Přeskočit na obsah
[P]pubcas
🌐 Čeština
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Nezávislý chemický odkaz Porovnat
Záznam chemické látky

Disulfiram

97-77-8C10H20N2S4296.552 g/mol

Organický disulfid vznikající formální oxidativní dimerizací N,N-dietyldithiokarbamové kyseliny. Multienzymový inhibitor používaný v terapii odvykání od alkoholu, který vykazuje také protinádorové účinky. — ChEBI

Rychlé odpovědi Bezpečnostní odkazy

Rychlé odpovědi týkající se Disulfiram

Identita · vzorec · hmotnost

Co je Disulfiram, CAS 97-77-8?

Disulfiram je látka spojená s CAS 97-77-8 v záznamu ChEBI CHEBI:4659. Hlášený vzorec je C10H20N2S4. Při rozlišování solí, hydrátů, izomerů nebo izotopově značených materiálů potvrďte strukturní identifikátory.

Zdroj ↗

Jaká je molární hmotnost Disulfiram?

Molarita nahlášená ChEBI je 296.552 g/mol pro vzorec C10H20N2S4. Její monoisotopická hmotnost nahlášená zdrojem je 296.05093 Da; ta využívá specifické izotopové složení a je jinou veličinou.

Zdroj ↗

Které vlastnosti PubChem jsou k dispozici pro Disulfiram?

CID 3117 je k tomuto záznamu připojen pomocí přesného shodu InChIKey. PubChem uvádí přesnou hmotnost 296.05093334 Da. vypočítané XLogP 3.9. Hodnoty a konvence zdrojů jsou zobrazeny samostatně v tabulkách vlastností níže.

Zdroj ↗

Identita ¦ molekulární vlastnosti

Hodnoty propojené se zdrojem
CAS číslo97-77-8ChEBI ↗
Chemický vzorecC10H20N2S4ChEBI ↗
Molární hmotnost296.552 g/molChEBI ↗
Monoizotopová hmotnost296.05093 DaChEBI ↗
Formální náboj0ChEBI ↗
ChEBI identifikátorCHEBI:4659ChEBI ↗

Molekulární vlastnosti PubChem

PubChem
Molární hmotnost296.5 g/molPubChem ↗
Přesná hmotnost296.05093334 DaPubChem ↗
Vypočítané XLogP3.9PubChem ↗
Topologická polární plocha (Ų)121PubChem ↗
Donory vodíkových vazeb0PubChem ↗
Akceptory vodíkových vazeb4PubChem ↗
Rotovatelné vazby7PubChem ↗

Vypočtené hodnoty PubChem jsou zobrazeny odděleně od záznamu ChEBI. K propojení záznamů bylo použito přesné shodu InChIKey. Molekulární deskriptory popisují čistotu, velikost částic nebo výkon dodávaného produktu.

Molární hmotnosti se mezi zdroji liší. Před výpočtem přesného množství zkontrolujte izotopové složení, konvence zdrojů a původní záznamy.

Názvy a strukturní identifikátory

Zkopírovat jakýkoli identifikátor
disulfiram
1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane
AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N
CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC
InChI=1S/C10H20N2S4/c1-5-11(6-2)9(13)15-16-10(14)12(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3

Názvy a synonyma

1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane

Názvy jsou poskytovány společností ChEBI. Obchodní názvy a související synonyma mohou popisovat širší kontext produktu.

Klasifikace a vztahy

ChEBI ontologie

Role zaznamenané v ChEBI

induktor ferroptózyprotivirový přípravekprotibrouškový prostředekprotiparazitární činidloEC 1.2.1.3 [inhibitor aldehydové dehydrogenázy (NAD(+))]protinádorový léčivý přípravekEC 3.1.1.8 (inhibitor cholinesterázy)inhibitor angiogenezeEC 5.99.1.2 (DNA topoisomáza) inhibitorproti-HIV přípravek

Annotace rolí v databázi popisují nahlášené biologické nebo chemické role; nejsou to schválení produktů ani doporučení k použití.

Bezpečnostní dokumenty a odkazy

2 indexované reference
US · NIOSH

Pracovní příručka chemické bezpečnosti

Disulfiram

Přečtěte si oficiální příručku
JP · NITE

Vládní klasifikace GHS

H30-B-003-MHLW, MOE · FY2018

Zobrazit klasifikaci

Najít SDS pro konkrétní produkt

Bezpečnostní příručky a vládní záznamy o klasifikaci nejsou SDS výrobce. Před použitím dokumentu porovnejte dodavatele, číslo výrobku, koncentraci, fyzickou formu, region a revizi.

Bezpečnostní klasifikace · Japonsko

NITE / japonská vláda
Japonsko · klasifikace ze zdroje FY2018
Tetraethylthiuram disulfid (Disulfiram) · H30-B-003-MHLW, MOE
Koncový bodHlášená klasifikace
Kožní senzibilizaceKategorie 1
Reprodukční toxicitaKategorie 2
Specifická toxicita cílového orgánu – jednorázová expoziceKategorie 1 (nervová soustava, ledviny)
Specifická toxicita cílového orgánu – opakovaná expoziceKategorie 1 (nervová soustava, kardiovaskulární systém, štítná žláza, gastrointestinální trakt, játra)

Vybrané koncové body hlášené zdrojem. Ostatní koncové body, odůvodnění a podmínky zůstávají v původní klasifikaci. Chybějící nebo neuvedené informace neznamenají, že látka není nebezpečná. Nejedná se o globální klasifikaci ani rozhodnutí o přepravě.

Přečtěte si původní klasifikaci NITE

Hmotnost ↔ látkové množství

Vypočteno ze zdroje hmotnosti
Ekvivalentní množství
0.00337209 mol

Používá 296.552 g/mol ze ChEBI; základ: látka a vzorec reprezentovaný v tomto záznamu. Neaplikuje se korekce na čistotu nebo koncentraci.

Elementární složení

Teoretické hmotnostní podíly
S
Síra · 4 atomů
43.26%
C
uhlík · 10 atomů
40.50%
N
dusík · 2 atomů
9.45%
H
vodík · 20 atomů
6.80%

Teoretické hmotnostní podíly vypočtené z nahlášeného vzorce a atomárních hmot z periodické tabulky PubChem. Nejedná se o výsledky analýzy nebo čistoty.

Výzkumné a patentové odkazy

Vybrané asociace zdrojů
In vitro blokáda lékové rezistence pomocí Disulfiram, léku používaného k léčbě alkoholismu. ↗Časopis Národního ústavu pro rakovinu · 2000 červen 7 · PMID 10841824
Disulfiram způsobuje nezávislou na uhličitanu disulfidu schwannopatii u potkana. ↗Journal of neuropathology and experimental neurology · 2000 září · PMID 11005259

Zdroje a historie záznamů

Kontrolovanováno 27 září 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:4659

Vydáno 255, 9 září 2026. ChEBI tříhvězdný (ručně anotovaný) záznam zdroje. Zobrazit původní záznam ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 3117 · staženo 2026-09-27

PubCAS formátuje zdrojová data, propojuje odkazy a vypočítává explicitně označené konverze. Křížové odkazy CAS jsou poskytovány společností ChEBI; nepředstavují ověření nebo schválení CAS.

Přečtěte si původní angličtinuText přeložený strojem. Chemické identifikátory a zdrojová data jsou zachována. Ověřte bezpečnostní informace podle původního zdroje.