Direkt zum Inhalt
[P]pubcas
🌐 Lëtzebuergesch
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Independent chemesch Referenz Vergläichen
Chemesch Substanz-Record

Disulfiram

97-77-8C10H20N2S4296.552 g/mol

Een organeschen Disulfid, dat duerch déi formell oxidativ Dimeriséierung vun N,N-Diethyldithiocarbaminsäure entsteet. E Multi-Enzym-Inhibéier, deen an der Alkohol-Aversiounstherapie benotzt gëtt an och anticancer Eegenschaften weist. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Disulfiram

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Disulfiram, CAS 97-77-8?

Disulfiram ass d'Substanz, déi mat CAS 97-77-8 am ChEBI-Eintrag CHEBI:4659 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C10H20N2S4. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Disulfiram?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 296.552 g/mol fir d'Formel C10H20N2S4. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 296.05093 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Wellche PubChem-Eigenschaften sinn fir Disulfiram verfügbar?

CID 3117 ass duerch eng exakt InChIKey-Zouordnung mat dësem Record verlinkt. PubChem rapportéiert eng exakt Mass vun 296.05093334 Da. berechent XLogP 3.9. Wäerter an Quellenkonventioune ginn erof an de Proprieteetstabellen separat ugewisen.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter
CAS Nummer97-77-8ChEBI ↗
Chemesch FormelC10H20N2S4ChEBI ↗
Molmass296.552 g/molChEBI ↗
Monoisotopesch Mass296.05093 Da', ChEBI ↗
Formell Luedung0ChEBI ↗
ChEBI IdentifikatiounCHEBI:4659ChEBI ↗

PubChem molekul easy Propertieten

PubChem
Molmass296.5 g/molPubChem ↗
Exakt Mass296.05093334 Da', PubChem ↗
Berechent XLogP3.9PubChem ↗
Topologesch polarem Offläch (Ų)121PubChem ↗
H-Bindungsdonoren0PubChem ↗
H-Bindungsakzeptoren4PubChem ↗
Rotatiounsbond7PubChem ↗

PubChem berechent Wäerter ginn separat vun der ChEBI Record gewisen. Eng exakt InChIKey-Match gouf benotzt fir d'Records ze verlinken. Molekul easy Deskräipteren beschreiwen net d'Reinheet, Partikelgréis oder Performanz vun engem geléierte Produkt.

Molmassen ënnerscheden sech tëscht de Quellen. Kontrolléiert d'Isotopesamenzesatioun, d'Quellenkonventioune an déi originell Rekorden, ier eng präzis Quantitéit berechent gëtt.

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun
disulfiram
1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane
AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N
CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC
InChI=1S/C10H20N2S4/c1-5-11(6-2)9(13)15-16-10(14)12(7-3)8-4/h5-8H2,1-4H3

Nimm & Synonymen

1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

Rollen opgeféiert an ChEBI

Ferroptosis-Induzéierantiviral AgentFungizidantiparasitise AgentEC 1.2.1.3 [Aldehyd-Dehydrogenase (NAD(+))]-Inhibiteurantineoplasteschen AgentEC 3.1.1.8 (Cholinesterase)-InhibiteurAngiogenese-InhibiteurEC 5.99.1.2 (DNA Topoisomerase)-Inhibéieranti-HIV Agent

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

2-indexéiert Referenzen
US · NIOSH

Berufflech Guide fir chemesch Sécherheet

Disulfiram

Offizielle Guide liesen
JP · NITE

Regierung GHS-Klassifikatioun

H30-B-003-MHLW, MOE · FY2018

Klassifikatioun ugekuckt

E Produit-spezifes SDS fannen

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Sécherheetsklassifikatioun · Japan

NITE / Japanesch Regierung
Japan · FY2018 Quellenklassifikatioun
Tetraethylthiuramdisulfid (Disulfiram) · H30-B-003-MHLW, MOE
EndpunktRapportéiert Klassifikatioun
HautsensibiliséierungKategorie 1
ReproduktiounstoxizitéitKategorie 2
Spezifesch Organgiftigkeit - Single ExpositurKategorie 1 (Nerve-System, Niere)
Spezifesch Organgiftigkeit - Räipatitégewis ExpositurKategorie 1 (Nerve-System, Herz-Gefäß-System, Schilddrües, Magen-Darm-Trakt, Liwwer)

Ausgewielte Quellen-rapportéiert Endpunkter. Aner Endpunkter, Begründungen an Konditiounen bleiwen an der Originalklassifikatioun. Feleend oder net opgelëst Informatiounen bedeiten net, datt et net geféierlech ass. Dëst ass keng global Klassifikatioun oder Transportentscheedung.

Lies d'original NITE-Klassifikatioun

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse
Gläichwäerteg Mengen
0.00337209 mol

Benotzt 296.552 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen
S
Schwefel · 4 Atome
43.26%
C
Kohlenstoff · 10 Atomer
40.50%
N
St如果有stoff · 2 Atomer
9.45%
H
Wasserstoff · 20 Atomer
6.80%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen
Blockage vun Drogresistenz in vitro duerch Disulfiram, e Medikament fir d'Behandlung vun Alkoholismus. ↗Journal of the National Cancer Institute · 2000 Juni 7 · PMID 10841824
Disulfiram produzéiert eng net-koolen-disulfid-abhängeg Schwannopathie bei der Ratte. ↗Journal of neuropathology and experimental neurology · 2000 September · PMID 11005259

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:4659

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 3117 · ofgeruff 2026-09-27

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Original Englesch liesenMaschinnelle Iwwersetzung. Chemesch Identifikatiounen an Quelledaten bleiwen erhalen. Verifizéiert d'Sécherheetsinformatiounen géint déi originell Quell.