per Esaclorofene?

CID 3598 è collegato a questo record tramite un match esatto con l'InChIKey. PubChem riporta la massa esatta 405.846945 Da. XLogP calcolato 7.5. I valori e le convenzioni delle fonti sono mostrati separatamente nelle tabelle delle proprietà qui sotto.

Fonte ↗

Identità e proprietà molecolari

Valori collegati alla fonte
Numero CAS70-30-4ChEBI ↗
Formula chimicaC13H6Cl6O2ChEBI ↗
Massa molare406.907 g/molChEBI ↗
Massa monoisotopica403.8499 DaChEBI ↗
Carica formale0ChEBI ↗
ChEBI identificatoreCHEBI:5693ChEBI ↗

Proprietà molecolari di PubChem

PubChem
Massa molare406.9 g/molPubChem ↗
Massa esatta405.846945 DaPubChem ↗
XLogP calcolato7.5PubChem ↗
Area superficiale polare topologica (Ų)40.5PubChem ↗
Donatori di legami idrogeno2PubChem ↗
Accettori di legami idrogeno2PubChem ↗
Legami rotabili2PubChem ↗

I valori calcolati da PubChem sono mostrati separatamente dal record ChEBI. È stato utilizzato un match esatto di InChIKey per collegare i record. I descrittori molecolari non descrivono la purezza, la dimensione delle particelle o le prestazioni di un prodotto fornito.

Nomi e identificatori strutturali

Copia qualsiasi identificatore
hexachlorophene
2,2'-methylenebis(3,4,6-trichlorophenol)
ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N
Oc1c(Cl)cc(Cl)c(Cl)c1Cc1c(O)c(Cl)cc(Cl)c1Cl
InChI=1S/C13H6Cl6O2/c14-6-2-8(16)12(20)4(10(6)18)1-5-11(19)7(15)3-9(17)13(5)21/h2-3,20-21H,1H2

Nomi e sinonimi

2,2'-methylenebis(3,4,6-trichlorophenol)AcigenaAlmedermArmohexDistodinEsaclorofeneExofeneGamophenGamopheneGerma-medicaHexa-GermHexabalm

I nomi sono forniti da ChEBI. I nomi commerciali e i sinonimi correlati possono descrivere un contesto prodotto più ampio.

Classificazione e relazioni

ChEBI ontologia

Ruoli registrati in ChEBI

acaricidaagente antibattericofarmaco antisetticoagrochimico antifungino

Le annotazioni del ruolo del database descrivono ruoli biologici o chimici riportati; non costituiscono approvazioni di prodotto o raccomandazioni per l'uso.

Documenti di sicurezza e riferimenti

1 riferimenti indicizzati
JP · NITE

Classificazione GHS del governo

20A2003 · FY2008

Visualizza la classificazione

Trova un SDS specifico del prodotto

I manuali di sicurezza e i registri di classificazione governativi non sono la proprietà di SDS. Verifica fornitore, numero del prodotto, concentrazione, forma fisica, regione e revisione prima di utilizzare un documento.

Classificazione della sicurezza · Giappone

NITE / governo giapponese
Giappone · classificazione della fonte FY2008
2,2'-metilenebis-(3,4,6-triclorofenolo); Esaclorofene · 20A2003
EndpointClassificazione riportata
Tossicità acuta (orale)Categoria 3
Tossicità riproduttivaCategoria 2
Tossicità per organi specifici - Esposizione singolaCategoria 1 (sistema nervoso, sistema visivo)
Tossicità per organi specifici - Esposizione ripetutaCategoria 1 (sistema nervoso)
Pericoloso per l'ambiente acquatico (acuto)Categoria 1
Pericoloso per l'ambiente acquatico (a lungo termine)Categoria 1

Endpoint riportati dalla fonte selezionati. Altri endpoint, motivazioni e condizioni rimangono nella classificazione originale. Le informazioni mancanti o non elencate non significano che non siano pericolosi. Questo non è una classificazione globale o una decisione di trasporto.

Leggi la classificazione NITE originale

Massa ↔ quantità di sostanza

Calcolato dalla massa originale
Quantità equivalente
0.00245756 mol

Utilizza 406.907 g/mol da ChEBI; base: la sostanza e la formula rappresentate in questo record. Non viene applicata alcuna correzione per purezza o concentrazione.

Composizione elementare

Frazioni di massa teoriche
Cl
Cloro · 6 atomi
52.27%
C
Carbonio · 13 atomi
38.37%
O
Ossigeno · 2 atomi
7.86%
H
Idrogeno · 6 atomi
1.49%

Frazioni di massa teoriche calcolate dalla formula riportata e dalle masse atomiche della tavola periodica di PubChem. Questi non sono risultati di analisi o di purezza.

Riferimenti di ricerca e brevetti

Associazioni delle fonti selezionate
Analisi colorimetrica di Esaclorofene nelle formulazioni topiche. ↗Journal of pharmaceutical sciences · 1975 Gen · PMID 1133685
US2250480 · riferimento brevetto ↗Riferimento incrociato del brevetto fornito da ChEBI. L'associazione da sola non stabilisce l'ambito della richiesta.
US2435593 · riferimento brevetto ↗Riferimento incrociato del brevetto fornito da ChEBI. L'associazione da sola non stabilisce l'ambito della richiesta.
US2812365 · riferimento brevetto ↗Riferimento incrociato del brevetto fornito da ChEBI. L'associazione da sola non stabilisce l'ambito della richiesta.

Fonti e cronologia dei record

Controllato 27 Set 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:5693

Rilascio 255, 9 settembre 2026. ChEBI voce di origine a tre stelle (annotata manualmente). Visualizza il record originale ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 3598 · recuperato 2026-09-27

PubCAS formatta i dati di origine, collega le referenze e calcola le conversioni esplicitamente contrassegnate. Le cross-referenze CAS sono fornite da ChEBI; non costituiscono verifica o approvazione da parte di CAS.

Leggi l'inglese originaleTesto tradotto automaticamente. Gli identificatori chimici e i dati di origine sono preservati. Verifica le informazioni sulla sicurezza rispetto alla fonte originale.