Lompat ke kandungan
[P]pubcas
🌐 Bahasa Melayu
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
Rujukan kimia bebas Bandingkan
Rekod bahan kimia

Piperidina

Piperidine

110-89-4C5H11N85.15 g/mol

Sejenis azasikloalkana iaitu sikloheksana di mana salah satu karbon digantikan oleh nitrogen. Ia adalah metabolit cadaverine, sejenis poliamina yang ditemui dalam usus manusia. — ChEBI

Jawapan pantas Rujukan keselamatan

Jawapan pantas tentang Piperidina

Identiti • formula • jisim

Apakah Piperidina, CAS 110-89-4?

Piperidina adalah bahan yang dikaitkan dengan CAS 110-89-4 dalam entri ChEBI CHEBI:18049. Formula yang dilaporkan ialah C5H11N. Sahkan pengenal pasti struktur semasa membezakan garam, hidrat, isomer atau bahan berlabel isotop.

Sumber ↗

Apakah jisim molar Piperidina?

Jisim molar yang dilaporkan oleh ChEBI ialah 85.15 g/mol untuk formula C5H11N. Jisim monoisotopik yang dilaporkan sumbernya ialah 85.08915 Da; ia menggunakan komposisi isotop tertentu dan merupakan kuantiti yang berbeza.

Sumber ↗

Apakah sifat PubChem yang tersedia untuk Piperidina?

CID 8082 disambungkan ke rekod ini melalui padanan InChIKey yang tepat. PubChem melaporkan jisim tepat 85.089149355 Da. XLogP yang dikira 0.8. Nilai dan konvensyen sumber ditunjukkan secara berasingan dalam jadual sifat di bawah.

Sumber ↗

Identiti • formula • jisim

Nilai-nilai yang dipautkan dengan sumber
Nombor CAS110-89-4ChEBI ↗
Formula kimiaC5H11NChEBI ↗
Jisim molar85.15 g/molChEBI ↗
Jisim monoisotopik85.08915 DaChEBI ↗
Cas formal0ChEBI ↗
Pengenal pasti ChEBICHEBI:18049ChEBI ↗

Sifat molekul PubChem

PubChem
Jisim molar85.15 g/molPubChem ↗
Jisim tepat85.089149355 DaPubChem ↗
XLogP yang dikira0.8PubChem ↗
Luas permukaan polar topologi (Ų)12PubChem ↗
Donor ikatan-H1PubChem ↗
Akseptor ikatan-H1PubChem ↗
Ikatan boleh putar0PubChem ↗

Nilai yang dikira oleh PubChem ditunjukkan secara berasingan daripada rekod ChEBI. Padanan InChIKey yang tepat telah digunakan untuk menyambungkan rekod tersebut. Penerang molekul tidak menerangkan ketulenan, saiz zarah atau prestasi produk yang dibekalkan.

Nama & pengenal pasti struktur

Salin mana-mana pengenal pasti
piperidine
piperidine
NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N
C1CCNCC1
InChI=1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

Klasifikasi & hubungan

Ontologi ChEBI

Peranan yang direkodkan dalam ChEBI

basabahan ujikatalispelarut tidak kutubpelarut protikmetabolit tumbuhanmetabolit manusia

Nota peranan pangkalan data menerangkan peranan biologi atau kimia yang dilaporkan; ia bukan kelulusan produk atau cadangan untuk kegunaan.

Dokumen & rujukan keselamatan

Rujukan berindeks 1
JP · NITE

Klasifikasi GHS kerajaan

20A2173 · FY2008

Lihat klasifikasi

Cari SDS khusus produk

Panduan keselamatan dan rekod klasifikasi kerajaan bukan SDS pengilang. Padankan pembekal, nombor produk, kepekatan, bentuk fizikal, wilayah dan semakan sebelum menggunakan dokumen.

Klasifikasi keselamatan · Jepun

NITE / kerajaan Jepun
Jepun · klasifikasi sumber FY2008
piperidine · 20A2173
Titik akhirKlasifikasi yang dilaporkan
Cecair mudah terbakarKategori 2
Ketoksikan akut (Oral)Kategori 4
Ketoksikan akut (Dermal)Kategori 3
Ketoksikan akut (Sedutan: Wap)Kategori 3
Kakisan/kerengsaan kulitKategori 1
Kerosakan mata serius/kerengsaan mataKategori 1

Titik akhir yang dilaporkan oleh sumber terpilih. Titik akhir, rasional dan keadaan lain kekal dalam klasifikasi asal. Maklumat yang hilang atau tidak disenaraikan tidak bermaksud tidak berbahaya. Ini bukan klasifikasi global atau keputusan pengangkutan.

Baca klasifikasi NITE yang asal

Jisim ↔ jumlah bahan

Dikira daripada jisim sumber
Jumlah setara
0.011744 mol

Menggunakan 85.15 g/mol daripada ChEBI; asas: bahan dan formula yang diwakili dalam rekod ini. Tiada pembetulan ketulenan atau kepekatan dikenakan.

Komposisi unsur

Pecahan jisim teori
C
Karbon · 5 atom
70.53%
N
Nitrogen · atom 1
16.45%
H
Hidrogen · 11 atom
13.02%

Pecahan jisim teori yang dikira daripada formula yang dilaporkan dan jisim atom jadual berkala PubChem. Ini bukan keputusan ujian atau ketulenan.

Rujukan penyelidikan & paten

Perkaitan sumber terpilih
Struktur piperazin, Piperidina dan morfolin. ↗Acta crystallographica. Section B, Structural science · 2004 Apr · PMID 15017096

Sumber & sejarah rekod

Disemak 27 Sep 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:18049

Dikeluarkan 255, 9 September 2026. Entri sumber tiga bintang (diulas secara manual) ChEBI. Lihat rekod asal ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 8082 · diambil pada 2026-09-27

PubCAS memformat data sumber, menyambungkan rujukan dan mengira penukaran yang dilabelkan secara eksplisit. CAS rujukan silang dibekalkan oleh ChEBI; ia tidak membentuk pengesahan atau sokongan CAS.

Baca versi asal bahasa InggerisTeks terjemahan mesin. Pengenal kimia dan data sumber disimpan. Semak maklumat keselamatan mengikut sumber asal.