Lompat ke kandungan
[P]pubcas
🌐 Bahasa Melayu
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Rujukan kimia bebas Bandingkan
Rekod bahan kimia

Eugenol

97-53-0C10H12O2164.204 g/mol

Sebuah fenilpropanoid yang secara formal diperoleh daripada guaiakol dengan rantai alil yang digantikan pada kedudukan para terhadap kumpulan hidroksi. Ia adalah komponen utama minyak pati cengkih, dan menunjukkan sifat antibakteria, analgesik dan antioksidan. Ia telah digunakan secara meluas dalam pergigian untuk merawat sakit gigi dan pulpitis. — ChEBI

Jawapan pantas Rujukan keselamatan

Jawapan pantas tentang Eugenol

Identiti • formula • jisim

Apakah Eugenol, CAS 97-53-0?

Eugenol ialah bahan yang dikaitkan dengan CAS 97-53-0 dalam entri ChEBI CHEBI:4917. Formula yang dilaporkan ialah C10H12O2. Sahkan pengenal pasti struktur semasa membezakan garam, hidrat, isomer atau bahan berlabel isotop.

Sumber ↗

Apakah jisim molar Eugenol?

Jisim molar yang dilaporkan oleh ChEBI ialah 164.204 g/mol untuk formula C10H12O2. Jisim monoisotopik yang dilaporkan oleh sumber ialah 164.08373 Da; ia menggunakan komposisi isotop tertentu dan merupakan kuantiti yang berbeza.

Sumber ↗

Sifat PubChem manakah yang tersedia untuk Eugenol?

CID 3314 disambungkan ke rekod ini melalui padanan InChIKey yang tepat. PubChem melaporkan jisim tepat 164.083729621 Da. XLogP yang dikira 2. Nilai dan konvensyen sumber ditunjukkan secara berasingan dalam jadual sifat di bawah.

Sumber ↗

Identiti • formula • jisim

Nilai-nilai yang dipautkan dengan sumber
Nombor CAS97-53-0ChEBI ↗
Formula kimiaC10H12O2ChEBI ↗
Jisim molar164.204 g/molChEBI ↗
Jisim monoisotopik164.08373 DaChEBI ↗
Cas formal0ChEBI ↗
Pengenal pasti ChEBICHEBI:4917ChEBI ↗

Sifat molekul PubChem

PubChem
Jisim molar164.20 g/molPubChem ↗
Jisim tepat164.083729621 DaPubChem ↗
XLogP yang dikira2PubChem ↗
Luas permukaan polar topologi (Ų)29.5PubChem ↗
Donor ikatan-H1PubChem ↗
Akseptor ikatan-H2PubChem ↗
Ikatan boleh putar3PubChem ↗

Nilai yang dikira oleh PubChem ditunjukkan secara berasingan daripada rekod ChEBI. Padanan InChIKey yang tepat telah digunakan untuk menyambungkan rekod tersebut. Penerang molekul tidak menerangkan ketulenan, saiz zarah atau prestasi produk yang dibekalkan.

Nama & pengenal pasti struktur

Salin mana-mana pengenal pasti
eugenol
2-methoxy-4-(prop-2-en-1-yl)phenol
RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N
C=CCc1ccc(O)c(OC)c1
InChI=1S/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3,5-7,11H,1,4H2,2H3

Nama & sinonim

2-methoxy-4-(prop-2-en-1-yl)phenol

Nama dibekalkan oleh ChEBI. Nama dagangan dan sinonim berkaitan mungkin menerangkan konteks produk yang lebih luas.

Klasifikasi & hubungan

Ontologi ChEBI

Peranan yang direkodkan dalam ChEBI

pengesankomponen minyak volatilagen antibakteriapenghilang sakitagen antineoplastikagen rasaEC 1.4.3.4 (penghambat monoamine oksidase)penghalang saluran natrium berterusan voltananestetikpenangkap radikal

Nota peranan pangkalan data menerangkan peranan biologi atau kimia yang dilaporkan; ia bukan kelulusan produk atau cadangan untuk kegunaan.

Dokumen & rujukan keselamatan

Rujukan berindeks 1
JP · NITE

Klasifikasi GHS kerajaan

R07-B-017-JNIOSH, MOE · FY2025

Lihat klasifikasi

Cari SDS khusus produk

Panduan keselamatan dan rekod klasifikasi kerajaan bukan SDS pengilang. Padankan pembekal, nombor produk, kepekatan, bentuk fizikal, wilayah dan semakan sebelum menggunakan dokumen.

Klasifikasi keselamatan · Jepun

NITE / kerajaan Jepun
Jepun · klasifikasi sumber FY2025
Eugenol · R07-B-017-JNIOSH, MOE
Titik akhirKlasifikasi yang dilaporkan
Kerosakan mata serius/kerengsaan mataKategori 2A
Sensitisasi kulitKategori 1A
KarsinogenisitiKategori 2
Ketoksikan organ sasaran spesifik - Pendedahan tunggalKategori 3 (Kesan narkotik)
Berbahaya kepada persekitaran akuatik (Akut)Kategori 2
Bahaya kepada persekitaran akuatik (Jangka panjang)Kategori 3

Titik akhir yang dilaporkan oleh sumber terpilih. Titik akhir, rasional dan keadaan lain kekal dalam klasifikasi asal. Maklumat yang hilang atau tidak disenaraikan tidak bermaksud tidak berbahaya. Ini bukan klasifikasi global atau keputusan pengangkutan.

Baca klasifikasi NITE yang asal

Jisim ↔ jumlah bahan

Dikira daripada jisim sumber
Jumlah setara
0.00608999 mol

Menggunakan 164.204 g/mol daripada ChEBI; asas: bahan dan formula yang diwakili dalam rekod ini. Tiada pembetulan ketulenan atau kepekatan dikenakan.

Komposisi unsur

Pecahan jisim teori
C
Karbon · 10 atom
73.15%
O
Oksigen · 2 atom
19.49%
H
Hidrogen · 12 atom
7.37%

Pecahan jisim teori yang dikira daripada formula yang dilaporkan dan jisim atom jadual berkala PubChem. Ini bukan keputusan ujian atau ketulenan.

Rujukan penyelidikan & paten

Perkaitan sumber terpilih
Sensitisasi sel T manusia terhadap hapten secara in vitro oleh sel dendritik yang berasal daripada monosit. ↗Toksikologi in vitro : jurnal antarabangsa yang diterbitkan dengan kerjasama BIBRA · 2000 Dis · PMID 11033063
Kesan perbandingan Eugenol kepada bis-Eugenol pada membran mukosa mulut. ↗Jurnal bahan pergigian · 2001 Sep · PMID 11806158

Sumber & sejarah rekod

Disemak 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:4917

Dikeluarkan 255, 9 September 2026. Entri sumber tiga bintang (diulas secara manual) ChEBI. Lihat rekod asal ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 3314 · diambil pada 2026-09-27

PubCAS memformat data sumber, menyambungkan rujukan dan mengira penukaran yang dilabelkan secara eksplisit. CAS rujukan silang dibekalkan oleh ChEBI; ia tidak membentuk pengesahan atau sokongan CAS.

Baca versi asal bahasa InggerisTeks terjemahan mesin. Pengenal kimia dan data sumber disimpan. Semak maklumat keselamatan mengikut sumber asal.