Chemische Stoffaufzeichnung

Rhapontigenin

500-65-2C₁₅H₁₄O₄258.273 g/mol

Organisches/Anorganisches kleines MolekülChEBI Quellaufzeichnung

Ein Stilbenol, das trans-Stilben ist, wobei eine der Phenylgruppen durch Hydroxygruppen an den Positionen 3 und 5 substituiert ist, während die andere Phenylgruppe durch eine Hydroxygruppe an Position 3 und eine Methoxygruppe an Position 4 substituiert ist. — ChEBI

Schnelle Antworten Sicherheitsverweise

Schnelle Antworten zu Rhapontigenin

Identität · Formel · Masse

Was ist Rhapontigenin, CAS 500-65-2?

Rhapontigenin ist die Substanz, die mit CAS 500-65-2 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:174376 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C15H14O4. Bestätigen Sie die strukturellen Bezeichner, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.

Quelle ↗

Was ist die molare Masse von Rhapontigenin?

Die von ChEBI gemeldete molare Masse beträgt 258.273 g/mol für die Formel C15H14O4. Seine Quelle gemeldete monoisotopische Masse beträgt 258.08921 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.

Quelle ↗

Identität & molekulare Eigenschaften

Quellenverknüpfte Werte

CAS-Nummer	500-65-2	ChEBI ↗
Chemische Formel	C₁₅H₁₄O₄	ChEBI ↗
Molare Masse	258.273 g/mol	ChEBI ↗
Monoisotopische Masse	258.08921 Da	ChEBI ↗
Formale Ladung	0	ChEBI ↗
ChEBI Bezeichner	CHEBI:174376	ChEBI ↗

Namen & strukturelle Bezeichner

Beliebigen Bezeichner kopieren

Quelle bevorzugter Name

rhapontigenin

IUPAC Name

5-[(E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol

InChIKey

PHMHDRYYFAYWEG-NSCUHMNNSA-N

SMILES

COc1ccc(/C=C/c2cc(O)cc(O)c2)cc1O

InChI

InChI=1S/C15H14O4/c1-19-15-5-4-10(8-14(15)18)2-3-11-6-12(16)9-13(17)7-11/h2-9,16-18H,1H3/b3-2+

Namen & Synonyme

5-[(E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol

Namen werden von ChEBI bereitgestellt. Handelsnamen und verwandte Synonyme können einen breiteren Produktkontext beschreiben.

Klassifizierung & Beziehungen

ChEBI Ontologie

GuaiakoleChEBI Elterntyp · 134251 ↗PolyphenolChEBI Elterntyp · 26195 ↗ResorcinoleChEBI Elterntyp · 33572 ↗StilbenolChEBI Elterntyp · 36027 ↗

Ether Phenole organisches Molekül

In ChEBI aufgezeichnete Rollen

Quorum-Sensing-InhibitorAntivirales MittelAntibakterielles MittelAntineoplastisches MittelAntilipemikumAntimykotikumAngiogenese-HemmerRadikalfängerP450-HemmerMelaninsynthese-Hemmer

Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.

Sicherheitsdokumente und Verweise

Lieferantenübereinstimmung ist wichtig

Finden Sie das Sicherheitsdokument für Ihren spezifischen Lieferanten, Produkt-Nummer und Grad.

Finden Sie eine produktspezifische SDS

Suche SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.

Masse ↔ Stoffmenge

Aus Quellmasse berechnet

Menge

Eingabeeinheit

Äquivalente Menge

0.00387187 mol

Verwendet 258.273 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.

Elementare Zusammensetzung

Theoretische Massenanteile

C

Kohlenstoff · 15 Atome

69.76%

O

Sauerstoff · 4 Atome

24.78%

H

Wasserstoff · 14 Atome

5.46%

Berechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.

Forschungs- und Patentverweise

Ausgewählte Quellenverbindungen

Mechanismusbasierte Hemmung des menschlichen Cytochrom P450 1A1 durch Rhapontigenin. ↗Drug metabolism and disposition: das biologische Schicksal von Chemikalien · 2001 Apr · PMID 11259321

Präparative enzymatische Synthese und HPLC-Analyse von Rhapontigenin: Anwendungen in Metabolismus, Pharmakokinetik und Anti-Krebs-Studien. ↗Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : eine Veröffentlichung der Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques · 2005 Aug 22 · PMID 16401387

PubMed suchen Google Scholar

Quellen und Protokollverlauf

Überprüft 27 Sep 2026

Identität, Formel, Masse, Synonyme & OntologieEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:174376

Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0

PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.

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