Chemesch Substanz-Record

Rhapontigenin

500-65-2C₁₅H₁₄O₄258.273 g/mol

Organesch/Anorganesch kleng MolekulChEBI Quell-Record

Een Stilbenol, dat trans-Stilbeen ass, bei dem eng vun den Phenylgruppen duerch Hydroxygruppen un de Positiounen 3 an 5 substituéiert ass, während déi aner Phenylgrupp duerch eng Hydroxygrupp un der Positioun 3 an eng Methoxygrupp un der Positioun 4 substituéiert ass. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Rhapontigenin

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Rhapontigenin, CAS 500-65-2?

Rhapontigenin ass d'Substanz, déi mat CAS 500-65-2 am ChEBI-Eintrag CHEBI:174376 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C15H14O4. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Rhapontigenin?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 258.273 g/mol fir d'Formel C15H14O4. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 258.08921 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter

CAS Nummer	500-65-2	ChEBI ↗
Chemesch Formel	C₁₅H₁₄O₄	ChEBI ↗
Molmass	258.273 g/mol	ChEBI ↗
Monoisotopesch Mass	258.08921 Da',	ChEBI ↗
Formell Luedung	0	ChEBI ↗
ChEBI Identifikatioun	CHEBI:174376	ChEBI ↗

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun

Bevorzugat Quell-Numm

rhapontigenin

IUPAC Numm

5-[(E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol

InChIKey

PHMHDRYYFAYWEG-NSCUHMNNSA-N

SMILES

COc1ccc(/C=C/c2cc(O)cc(O)c2)cc1O

InChI

InChI=1S/C15H14O4/c1-19-15-5-4-10(8-14(15)18)2-3-11-6-12(16)9-13(17)7-11/h2-9,16-18H,1H3/b3-2+

Nimm & Synonymen

5-[(E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

GuaiacolChEBI Elter-Klass · 134251 ↗PolyphenolChEBI Elter-Klass · 26195 ↗ResorcinolerChEBI Elter-Klass · 33572 ↗StilbenolChEBI Elter-Klass · 36027 ↗

Ether Phenoler organesch molekul easy

Rollen opgeféiert an ChEBI

Quorum-Sensing-Inhibéiterantiviral Agentantibakteriellen Agentantineoplasteschen AgentAntilipidemikamentAntifungalt AgentAngiogenese-InhibiteurRadikal-FangerP450 InhibéierMelanin-Synthese-Inhibéier

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

D'Zouordnung vum Lieferant ass wichteg

Fannen Dir de Sécherheetsdokument fir Äre spezifesche Lieferant, d'Produktnummer an d'Qualitéit.

E Produit-spezifes SDS fannen

Sich no SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse

Mengen

Input-Eenheet

Gläichwäerteg Mengen

0.00387187 mol

Benotzt 258.273 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen

C

Kohlenstoff · 15 Atomer

69.76%

O

Oksygen · 4 Atomer

24.78%

H

Wasserstoff · 14 Atomer

5.46%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen

Mechanismus-baséiert Inhibitioun vum mënschlechen Cytochrom P450 1A1 duerch Rhapontigenin. ↗Druggemetabolisme an -dispositioun: de biologesche Schicksal vun Chemikalien · 2001 April · PMID 11259321

Preparativ enzymatesch Synthes an HPLC-Analys vun Rhapontigenin: Uwendung op de Metabolismus, d'Pharmakokinetik an Anti-Krebs-Studien. ↗Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : eng Journal vun der Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques · 2005 Augscht 22 · PMID 16401387

PubMed Sich Google Scholar

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026

Identitéit, Formel, Mass, Synonymen & OntologieEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:174376

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Wéi dësen Record zesummesetzt gouf Eng Korrektur virschléngen