Chemesch Substanz-Record

Didanosin

Didanosine

69655-05-6C₁₀H₁₂N₄O₃236.231 g/mol

Organesch/Anorganesch kleng MolekulChEBI Quell-Record

E Purin 2',3'-Dideoxyribonukleosid, dat Inosin ass, bei dem d'Hydroxygrupp un de Positiounen 2' an 3' vum Zocherdeel duerch Wasserstoff ersat gouf sinn. Als antiviralt Medikament gëtt et zur Behandlung vun HIV/AIDS agesat. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Didanosin

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Didanosin, CAS 69655-05-6?

Didanosin ass d'Substanz, déi mat CAS 69655-05-6 am ChEBI-Eintrag CHEBI:490877 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C10H12N4O3. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Didanosin?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 236.231 g/mol fir d'Formel C10H12N4O3. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 236.09094 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Didanosin verfügbar?

CID 135398739 ass duerch eng exakt InChIKey-Match mat dësem Record verbonne. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 236.09094026 Da. berechent XLogP -1.2. Wäerter an d'Quellenkonventioune ginn erof an de Propertiettetabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter

CAS Nummer	69655-05-6	ChEBI ↗
Chemesch Formel	C₁₀H₁₂N₄O₃	ChEBI ↗
Molmass	236.231 g/mol	ChEBI ↗
Monoisotopesch Mass	236.09094 Da',	ChEBI ↗
Formell Luedung	0	ChEBI ↗
ChEBI Identifikatioun	CHEBI:490877	ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem

Molmass	236.23 g/mol	PubChem ↗
Exakt Mass	236.09094026 Da',	PubChem ↗
Berechent XLogP	-1.2	PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Å²)	88.7	PubChem ↗
H-Bindungsdonoren	2	PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren	5	PubChem ↗
Rotatiounsbond	2	PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun

Bevorzugat Quell-Numm

didanosine

IUPAC Numm

2',3'-dideoxyinosine

InChIKey

BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N

SMILES

O=c1ncnc2c1ncn2[C@H]1CC[C@@H](CO)O1

InChI

InChI=1S/C10H12N4O3/c15-3-6-1-2-7(17-6)14-5-13-8-9(14)11-4-12-10(8)16/h4-7,15H,1-3H2,(H,11,12,16)/t6-,7+/m0/s1

Nimm & Synonymen

2',3'-dideoxyinosinedidanosinadidanosinum

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Purin 2',3'-dideoxyribonukleosidChEBI Elter-Klass · 48442 ↗

Nukleosid organesch heterocyclesch Verbindung organesch molekul easy

Rollen opgeféiert an ChEBI

Geroprotektorantiviral Agentantituberkul easy AgentAntimetabolitantineoplasteschen Agentantiviralt MedikamentHIV-1 Reverse Transkriptase-InhibiteurEC 2.4.2.1 (Purin-Nukleosid-Phosphorylas) Inhibéiteranti-HIV Agent

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

D'Zouordnung vum Lieferant ass wichteg

Fannen Dir de Sécherheetsdokument fir Äre spezifesche Lieferant, d'Produktnummer an d'Qualitéit.

E Produit-spezifes SDS fannen

Sich no SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse

Mengen

Input-Eenheet

Gläichwäerteg Mengen

0.00423314 mol

Benotzt 236.231 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen

C

Kohlenstoff · 10 Atomer

50.84%

N

St如果有stoff · 4 Atomer

23.72%

O

Oksygen · 3 Atomer

20.32%

H

Wasserstoff · 12 Atomer

5.12%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen

Lipase-katalyséiert Schutz vun den Hydroxygruppen vun den Nukleosiden Inosin an 2'-Deoxyinosin: eng nei chemoenzymatesch Synthes vun dem antiviralen Medikament 2',3'-Dideoxyinosin. ↗Bioorganic & medicinal chemistry letters · 1999 Jun 7 · PMID 10386939

Synthes an anti-HIV-Aktivitéit vun Isonucleosiden. ↗Journal of medicinal chemistry · 1992 Jun 26 · PMID 1619614

EP206497 · Patentreferenz ↗Patent-Querverweis geléiert vun ChEBI. D'Zesummenhang alleng definéiert net de Scope vun der Klaff.

PubMed Sich Google Scholar

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026

Identitéit, Formel, Mass, Synonymen & OntologieEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:490877

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

Zousätzlech molekul easy DeskräipterenNCBI PubChem · CID 135398739 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Wéi dësen Record zesummesetzt gouf Eng Korrektur virschléngen