Eugenol
Fénilpropanoid anu sacara formal asalna tina guaikol kalayan rantai alil anu disubstitusi para kana gugus hidroksi. Ieu mangrupa komponén utama minyak ésensial cengkéh, sarta miboga sipat antibaktéri, analgésik, jeung antioksidan. Ieu geus loba dipaké dina kadokteran gigi pikeun ngubaran nyeri huntu jeung pulpitis. — ChEBI
Jawaban gancang ngeunaan Eugenol
Idéntitas · formula · massaNaon Eugenol, CAS 97-53-0?
Eugenol nyaéta zat anu pakait jeung CAS 97-53-0 dina entri ChEBI CHEBI:4917. Formula anu dilaporkeun nyaéta C10H12O2. Konfirmasi idéntifikator struktural nalika ngabédakeun uyah, hidrat, isomer, atawa bahan anu dilabeli isotop.
Sumber ↗Sabaraha massa molar Eugenol?
Massa molar anu dilaporkeun ku ChEBI nyaéta 164.204 g/mol pikeun formula C10H12O2. Massa monoisotopik anu dilaporkeun ku sumberna nyaéta 164.08373 Da; éta ngagunakeun komposisi isotop spésifik sarta mangrupa kuantitas anu béda.
Sumber ↗Sifat PubChem mana anu sayogi pikeun Eugenol?
CID 3314 pakait sareng rekaman ieu ku kecocokan InChIKey anu persis. PubChem ngalaporkeun massa persis 164.083729621 Da. XLogP anu diitung 2. Nilai sareng konvénsi sumber ditunjukkeun sacara misah dina tabel sipat di handap.
Sumber ↗Idéntitas staticfiles formula staticfiles massa
Nilai anu kaitan sareng sumber| Nomer CAS | 97-53-0 | ChEBI ↗ |
| Formula kimia | C10H12O2 | ChEBI ↗ |
| Massa molar | 164.204 g/mol | ChEBI ↗ |
| Massa monoisotopik | 164.08373 Da | ChEBI ↗ |
| Muatan formal | 0 | ChEBI ↗ |
| Identifikasi ChEBI | CHEBI:4917 | ChEBI ↗ |
Properti molekul PubChem
PubChem| Massa molar | 164.20 g/mol | PubChem ↗ |
| Massa éksak | 164.083729621 Da | PubChem ↗ |
| XLogP anu diitung | 2 | PubChem ↗ |
| Luas permukaan polar topologis (Ų) | 29.5 | PubChem ↗ |
| Donor ikatan-H | 1 | PubChem ↗ |
| Akseptor ikatan-H | 2 | PubChem ↗ |
| Ikatan anu tiasa diputer | 3 | PubChem ↗ |
Nilai anu diétang ku PubChem ditémbongkeun sacara misah ti rékaman ChEBI. Katugunan kecocokan InChIKey anu éksak pikeun nyambungkeun rékaman. Déskriptor molekul henteu ngajelaskeun kamurnian, ukuran partikel, atawa kinerja produk anu disayogikeun.
Nami & identifikasi struktur
Salin sanajan identifikasi naon waéeugenol2-methoxy-4-(prop-2-en-1-yl)phenolRRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-NC=CCc1ccc(O)c(OC)c1InChI=1S/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3,5-7,11H,1,4H2,2H3Nami & sinonim
Nami disayogikeun ku ChEBI. Nami dagang jeung sinonim anu pakait tiasa ngajelaskeun kontéks produk anu leuwih lega.
Klasifikasi & hubungan
Ontologi ChEBIPeran anu dicatet dina ChEBI
Anotasi peran daptar basis data ngajelaskeun peran biologis atawa kimia anu dilaporkeun; ieu sanés patén produk atawa rekomendasi pikeun pamakéan.
Dokumén & réferénsi kasalametan
referensi anu diindeks 1Milari SDS anu spésifik pikeun produk
Pituduh kasalametan sareng rékaman klasifikasi pamaréntah sanés SDS pabrik. Cocogkeun pamasok, nomer produk, konséntrasi, wangun fisik, wewengkon, sareng revisi sateuacan ngagunakeun dokumén.
Klasifikasi kasalametan · Jepang
NITE / pamaréntah JepangEugenol · R07-B-017-JNIOSH, MOE
| Endpoint | Klasifikasi anu dilaporkeun |
|---|---|
| Karusakan mata parah/iritasi mata | Kategori 2A |
| Sensitisasi kulit | Kategori 1A |
| Karsinogénisitas | Kategori 2 |
| Toksisitas organ target spésifik - Paparan tunggal | Kategori 3 (Efek narkotik) |
| Bahaya pikeun lingkungan cai (Akut) | Kategori 2 |
| Bahaya pikeun lingkungan cai (Jangka panjang) | Kategori 3 |
Endpoint anu dilaporkeun ku sumber anu dipilih. Endpoint, rasional, sareng kaayaan sanésna tetep aya dina klasifikasi asli. Informasi anu leungit atanapi henteu daptar henteu hartosna henteu bahaya. Ieu sanés klasifikasi global atanapi kaputusan transportasi.
Baca klasifikasi NITE anu asliMassa ↔ jumlah zat
Dihitung tina massa sumberNgagunakeun 164.204 g/mol ti ChEBI; dadasar: substansi jeung rumus anu direpresentasikeun dina rékaman ieu. Teu aya koréksi kamurnian atawa konséntrasi anu dilarapkeun.
Komposisi éléméntal
Fraksi massa téorétisCOHFraksi massa téorétis anu diétang tina rumus anu dilaporkeun jeung massa atom tabel periodik PubChem. Ieu sanés hasil uji kadar atawa kamurnian.
Referensi panalungtikan & patén
Asosiasi sumber anu dipilihSumber & sajarah rékaman
Dipariksa 27 Séptémber 2026Rilis 255, 9 Séptémber 2026. Éntri sumber béntang tilu ChEBI (dianotasi sacara manual). Tingali catetan asli ↗ · CC BY 4.0
PubCAS ngatur format data sumber, nyambungkeun referénsi, jeung ngétang konversi anu dilabelan sacara éksplisit. CAS referénsi silang disayogikeun ku ChEBI; éta henteu ngawujud verifikasi atawa pangrojong CAS.