ข้ามไปยังเนื้อหา
[P]pubcas
🌐 ไทย
EnglishEnglish简体中文Simplified Chinese繁體中文Traditional ChineseEspañolSpanishFrançaisFrenchDeutschGermanPortuguêsPortugueseРусскийRussianالعربيةArabic日本語Japanese한국어KoreanItalianoItalianNederlandsDutchPolskiPolishTürkçeTurkishTiếng ViệtVietnameseไทยThaiBahasa IndonesiaIndonesianBahasa MelayuMalayहिन्दीHindiবাংলাBengaliاردوUrduفارسیPersianעבריתHebrewУкраїнськаUkrainianRomânăRomanianČeštinaCzechSlovenčinaSlovakMagyarHungarianΕλληνικάGreekБългарскиBulgarianSvenskaSwedishDanskDanishNorsk bokmålNorwegian BokmalSuomiFinnishEestiEstonianLatviešuLatvianLietuviųLithuanianSlovenščinaSlovenianHrvatskiCroatianСрпскиSerbianBosanskiBosnianМакедонскиMacedonianShqipAlbanianAzərbaycanAzerbaijaniქართულიGeorgianՀայերենArmenianҚазақшаKazakhOʻzbekchaUzbekКыргызчаKyrgyzТоҷикӣTajikTürkmençeTurkmenМонголMongolianनेपालीNepaliසිංහලSinhalaதமிழ்TamilతెలుగుTeluguमराठीMarathiગુજરાતીGujaratiಕನ್ನಡKannadaമലയാളംMalayalamਪੰਜਾਬੀPunjabiଓଡ଼ିଆOdiaঅসমীয়াAssameseမြန်မာBurmeseខ្មែរKhmerລາວLaoFilipinoFilipinoKiswahiliSwahiliAfrikaansAfrikaansአማርኛAmharicHausaHausaYorùbáYorubaIgboIgboisiZuluZuluisiXhosaXhosaSoomaaliSomaliMalagasyMalagasyKinyarwandaKinyarwandaChiShonaShonaChichewaChichewaپښتوPashtoسنڌيSindhiKurdîKurdish KurmanjiБеларускаяBelarusianÍslenskaIcelandicGaeilgeIrishCymraegWelshMaltiMalteseEuskaraBasqueCatalàCatalanGalegoGalicianLëtzebuergeschLuxembourgishBasa JawaJavaneseBasa SundaSundaneseKreyòl ayisyenHaitian CreoleMāoriMaoriGagana SamoaSamoanLatinaLatinEsperantoEsperanto
แหล่งอ้างอิงเคมีอิสระ เปรียบเทียบ
ระเบียนสารเคมี

ไพเพอริดีน

Piperidine

110-89-4C5H11N85.15 g/mol
โมเลกุลเล็กอินทรีย์/อนินทรีย์ระเบียนแหล่งที่มา ChEBI

อะไซโคลแอลเคนที่เป็นไซโคลเฮกเซนซึ่งคาร์บอนตัวหนึ่งถูกแทนที่ด้วยไนโตรเจน เป็นเมแทบอไลต์ของคาดาเวอรีน ซึ่งเป็นพอลิเอมีนที่พบในลำไส้ของมนุษย์ — ChEBI

คำตอบด่วน เอกสารอ้างอิงด้านความปลอดภัย

คำตอบด่วนเกี่ยวกับ ไพเพอริดีน

เอกลักษณ์ · สูตร · มวล

ไพเพอริดีน คืออะไร, CAS 110-89-4?

ไพเพอริดีน คือสารที่เชื่อมโยงกับ CAS 110-89-4 ในรายการ CHEBI:18049 ของ ChEBI สูตรที่รายงานคือ C5H11N โปรดยืนยันตัวบ่งชี้โครงสร้างเมื่อแยกแยะระหว่างเกลือ, ไฮเดรต, ไอโซเมอร์ หรือวัสดุที่ติดฉลากไอโซโทป

แหล่งที่มา ↗

มวลโมลของ ไพเพอริดีน คืออะไร?

