Chemesch Substanz-Record

Lapachol

84-79-7C₁₅H₁₄O₃242.274 g/mol

Organesch/Anorganesch kleng MolekulChEBI Quell-Record

Ee Hydroxy-1,4-Naphthoquinon, dat 1,4-Naphthoquinon ass, substituéiert mat Hydroxy- an 3-Methylbut-2-en-1-yl-Gruppen op den Positiounen 2 an 3 respektiv. Et ass eng natierlech Verbindung, déi antibakteriell an anticancerogen Proprietaaten weist, déi als éischt an 1882 aus der Rindi vun Tabebuia avellanedae isoléiert gouf. — ChEBI

Séier Äntwerten Sécherheetsreferenzen

Schnell Äntwerten iwwer Lapachol

Identitéit · Formel · Mass

Wat ass Lapachol, CAS 84-79-7?

Lapachol ass d'Substanz, déi mat CAS 84-79-7 am ChEBI-Eintrag CHEBI:6377 verlinkt ass. D'Formel déi opgeféiert gëtt ass C15H14O3. Bestätegt d'Strukture-Identifikatiounen beim Ënnerfalen tëscht Salz, Hydrat, Isomer oder isotopesch markéierte Materialer.

Quell ↗

Wat ass d'molar Mass vun Lapachol?

D'molar Mass déi vun ChEBI rapportéiert gëtt ass 242.274 g/mol fir d'Formel C15H14O3. Hir vun der Quell rapportéiert monoisotopesch Mass ass 242.09429 Da; dat benotzt eng spezifesch Isotopenzoussetzung an ass eng anerer Quantitéit.

Quell ↗

Identitéit & molekulär Propertiäten

Mat der Quell verlinkten Wäerter

CAS Nummer	84-79-7	ChEBI ↗
Chemesch Formel	C₁₅H₁₄O₃	ChEBI ↗
Molmass	242.274 g/mol	ChEBI ↗
Monoisotopesch Mass	242.09429 Da',	ChEBI ↗
Formell Luedung	0	ChEBI ↗
ChEBI Identifikatioun	CHEBI:6377	ChEBI ↗

Nimm & strukturell Identifikatiounen

Iwwerkopéieren all Identifikatioun

Bevorzugat Quell-Numm

lapachol

IUPAC Numm

2-hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione

InChIKey

CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC(C)=CCC1=C(O)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

InChI=1S/C15H14O3/c1-9(2)7-8-12-13(16)10-5-3-4-6-11(10)14(17)15(12)18/h3-7,18H,8H2,1-2H3

Nimm & Synonymen

2-hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione

Nimm ginn vun ChEBI geléiert. Handelsnamen an zugehörig Synonymen kënnen en méi breet Produktkontext beschreiwen.

Klassifikatioun & Relatiounen

ChEBI Ontologie

hydroxy-1,4-NaphthoquinonChEBI Elter-Klass · 132157 ↗olefinesch VerbindungChEBI Elter-Klass · 78840 ↗

Ketone organesch molekul easy

Rollen opgeféiert an ChEBI

antibakteriellen Agentantineoplasteschen Agentanti-entzëndlech AgentPlanzemetabolit

Datenbankroll-Annotatiounen beschreiwen déi opgeféiert biologesch oder chemisches Rollen; dat sinn keng Produktzoustëmmungen oder Empfehlungen fir d'Benotzung.

Sécherheetsdokumenter & Referenzen

D'Zouordnung vum Lieferant ass wichteg

Fannen Dir de Sécherheetsdokument fir Äre spezifesche Lieferant, d'Produktnummer an d'Qualitéit.

E Produit-spezifes SDS fannen

Sich no SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

Sécherheetsleitfueren an Regierungsklassifikatiounen sinn net de SDS vum Produzent. Vergläicht Lieferant, Produktnummer, Konzentratioun, physesch Form, Regioun an Revisioun, ier Dir e Dokument benotzt.

Mass ↔ Stoffmengen

Berechent aus der Quellmasse

Mengen

Input-Eenheet

Gläichwäerteg Mengen

0.00412756 mol

Benotzt 242.274 g/mol vun ChEBI; Basis: d'Substanz an d'Formel déi an dësem Record representéiert sinn. Et gëtt keng Reinheet oder Konzentratiounskorrektur ugepasst.

Elementarzoussetzung

Theoretesch Massenfractionen

C

Kohlenstoff · 15 Atomer

74.36%

O

Oksygen · 3 Atomer

19.81%

H

Wasserstoff · 14 Atomer

5.82%

Berechent theoretesch Massenfractionen aus der opgeféierter Formel an de PubChem-Periodensystem-Atommassen. Dat sinn keng Analyse- oder Reinheetsresultater.

Fuerschung & Patentreferenzen

Ausgewielt Quell-Associatiounen

In vitro an in vivo Leishmanizid Aktivitéit vun 2-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-naphthoquinon (Lapachol). ↗Phytotherapy research : PTR · 2001 Februar · PMID 11180522

Effektivitéit vun Lapachol bei der Behandlung vu kutaner an viszeraler Leishmaniose. ↗Experimentell Parasitologie · 2019 April · PMID 30797783

PubMed Sich Google Scholar

Quellen & Rekordgeschicht

Kontrolléiert den 27 Sep 2026

Identitéit, Formel, Mass, Synonymen & OntologieEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:6377

Verëffentlecht 255, 9 September 2026. ChEBI Drei-Stären (manuell annotéiert) Quell-Eintrag. Original Record gesinn ↗ · CC BY 4.0

PubCAS formatéiert d'Quelldaten, verlinkt Referenzen an berechent explizit markéiert Konversiounen. CAS Querverwiiser ginn vun ChEBI geléiert; se stellen keng CAS Verifizéierung oder Äntschiedung duer.

Wéi dësen Record zesummesetzt gouf Eng Korrektur virschléngen