رکورد ماده شیمیایی

لاپاکول

Lapachol

84-79-7C₁₅H₁₄O₃242.274 g/mol

یک هیدروکسی-1,4-نفتاکوئینون که 1,4-نفتاکوئینون جایگزین شده با گروه‌های هیدروکسی و 3-متیل‌بوت-2-ان-1-ایل در موقعیت‌های 2 و 3 است. این یک ترکیب طبیعی است که خواص ضد باکتریایی و ضد سرطان نشان می‌دهد و اولین بار در 1882 از پوست درخت Tabebuia avellanedae جداسازی شد. — ChEBI

پاسخ‌های سریع منابع ایمنی

پاسخ‌های سریع درباره لاپاکول

هویت · فرمول · جرم

لاپاکول چیست، CAS 84-79-7؟

لاپاکول ماده‌ای است که در ورودی CHEBI:6377 از نوع ChEBI به CAS 84-79-7 مرتبط شده است. فرمول گزارش شده C15H14O3 است. هنگام تمایز بین نمک‌ها، هیدرات‌ها، ایزومرها یا مواد دارای برچسب ایزوتوپی، شناسه‌های ساختاری را تأیید کنید.

منبع ↗

جرم مولی لاپاکول چقدر است؟

جرم مولی گزارش شده توسط ChEBI برای فرمول C15H14O3 برابر با 242.274 g/mol است. جرم تک‌ایزوتوپی گزارش شده در منبع 242.09429 Da است؛ این مقدار از یک ترکیب ایزوتوپی خاص استفاده می‌کند و کمیتی متفاوت است.

منبع ↗

هویت و ویژگی‌های مولکولی

مقادیر مرتبط با منبع

شماره CAS	84-79-7	ChEBI ↗
فرمول شیمیایی	C₁₅H₁₄O₃	ChEBI ↗
جرم مولی	242.274 g/mol	ChEBI ↗
جرم تک‌ایزوتوپی	242.09429 Da	ChEBI ↗
بار رسمی	0	ChEBI ↗
شناسه ChEBI	CHEBI:6377	ChEBI ↗

نام‌ها و شناسه‌های ساختاری

کپی کردن هر شناسه

نام ترجیحی منبع

lapachol

IUPAC name

2-hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione

InChIKey

CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC(C)=CCC1=C(O)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

InChI=1S/C15H14O3/c1-9(2)7-8-12-13(16)10-5-3-4-6-11(10)14(17)15(12)18/h3-7,18H,8H2,1-2H3

نام‌ها و مترادف‌ها

2-hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalene-1,4-dione

نام‌ها توسط ChEBI ارائه می‌شوند. نام‌های تجاری و مترادف‌های مرتبط ممکن است بافت گسترده‌تری از محصول را توصیف کنند.

طبقه‌بندی و روابط

هستی‌شناسی ChEBI

هیدروکسی-1,4-نفتاکوئینونکلاس والد ChEBI · 132157 ↗ترکیب الفینیکلاس والد ChEBI · 78840 ↗

کتون موجودیت مولکولی آلی

نقش‌های ثبت شده در ChEBI

واکنش گر ضد باکتریداروی ضد سرطانواکنش گر ضد التهابمتابولیت گیاهی

یادداشت‌های نقش پایگاه داده، نقش‌های بیولوژیکی یا شیمیایی گزارش شده را توصیف می‌کنند؛ این‌ها تاییدیه محصول یا توصیه‌ای برای استفاده نیستند.

اسناد و منابع ایمنی

تطبیق تأمین‌کننده اهمیت دارد

سند ایمنی مربوط به تأمین‌کننده، شماره محصول و گرید خاص خود را پیدا کنید.

یافتن SDS مخصوص محصول

جستجوی SDS PDFs Sigma-Aldrich Thermo Fisher

راهنماهای ایمنی و سوابق طبقه‌بندی دولتی، SDS تولیدکننده نیستند. پیش از استفاده از یک سند، تأمین‌کننده، شماره محصول، غلظت، شکل فیزیکی، منطقه و نسخه اصلاحیه را مطابقت دهید.

جرم ↔ مقدار ماده

محاسبه شده از جرم منبع

مقدار

واحد ورودی

مقدار معادل

0.00412756 mol

از 242.274 g/mol از ChEBI استفاده می‌کند؛ مبنا: ماده و فرمول نمایش داده شده در این رکورد. هیچ اصلاح خلوص یا غلظتی اعمال نشده است.

ترکیب عناصر

کسرهای جرمی نظری

C

کربن · 15 اتم

74.36%

O

اکسیژن · 3 اتم

19.81%

H

هیدروژن · 14 اتم

5.82%

کسرهای جرمی نظری محاسبه شده از فرمول گزارش شده و جرم‌های اتمی جدول تناوبی PubChem. این‌ها نتایج سنجش یا خلوص نیستند.

منابع تحقیق و ثبت اختراع

ارتباطات منبع انتخاب شده

فعالیت لیشمانیسید (Leishmanicidal) برون‌تنی (In vitro) و درون‌تنی (In vivo) 2-هیدروکسی-3-(3-متیل-2-بوتنیل)-1,4-نفتاکوئینون (لاپاکول). ↗Phytotherapy research : PTR · 2001 Feb · PMID 11180522

اثربخشی لاپاکول در درمان لیشمانیوز پوستی و احشایی. ↗انگل‌شناسی تجربی · 2019 Apr · PMID 30797783

جستجو در PubMed Google Scholar

منابع و تاریخچه سوابق

بررسی شده در 27 سپتامبر 2026

هویت، فرمول، جرم، مترادف‌ها و هستی‌شناسیEMBL-EBI ChEBI · CHEBI:6377

انتشار 255، 9 سپتامبر 2026. ورودی منبع سه ستاره (یادداشت‌گذاری شده به صورت دستی) ChEBI. مشاهده رکورد اصلی ↗ · CC BY 4.0

PubCAS داده‌های منبع را قالب‌بندی می‌کند، مراجع را متصل می‌سازد و تبدیل‌های صراحتاً برچسب‌گذاری شده را محاسبه می‌کند. CAS مراجع متقابل توسط ChEBI ارائه می‌شوند؛ آن‌ها به منزله تایید یا تأییدیه CAS نیستند.

نحوه گردآوری این رکورد پیشنهاد اصلاح