มวลโมลที่รายงานโดย ChEBI คือ 85.15 g/mol สำหรับสูตร C5H11N มวลโมโนไอโซโทปที่รายงานจากแหล่งที่มาคือ 85.08915 Da ซึ่งใช้ส่วนประกอบไอโซโทปเฉพาะและเป็นปริมาณที่แตกต่างกัน

แหล่งที่มา ↗

คุณสมบัติ PubChem ใดบ้างที่มีสำหรับ ไพเพอริดีน?

CID 8082 เชื่อมโยงกับระเบียนนี้ด้วยการจับคู่ InChIKey ที่ตรงกัน PubChem รายงานมวลที่แน่นอนคือ 85.089149355 Da ค่า XLogP ที่คำนวณได้คือ 0.8 ค่าและข้อกำหนดของแหล่งข้อมูลจะแสดงแยกกันในตารางคุณสมบัติด้านล่าง

แหล่งที่มา ↗

เอกลักษณ์ · สูตร · มวล

ค่าที่เชื่อมโยงกับแหล่งที่มา
หมายเลข CAS110-89-4ChEBI ↗
สูตรเคมีC5H11NChEBI ↗
มวลโมลาร์85.15 g/molChEBI ↗
มวลโมโนไอโซโทป85.08915 DaChEBI ↗
ประจุฟอร์มัล0ChEBI ↗
ตัวระบุ ChEBICHEBI:18049ChEBI ↗

คุณสมบัติโมเลกุลของ PubChem

PubChem
มวลโมลาร์85.15 g/molPubChem ↗
มวลที่แน่นอน85.089149355 DaPubChem ↗
ค่า XLogP ที่คำนวณได้0.8PubChem ↗
พื้นที่ผิวขั้วทางโทโพโลยี (Ų)12PubChem ↗
ตัวให้พันธะไฮโดรเจน1PubChem ↗
ตัวรับพันธะไฮโดรเจน1PubChem ↗
พันธะที่หมุนได้0PubChem ↗

ค่าที่คำนวณโดย PubChem จะแสดงแยกจากบันทึก ChEBI มีการใช้การจับคู่ InChIKey ที่แน่นอนเพื่อเชื่อมโยงบันทึกเข้าด้วยกัน คำอธิบายโมเลกุลไม่ได้อธิบายถึงความบริสุทธิ์ ขนาดอนุภาค หรือประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ที่จัดหาให้

ชื่อและตัวระบุโครงสร้าง

คัดลอกตัวระบุใดๆ
piperidine
piperidine
NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N
C1CCNCC1
InChI=1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

การจำแนกประเภทและความสัมพันธ์

ออนโทโลยี ChEBI

บทบาทที่บันทึกไว้ใน ChEBI

เบสสารเคมีตัวเร่งปฏิกิริยาตัวทำละลายไม่ขั้วตัวทำละลายที่มีขั้วสารเมตาบอลิทของพืชสารเมตาบอลิทของมนุษย์

คำอธิบายบทบาทในฐานข้อมูลระบุถึงบทบาททางชีวภาพหรือทางเคมีที่รายงานไว้ ไม่ใช่การอนุมัติผลิตภัณฑ์หรือคำแนะนำในการใช้งาน

เอกสารและเอกสารอ้างอิงด้านความปลอดภัย

เอกสารอ้างอิงที่ดัชนีโดย 1
JP · NITE

การจำแนกประเภท GHS โดยรัฐบาล

20A2173 · FY2008

ดูการจำแนกประเภท

ค้นหา SDS เฉพาะสำหรับผลิตภัณฑ์

คู่มือความปลอดภัยและบันทึกการจำแนกประเภทของรัฐบาลไม่ใช่ SDS ของผู้ผลิต โปรดตรวจสอบผู้จัดจำหน่าย หมายเลขผลิตภัณฑ์ ความเข้มข้น สถานะทางกายภาพ ภูมิภาค และฉบับแก้ไขให้ตรงกันก่อนใช้เอกสาร

