Lompat ke kandungan
[P]pubcas
🌐 Bahasa Melayu
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Rujukan kimia bebas Bandingkan
Rekod bahan kimia

Disulfiram

97-77-8C10H20N2S4296.552 g/mol

Disulfida organik yang terhasil daripada dimerisasi oksidatif formal asid N,N-dietilditiokarbamik. Seorang perencat pelbagai-enzim yang digunakan dalam terapi penghindaran alkohol dan juga menunjukkan sifat antikanser. — ChEBI

Jawapan pantas Rujukan keselamatan

Jawapan pantas tentang Disulfiram

Identiti • formula • jisim

Apakah Disulfiram, CAS 97-77-8?

Disulfiram adalah bahan yang dikaitkan dengan CAS 97-77-8 dalam entri ChEBI CHEBI:4659. Formula yang dilaporkan ialah C10H20N2S4. Sahkan pengenal pasti struktur semasa membezakan garam, hidrat, isomer atau bahan berlabel isotop.

Sumber ↗

Apakah jisim molar Disulfiram?

Jisim molar yang dilaporkan oleh ChEBI ialah 296.552 g/mol untuk formula C10H20N2S4. Jisim monoisotopik yang dilaporkan sumbernya ialah 296.05093 Da; ia menggunakan komposisi isotop tertentu dan merupakan kuantiti yang berbeza.

Sumber ↗

Apakah sifat PubChem yang tersedia untuk Disulfiram?

CID 3117 disambungkan ke rekod ini melalui padanan InChIKey yang tepat. PubChem melaporkan jisim tepat 296.05093334 Da. XLogP yang dikira 3.9. Nilai dan konvensyen sumber ditunjukkan secara berasingan dalam jadual sifat di bawah.

Sumber ↗

Identiti • formula • jisim

Nilai-nilai yang dipautkan dengan sumber
Nombor CAS97-77-8ChEBI ↗
Formula kimiaC10H20N2S4ChEBI ↗
Jisim molar296.552 g/molChEBI ↗
Jisim monoisotopik296.05093 DaChEBI ↗
Cas formal0ChEBI ↗
Pengenal pasti ChEBICHEBI:4659ChEBI ↗

Sifat molekul PubChem

PubChem
Jisim molar296.5 g/molPubChem ↗
Jisim tepat296.05093334 DaPubChem ↗
XLogP yang dikira3.9PubChem ↗
Luas permukaan polar topologi (Ų)121PubChem ↗
Donor ikatan-H0PubChem ↗
Akseptor ikatan-H4PubChem ↗
Ikatan boleh putar7PubChem ↗

Nilai yang dikira oleh PubChem ditunjukkan secara berasingan daripada rekod ChEBI. Padanan InChIKey yang tepat telah digunakan untuk menyambungkan rekod tersebut. Penerang molekul tidak menerangkan ketulenan, saiz zarah atau prestasi produk yang dibekalkan.

Jisim molar berbeza antara sumber. Semak komposisi isotop, konvensyen sumber dan rekod asal sebelum mengira kuantiti yang tepat.

Nama & pengenal pasti struktur

Salin mana-mana pengenal pasti
disulfiram
1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane
AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N
CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC
InChI=1S/C10H20N2S4/c1-5-11(6-2)9(13)15-16-10(14)12(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3

Nama & sinonim

1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane

Nama dibekalkan oleh ChEBI. Nama dagangan dan sinonim berkaitan mungkin menerangkan konteks produk yang lebih luas.

Klasifikasi & hubungan

Ontologi ChEBI

Peranan yang direkodkan dalam ChEBI

penggalak ferroptosisagen antivirusfungisidaagen anti parasitEC 1.2.1.3 [dehidrogenase aldehid (NAD(+))] penghambatagen antineoplastikEC 3.1.1.8 (penghambat kolinesterase)penghambat angiogenesisEC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) penghambatagen anti-HIV

Nota peranan pangkalan data menerangkan peranan biologi atau kimia yang dilaporkan; ia bukan kelulusan produk atau cadangan untuk kegunaan.

Dokumen & rujukan keselamatan

Rujukan berindeks 2
US · NIOSH

Panduan keselamatan kimia pekerjaan

Disulfiram

Baca panduan rasmi
JP · NITE

Klasifikasi GHS kerajaan

H30-B-003-MHLW, MOE · FY2018

Lihat klasifikasi

Cari SDS khusus produk

Panduan keselamatan dan rekod klasifikasi kerajaan bukan SDS pengilang. Padankan pembekal, nombor produk, kepekatan, bentuk fizikal, wilayah dan semakan sebelum menggunakan dokumen.

Klasifikasi keselamatan · Jepun

NITE / kerajaan Jepun
Jepun · klasifikasi sumber FY2018
Tetraethylthiuram disulfide (Disulfiram) · H30-B-003-MHLW, MOE
Titik akhirKlasifikasi yang dilaporkan
Sensitisasi kulitKategori 1
Ketoksikan pembiakanKategori 2
Ketoksikan organ sasaran spesifik - Pendedahan tunggalKategori 1 (sistem saraf, buah pinggang)
Ketoksikan organ sasaran spesifik - Pendedahan berulangKategori 1 (sistem saraf, sistem kardiovaskular, tiroid, saluran gastrointestinal, hati)

Titik akhir yang dilaporkan oleh sumber terpilih. Titik akhir, rasional dan keadaan lain kekal dalam klasifikasi asal. Maklumat yang hilang atau tidak disenaraikan tidak bermaksud tidak berbahaya. Ini bukan klasifikasi global atau keputusan pengangkutan.

Baca klasifikasi NITE yang asal

Jisim ↔ jumlah bahan

Dikira daripada jisim sumber
Jumlah setara
0.00337209 mol

Menggunakan 296.552 g/mol daripada ChEBI; asas: bahan dan formula yang diwakili dalam rekod ini. Tiada pembetulan ketulenan atau kepekatan dikenakan.

Komposisi unsur

Pecahan jisim teori
S
Sulfur · 4 atom
43.26%
C
Karbon · 10 atom
40.50%
N
Nitrogen · 2 atom
9.45%
H
Hidrogen · 20 atom
6.80%

Pecahan jisim teori yang dikira daripada formula yang dilaporkan dan jisim atom jadual berkala PubChem. Ini bukan keputusan ujian atau ketulenan.

Rujukan penyelidikan & paten

Perkaitan sumber terpilih

Sumber & sejarah rekod

Disemak 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:4659

Dikeluarkan 255, 9 September 2026. Entri sumber tiga bintang (diulas secara manual) ChEBI. Lihat rekod asal ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 3117 · diambil pada 2026-09-27

PubCAS memformat data sumber, menyambungkan rujukan dan mengira penukaran yang dilabelkan secara eksplisit. CAS rujukan silang dibekalkan oleh ChEBI; ia tidak membentuk pengesahan atau sokongan CAS.

Baca versi asal bahasa InggerisTeks terjemahan mesin. Pengenal kimia dan data sumber disimpan. Semak maklumat keselamatan mengikut sumber asal.