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Riferimento chimico indipendente Confronta
Record della sostanza chimica

Rhapontigenina

Rhapontigenin

500-65-2C15H14O4258.273 g/mol

Uno stilbenolo che è trans-stilbene in cui uno dei gruppi fenilici è sostituito da gruppi idrossili nelle posizioni 3 e 5, mentre l'altro gruppo fenilico è sostituito da un gruppo idrossile nella posizione 3 e da un gruppo metossile nella posizione 4. — ChEBI

Risposte rapide Riferimenti di sicurezza

Risposte rapide su Rhapontigenina

Identità · formula · massa

Cosa è Rhapontigenina, CAS 500-65-2?

Rhapontigenina è la sostanza collegata a CAS 500-65-2 nell'ingresso ChEBI CHEBI:174376. La formula riportata è C15H14O4. Conferma gli identificatori strutturali quando si distinguono sali, idrati, isomeri o materiali etichettati isotopicamente.

Fonte ↗

Qual è la massa molare di Rhapontigenina?

La massa molare riportata da ChEBI è 258.273 g/mol per la formula C15H14O4. La sua massa monoisotopica riportata dalla fonte è 258.08921 Da; utilizza una composizione isotopica specifica e rappresenta una quantità diversa.

Fonte ↗

Identità e proprietà molecolari

Valori collegati alla fonte
Numero CAS500-65-2ChEBI ↗
Formula chimicaC15H14O4ChEBI ↗
Massa molare258.273 g/molChEBI ↗
Massa monoisotopica258.08921 DaChEBI ↗
Carica formale0ChEBI ↗
ChEBI identificatoreCHEBI:174376ChEBI ↗

Nomi e identificatori strutturali

Copia qualsiasi identificatore
rhapontigenin
5-[(E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol
PHMHDRYYFAYWEG-NSCUHMNNSA-N
COc1ccc(/C=C/c2cc(O)cc(O)c2)cc1O
InChI=1S/C15H14O4/c1-19-15-5-4-10(8-14(15)18)2-3-11-6-12(16)9-13(17)7-11/h2-9,16-18H,1H3/b3-2+

Nomi e sinonimi

5-[(E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol

I nomi sono forniti da ChEBI. I nomi commerciali e i sinonimi correlati possono descrivere un contesto prodotto più ampio.

Classificazione e relazioni

ChEBI ontologia

Ruoli registrati in ChEBI

inibitore del rilevamento della densità cellulareagente antiviraleagente antibattericoagente antineoplasticofarmaco ipolipemicoagente antifunginoinibitore dell'angiogenesiscavenger di radicaliinibitore del P450inibitore della sintesi della melanina

Le annotazioni del ruolo del database descrivono ruoli biologici o chimici riportati; non costituiscono approvazioni di prodotto o raccomandazioni per l'uso.

Documenti di sicurezza e riferimenti

La corrispondenza dei fornitori è importante

Trova il documento di sicurezza per il tuo fornitore specifico, numero di prodotto e grado.

Trova un SDS specifico del prodotto

I manuali di sicurezza e i registri di classificazione governativi non sono la proprietà di SDS. Verifica fornitore, numero del prodotto, concentrazione, forma fisica, regione e revisione prima di utilizzare un documento.

Massa ↔ quantità di sostanza

Calcolato dalla massa originale
Quantità equivalente
0.00387187 mol

Utilizza 258.273 g/mol da ChEBI; base: la sostanza e la formula rappresentate in questo record. Non viene applicata alcuna correzione per purezza o concentrazione.

Composizione elementare

Frazioni di massa teoriche
C
Carbonio · 15 atomi
69.76%
O
Ossigeno · 4 atomi
24.78%
H
Idrogeno · 14 atomi
5.46%

Frazioni di massa teoriche calcolate dalla formula riportata e dalle masse atomiche della tavola periodica di PubChem. Questi non sono risultati di analisi o di purezza.

Riferimenti di ricerca e brevetti

Associazioni delle fonti selezionate
Inibizione basata sul meccanismo della citocromo P450 umana 1A1 da parte di Rhapontigenina. ↗Metabolismo e distribuzione dei farmaci: il destino biologico delle sostanze chimiche · 2001 Apr · PMID 11259321
Sintesi enzimatica preparativa e analisi HPLC di Rhapontigenina: applicazioni al metabolismo, farmacocinetica e studi anti-cancro. ↗Giornale di farmacia e scienze farmaceutiche : una pubblicazione della Società canadese per le scienze farmaceutiche, Société canadienne des sciences pharmaceutiques · 2005 Ago 22 · PMID 16401387

Fonti e cronologia dei record

Controllato 27 Set 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:174376

Rilascio 255, 9 settembre 2026. ChEBI voce di origine a tre stelle (annotata manualmente). Visualizza il record originale ↗ · CC BY 4.0

PubCAS formatta i dati di origine, collega le referenze e calcola le conversioni esplicitamente contrassegnate. Le cross-referenze CAS sono fornite da ChEBI; non costituiscono verifica o approvazione da parte di CAS.

Leggi l'inglese originaleTesto tradotto automaticamente. Gli identificatori chimici e i dati di origine sono preservati. Verifica le informazioni sulla sicurezza rispetto alla fonte originale.