Nalidixinsäure
Nalidixic acid
Eine Monocarbonsäure, die 1,8-Naphthyridin-4-on ist, das an den Positionen 3, 1 und 7 durch Carbonsäure-, Ethyl- und Methylgruppen substituiert ist. Ein oral verabreichtes Antibiotikum, das zur Behandlung von Harnwegsinfektionen durch gramnegative Bakterien verwendet wird, einschließlich der meisten E. coli, Enterobacter, Klebsiella und Proteus-Arten. — ChEBI
Schnelle Antworten zu Nalidixinsäure
Identität · Formel · MasseWas ist Nalidixinsäure, CAS 389-08-2?
Nalidixinsäure ist die Substanz, die mit CAS 389-08-2 in der ChEBI-Eintragung CHEBI:100147 verknüpft ist. Die gemeldete Formel ist C12H12N2O3. Bestätigen Sie die strukturellen Bezeichner, wenn Salze, Hydrate, Isomere oder isotopisch markierte Materialien unterschieden werden.
Quelle ↗Was ist die molare Masse von Nalidixinsäure?
Die von ChEBI gemeldete molare Masse beträgt 232.239 g/mol für die Formel C12H12N2O3. Seine Quelle gemeldete monoisotopische Masse beträgt 232.08479 Da; dies verwendet eine spezifische Isotopenzusammensetzung und ist eine andere Größe.
Quelle ↗Welche PubChem-Eigenschaften sind für Nalidixinsäure verfügbar?
CID 4421 ist mit diesem Datensatz durch eine exakte InChIKey-Übereinstimmung verbunden. PubChem meldet exakte Masse 232.08479225 Da. berechneter XLogP 1.4. Werte und Quellenkonventionen werden in den Eigenschaftstabellen unten getrennt angezeigt.
Quelle ↗Identität & molekulare Eigenschaften
Quellenverknüpfte Werte| CAS-Nummer | 389-08-2 | ChEBI ↗ |
| Chemische Formel | C12H12N2O3 | ChEBI ↗ |
| Molare Masse | 232.239 g/mol | ChEBI ↗ |
| Monoisotopische Masse | 232.08479 Da | ChEBI ↗ |
| Formale Ladung | 0 | ChEBI ↗ |
| ChEBI Bezeichner | CHEBI:100147 | ChEBI ↗ |
PubChem-Molekulareigenschaften
PubChem| Molare Masse | 232.23 g/mol | PubChem ↗ |
| Genauige Masse | 232.08479225 Da | PubChem ↗ |
| Berechneter XLogP | 1.4 | PubChem ↗ |
| Topologische polare Oberfläche (Ų) | 70.5 | PubChem ↗ |
| Wasserstoffbrücken-Akzeptoren | 1 | PubChem ↗ |
| Wasserstoffbrücken-Donoren | 5 | PubChem ↗ |
| Drehbare Bindungen | 2 | PubChem ↗ |
PubChem berechnete Werte werden getrennt vom ChEBI-Datensatz angezeigt. Ein exakter InChIKey-Abgleich wurde verwendet, um die Datensätze zu verknüpfen. Molekulare Beschreibungen beschreiben nicht die Reinheit, Partikelgröße oder Leistung eines gelieferten Produkts.
Namen & strukturelle Bezeichner
Beliebigen Bezeichner kopierennalidixic acid1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acidMHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-NCCn1cc(C(=O)O)c(=O)c2ccc(C)nc21InChI=1S/C12H12N2O3/c1-3-14-6-9(12(16)17)10(15)8-5-4-7(2)13-11(8)14/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,16,17)Namen & Synonyme
Namen werden von ChEBI bereitgestellt. Handelsnamen und verwandte Synonyme können einen breiteren Produktkontext beschreiben.
Klassifizierung & Beziehungen
ChEBI OntologieIn ChEBI aufgezeichnete Rollen
Datenbank-Rollen-Annotationen beschreiben gemeldete biologische oder chemische Rollen; sie sind keine Produktzulassungen oder Empfehlungen für die Verwendung.
Sicherheitsdokumente und Verweise
Lieferantenübereinstimmung ist wichtigFinden Sie das Sicherheitsdokument für Ihren spezifischen Lieferanten, Produkt-Nummer und Grad.
Finden Sie eine produktspezifische SDS
Sicherheitsleitfäden und staatliche Klassifizierungsdateien sind keine SDS des Herstellers. Prüfen Sie Lieferant, Produkt-Nummer, Konzentration, physische Form, Region und Überarbeitung, bevor Sie ein Dokument verwenden.
Masse ↔ Stoffmenge
Aus Quellmasse berechnetVerwendet 232.239 g/mol von ChEBI; Grundlage: die in diesem Datensatz dargestellte Substanz und Formel. Es wird keine Reinheits- oder Konzentrationskorrektur angewandt.
Elementare Zusammensetzung
Theoretische MassenanteileCONHBerechnete theoretische Massenanteile aus der gemeldeten Formel und den PubChem-Periodensystem-Atommasse. Dies sind keine Test- oder Reinheitsresultate.
Forschungs- und Patentverweise
Ausgewählte QuellenverbindungenQuellen und Protokollverlauf
Überprüft 27 Sep 2026Veröffentlichung 255, 9 September 2026. ChEBI drei-Sterne (manuell annotierte) Quelleneintrag. Originalaufzeichnung ansehen ↗ · CC BY 4.0
PubCAS formatiert Quelldaten, verknüpft Referenzen und berechnet explizit markierte Umrechnungen. CAS-Kreuzverweise werden von ChEBI bereitgestellt; sie stellen keine CAS-Überprüfung oder Zustimmung dar.