การจำแนกประเภทความปลอดภัย · ญี่ปุ่น

NITE / รัฐบาลญี่ปุ่น
การจำแนกประเภทจากแหล่งข้อมูล FY2008 ของญี่ปุ่น
piperidine · 20A2173
จุดสิ้นสุด (Endpoint)การจำแนกประเภทที่รายงาน
ของเหลวไวไฟหมวดหมู่ 2
ความเป็นพิษเฉียบพลัน (ทางปาก)หมวดหมู่ 4
ความเป็นพิษเฉียบพลัน (ทางผิวหนัง)หมวดหมู่ 3
ความเป็นพิษเฉียบพลัน (การสูดดม: ไอระเหย)หมวดหมู่ 3
การกัดกร่อน/การระคายเคืองต่อผิวหนังหมวดหมู่ 1
การทำลายดวงตาอย่างรุนแรง/การระคายเคืองต่อดวงตาหมวดหมู่ 1

จุดสิ้นสุดที่เลือกจากการรายงานของแหล่งข้อมูล จุดสิ้นสุด เหตุผล และเงื่อนไขอื่นๆ จะยังคงอยู่ในการจำแนกประเภทต้นฉบับ ข้อมูลที่ขาดหายไปหรือไม่ระบุไว้ไม่ได้หมายความว่าไม่เป็นอันตราย นี่ไม่ใช่การจำแนกประเภทระดับโลกหรือการตัดสินใจด้านการขนส่ง

อ่านการจำแนกประเภท NITE ต้นฉบับ

มวล ↔ ปริมาณสาร

คำนวณจากมวลที่ได้จากแหล่งข้อมูล
ปริมาณที่เทียบเท่า
0.011744 mol

ใช้ 85.15 g/mol จาก ChEBI; เกณฑ์: สารและสูตรที่แสดงในบันทึกนี้ ไม่มีการปรับแก้ความบริสุทธิ์หรือความเข้มข้น

องค์ประกอบธาตุ

เศษส่วนมวลทางทฤษฎี
C
คาร์บอน · 5 อะตอม
70.53%
N
ไนโตรเจน · อะตอม 1
16.45%
H
ไฮโดรเจน · 11 อะตอม
13.02%

เศษส่วนมวลทางทฤษฎีที่คำนวณจากสูตรที่รายงานและมวลอะตอมในตารางธาตุของ PubChem สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลการวิเคราะห์หาปริมาณหรือความบริสุทธิ์

การวิจัยและเอกสารอ้างอิงสิทธิบัตร

ความเชื่อมโยงของแหล่งที่มาที่เลือก

แหล่งที่มาและประวัติบันทึก

ตรวจสอบเมื่อ 27 ก.ย. 2026
EMBL-EBI ChEBI · CHEBI:18049

เผยแพร่เมื่อ 255, 9 กันยายน 2026 รายการแหล่งที่มาแบบสามดาว (ระบุด้วยตนเอง) ChEBI ดูระเบียนต้นฉบับ ↗ · CC BY 4.0

NCBI PubChem · CID 8082 · ดึงข้อมูลเมื่อ 2026-09-27

PubCAS จัดรูปแบบข้อมูลแหล่งที่มา เชื่อมโยงการอ้างอิง และคำนวณการแปลงค่าที่ระบุไว้อย่างชัดเจน การอ้างอิงข้าม CAS จัดหาโดย ChEBI; สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่การตรวจสอบหรือการรับรองโดย CAS

อ่านภาษาอังกฤษต้นฉบับข้อความที่แปลโดยเครื่อง ตัวระบุเคมีและข้อมูลแหล่งข้อมูลยังคงถูกเก็บไว้ ตรวจสอบข้อมูลความปลอดภัยกับแหล่งข้อมูลต้นฉบับ