Chemische Stoffaufzeichnung

Lapachol

84-79-7C₁₅H₁₄O₃242.274 g/mol

Organisches/Anorganisches kleines MolekülChEBI Quellaufzeichnung

Eine Hydroxy-1,4-Naphthochinon, die 1,4-Naphthochinon ist, das an den Positionen 2 und 3 durch Hydroxy- und 3-Methylbut-2-en-1-yl-Gruppen substituiert ist. Es ist ein natürlicher Stoff mit antibakteriellen und antikrebswirksamen Eigenschaften, das erstmals im 1882 aus der Rinde von Tabebuia avellanedae isoliert wurde. — ChEBI

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Schnelle Antworten zu Lapachol

Identität · Formel · Masse

Was ist Lapachol, CAS 84-79-7?

Lapachol ist die Substanz, die mit CAS 84-79-7 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:6377 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C15H14O3. Bestätigen Sie die strukturellen Bezeichner, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.

Quelle ↗

Was ist die molare Masse von Lapachol?

Die von ChEBI gemeldete molare Masse beträgt 242.274 g/mol für die Formel C15H14O3. Seine Quelle gemeldete monoisotopische Masse beträgt 242.09429 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.

Quelle ↗

Identität & molekulare Eigenschaften

Quellenverknüpfte Werte

CAS-Nummer	84-79-7	ChEBI ↗
Chemische Formel	C₁₅H₁₄O₃	ChEBI ↗
Molare Masse	242.274 g/mol	ChEBI ↗
Monoisotopische Masse	242.09429 Da	ChEBI ↗
Formale Ladung	0	ChEBI ↗
ChEBI Bezeichner	CHEBI:6377	ChEBI ↗

Namen & strukturelle Bezeichner

Beliebigen Bezeichner kopieren

Quelle bevorzugter Name

lapachol

IUPAC Name

2-hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione

InChIKey

CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC(C)=CCC1=C(O)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

InChI=1S/C15H14O3/c1-9(2)7-8-12-13(16)10-5-3-4-6-11(10)14(17)15(12)18/h3-7,18H,8H2,1-2H3

Namen & Synonyme

2-hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione

Namen werden von ChEBI bereitgestellt. Handelsnamen und verwandte Synonyme können einen breiteren Produktkontext beschreiben.

Klassifizierung & Beziehungen

ChEBI Ontologie

Hydroxy-1,4-NaphthochinonChEBI Elterntyp · 132157 ↗OlefinverbindungChEBI Elterntyp · 78840 ↗

Ketone organisches Molekül

In ChEBI aufgezeichnete Rollen

Antibakterielles MittelAntineoplastisches MittelAntientzündungsmittelPflanzenmetabolit

Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.

Sicherheitsdokumente und Verweise

Lieferantenübereinstimmung ist wichtig

Finden Sie das Sicherheitsdokument für Ihren spezifischen Lieferanten, Produkt-Nummer und Grad.

Finden Sie eine produktspezifische SDS

Suche SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.

Masse ↔ Stoffmenge

Aus Quellmasse berechnet

Menge

Eingabeeinheit

Äquivalente Menge

0.00412756 mol

Verwendet 242.274 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.

Elementare Zusammensetzung

Theoretische Massenanteile

C

Kohlenstoff · 15 Atome

74.36%

O

Sauerstoff · 3 Atome

19.81%

H

Wasserstoff · 14 Atome

5.82%

Berechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.

Forschungs- und Patentverweise

Ausgewählte Quellenverbindungen

In vitro und in vivo Leishmanizidaktivität von 2-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-naphthoquinon (Lapachol). ↗Phytotherapieforschung : PTR · 2001 Feb · PMID 11180522

Wirksamkeit von Lapachol bei der Behandlung von kutaner und viszeraler Leishmaniose. ↗Experimentelle Parasitologie · 2019 Apr · PMID 30797783

PubMed suchen Google Scholar

Quellen und Protokollverlauf

Überprüft 27 Sep 2026

Identität, Formel, Masse, Synonyme & OntologieEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:6377

Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0

PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.

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